용각산 효능·효과
기침, 가래, 인후[목구멍]의 염증에 의한 인후[목구멍]의 통증·부기·불쾌감, 목쉼
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용각산 복용법 (용법·용량)
성인 : 1회 0.3g
소아 : 1회 8-14세 0.2g, 5-7세 0.1g
1일 3-6회 물없이 복용한다.
용각산 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.)
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염[코염], 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자 (염화리소짐을 함유하는 제제는 제외)
3) 간장애, 신장애[신장(콩팥)장애], 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인,수유부
5) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
6) 혈압이 높은 환자 또는 고령자[노인]
7) 심장 또는 신장[콩팥]에 장애가 있는 환자
8) 부종[부기]이 있는 환자
9) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2. 부작용(다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.)
1) 이 약을 투여하는 동안 발진, 발적[충혈되어 붉어짐], 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 본제[이약]의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.
3) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용[계속사용]할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류[쌓임], 부종[부기], 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
4) 근병증[근육병증] : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증[근육병증]이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.
3. 일반적 주의(복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.)
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다(극약을 함유하는 제제는 제외).
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다
3) 수회[여러차례] 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용[함께사용]시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증[근육병증]이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.
4. 상호작용
다음 약들과 병용[함께사용]투여하지 않는다 :
다른 진해[기침을 그치게 함]거담제[가래약], 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등‘
5. 소아에 대한 투여
이 약은 3개월 미만의 영아[갓난아기]에는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아[갓난아기]에는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관한다.
3) 오용[잘못사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
용각산 성분·함량
1회 (0.3g)중-내수용/1회 (0.3g)중-수출용 기준
📍 용각산 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 196600062
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 60 개월,제조일로부터 72 개월
- 포장 단위
- 25g/캔, 55g/캔
- ATC 코드
- R05F
- 표준코드
- 8806419031305, 8806419031312, 8806419031329, 8806419031336
- 최근 변경
- 2013.06.17
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2013-06-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-20
- · 효능효과변경, 2011-06-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-07-24
- · 효능효과변경, 1996-04-10
- · 용법용량변경, 1996-04-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-04-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
- · 용법용량변경, 1995-01-01
- · 효능효과변경, 1995-01-01
- · 용법용량변경, 1989-06-08
- · 성상변경, 1989-06-08
- · 용법용량변경, 1986-11-02
- · 효능효과변경, 1986-11-02
- · 제품명칭변경, 1986-11-02
- · 효능효과변경, 1986-07-02
- · 용법용량변경, 1986-07-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1985-01-01
- · 용법용량변경, 1985-01-01
- · 효능효과변경, 1985-01-01
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1984-02-24
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1977-07-06
원문: 식약처 의약품안전나라