대웅우루사연질캡슐 낱알 사진 — 초록 장방형, 표시 우루사
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

대웅우루사연질캡슐

URSA Soft Cap DaeWoong

제약회사
(주)대웅제약
주성분
우르소데옥시콜산 50밀리그램, 우르소데옥시콜산 50밀리그램, 우르소데옥시콜산 50밀리그램, 티아민질산염 10밀리그램, 티아민질산염 10밀리그램, 티아민질산염 10밀리그램, 리보플라빈 5밀리그램, 리보플라빈 5밀리그램, 리보플라빈 5밀리그램
분류
[03910] 간장질환용제
모양
이 약은 전면:황록색, 후면:암록색의 장방형연질캅셀제로서 내용물은 황색이다.
허가일
1970.05.14 (신고)

대웅우루사연질캡슐 한눈에 보기

대웅우루사연질캡슐(우르소데옥시콜산·우르소데옥시콜산 등 9개 성분) — (주)대웅제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
만성 간질환의 간기능 개선 간기능 장애에 의한 다음 증상의 개선 : 육체피로, 전신권태 자세히
복용법
(캡슐제) 성인 : 1회 1캡슐, 1일 3회 복용한다. (정제) 성인 : 1회 1정, 1일 3회 복용한다. (겔제) 성인 : 1회 1포, 1일 3회 복용한다. (액제) 성인 : 1회 1병, 1일 3회 복용한다. 자세히
부작용
소화기계 : 설사, 구역, 구토, 배 아픔, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감 등의 증상이 나타나는 경우 과민반응 : 가려움, 발진 등이 나타나는 경우 기타 : 전신권태감, 어지럼, 담석의 석회화, 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, γ-GT), 백혈구 감소가 나타나는 경우 간질성 폐렴 : 발열, 기침, 호흡곤란 자세히

대웅우루사연질캡슐 효능·효과

○ 만성 간질환의 간기능 개선
○ 간기능 장애에 의한 다음 증상의 개선 : 육체피로, 전신권태

광고

대웅우루사연질캡슐 복용법 (용법·용량)

(캡슐제)
성인 : 1회 1캡슐, 1일 3회 복용한다.
(정제)
성인 : 1회 1정, 1일 3회 복용한다.
(겔제)
성인 : 1회 1포, 1일 3회 복용한다.
(액제)
성인 : 1회 1병, 1일 3회 복용한다.

대웅우루사연질캡슐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 심한 담도 폐쇄 환자
2) 전격성 간염 환자
3) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
5) 소아(동물실험에서 태자독성이 보고되어 있다)
6) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자
7) 방사선비투과성 석회화된 담석 환자
8) 비기능성 담낭(쓸개)환자, 급성 담낭(쓸개)염 환자
9) 신질환 환자
10) 소화성궤양(급성 위ㆍ십이지장 궤양) 환자(점막자극작용이 있으므로, 증상을 악화시킬 수 있다)
11)대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
12)콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 다음 의약품의 작용이 증강될 위험성이 있다 : 경구용 당뇨병용제(톨부타미드)
2) 다음의 약물은 이 약의 흡수를 방해한다 : 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄을 함유하는 제산제
3) 간에서 콜레스테롤 분비를 증가시키는 약물(예 : 에스트로겐 함유 경구용 피임제, 클로피브레이트와 같이 지질감소약물): 콜레스테롤성 담석형성을 촉진하기 때문에 이 약의 작용을 약화시킬 수 있다.
4) 간에 손상을 주는 약물과 병용(함께 복용(사용))을 피한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 심한 췌장(이자)질환 환자
2) 담석증 환자
3)고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
4)이 약은 황색4호(타르트라진), 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이성분에 과민하거나 알레르기 병령이 있는 환자에는 신중히 투여하십시오.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부 문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 설사, 구역, 구토, 배 아픔, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감 등의 증상이 나타나는 경우
2) 과민반응 : 가려움, 발진 등이 나타나는 경우
3) 기타 : 전신권태감, 어지럼, 담석의 석회화, 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, γ-GT), 백혈구 감소가 나타나는 경우
4) 간질성 폐렴 : 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상을 동반한 간질성 폐렴이 나타나는 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
2) 이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
3)지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품의 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

대웅우루사연질캡슐 성분·함량

1. 내수용 - 1캡슐 (480mg) 중, 2. 수출용1 - 1캡슐(820mg) 중, 3. 수출용2 - 1캡슐 (595mg)-[제1법]내수용1,[제2법]내수용2/1. 내수용 - 1캡슐 (480mg) 중, 2. 수출용1 - 1캡슐(820mg) 중, 3. 수출용2 - 1캡슐 (595mg)-[제3법]수출용1/1. 내수용 - 1캡슐 (480mg) 중, 2. 수출용1 - 1캡슐(820mg) 중, 3. 수출용2 - 1캡슐 (595mg)-[제3법]수출용2 기준

성분영문분량
우르소데옥시콜산Ursodeoxycholic Acid50 밀리그램
우르소데옥시콜산Ursodeoxycholic Acid50 밀리그램
우르소데옥시콜산Ursodeoxycholic Acid50 밀리그램
티아민질산염10 밀리그램
티아민질산염10 밀리그램
티아민질산염10 밀리그램
리보플라빈5 밀리그램
리보플라빈5 밀리그램
리보플라빈5 밀리그램

대웅우루사연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

대웅우루사연질캡슐 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 연질캡슐제, 현탁상
색
초록 / 연두
표시(앞/뒤)
우루사 / -
크기
16.2 × 6.25 mm, 두께 6.36mm

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허가 정보

품목기준코드
197000040
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
코스맥스파마(주)
저장 방법
밀폐용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
병포장 - 30캡슐/병,병포장 - 120캡슐/병,병포장 - 330캡슐/병,병포장 - 360캡슐/상자[((30캡슐/병)+(330캡슐/병))],PTP포장 - 10캡슐/상자[(10캡슐/PTP)],PTP포장 - 60캡슐/상자[((10캡슐/PTP)x6)],PTP포장 - 200캡슐/세트[((10캡슐/PTP)x20)]
ATC 코드
A05AA
표준코드
8806416008409, 8806416008416, 8806416008423, 8806416008430, 8806416008447, 8806416008454 외 13개
최근 변경
2023.12.08
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2023-12-08
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-08-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-12-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-16
  • · 용법용량변경, 2017-09-16
  • · 효능효과변경, 2017-09-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-09
  • · 제품명칭변경, 2010-01-19
  • · 제품명칭변경, 2009-11-17
  • · 제품명칭변경, 2009-01-09
  • · 제품명칭변경, 2006-05-30
  • · 제품명칭변경, 2006-05-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-05-13
  • · 용법용량변경, 2004-05-13
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1999-02-11
  • · 용법용량변경, 1991-10-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1990-09-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1989-10-12
  • · 효능효과변경, 1989-10-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1988-01-01
  • · 용법용량변경, 1988-01-01
  • · 효능효과변경, 1988-01-01
  • · 성상변경, 1987-03-16
  • · 효능효과변경, 1986-03-31
  • · 용법용량변경, 1986-03-31
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1986-03-31
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1984-03-19
  • · 제품명칭변경, 1981-02-16
  • · 용법용량변경, 1979-07-20
  • · 성상변경, 1977-04-15
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1970-05-14

원문: 식약처 의약품안전나라

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