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전문의약품 · 처방 필요

대한5%레브로즈(과당주사액)

Dai Han 5% Levulose Inj.

제약회사
대한약품공업(주)
주성분
과당 25그램
분류
[03230] 당류제
모양
무색투명한 단미가 있는 액임
허가일
1975.01.22 (신고)

대한5%레브로즈 한눈에 보기

대한5%레브로즈(과당) — 대한약품공업(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
성인 : 과당으로서 1회 500∼1000 mL 정맥주사한다. 점적정맥주사 속도는 시간당 0.5 g/체중 kg 이하로 한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
대량투여로 발한, 홍조가 나타날 수 있다. 대량급속투여에 의해 전해질 상실을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다. 자세히

대한5%레브로즈 효능·효과

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대한5%레브로즈 복용법 (용법·용량)

○ 성인 : 과당으로서 1회 500∼1000 mL 정맥주사한다.
○ 점적정맥주사 속도는 시간당 0.5 g/체중 kg 이하로 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

대한5%레브로즈 부작용·주의사항

전체 8개 항목 펼치기/접기

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(앰플제에 한함).

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 유전성 과당불내증 환자
2) 저장성 탈수증 환자
3) 메칠알코올 중독 환자
4) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 요붕증 환자
2) 과당뇨증(fructosuria) 환자
3) 고뇨산혈증 환자
4) 후각과민반응
5) 쇽상태
6) 간·신질환 환자

4. 이상반응

1) 대량투여로 발한, 홍조가 나타날 수 있다.
2) 대량급속투여에 의해 전해질 상실을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다.

5. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.

6. 적용상의 주의

1) 피하대량투여에 의해 혈장으로부터 전해질이 이동해서 순환부전을 초래할 수 있으므로 피하주사하지 않는다.
2) 투여전 : 투여하기 직전에 감염에 대한 주의를 한다(환자의 피부나 기구소독). 한냉기의 경우 체온 정도로 따뜻하게 하여 사용한다. 개봉한 후에는 곧바로 사용하고 잔액은 사용하지 않는다.
3) 투여시 : 천천히 정맥내 투여한다.

7. 보관 및 취급상의 주의사항

포장 내 물방울이 있거나 용액이 착색 또는 혼탁되어 있는 것은 사용하지 않는다.

8. 기타

과당의 대량 급속투여에 의해 젖산산증, 고뇨산혈증, 혈전성정맥염, 흉부나 위부의 불쾌감, 통증이 나타났다는 보고가 있다.

대한5%레브로즈 성분·함량

500밀리리터중 기준

성분영문분량
과당Fructose25 그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 과당

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses ▪ for relief of upset stomach associated with nausea

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings ▪ this product contains fructose and should not be taken by persons with hereditary fructose intolerance (HFI). Do not use if you have ▪ allergic reactions to any of the ingredients in this product Ask a doctor before use if you have ▪ diabetes Stop use and ask a doctor if ▪ symptoms persist, return or get worse If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away at (1-800-222-1222)

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 15건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 피로fatigue5
  2. 2 설사diarrhoea4
  3. 3 구강건조dry mouth4
  4. 4 오심nausea4
  5. 5 변비constipation3
  6. 6 적응증 외 사용off label use3
  7. 7 기침cough2
  8. 8 말초신경병증neuropathy peripheral2
  9. 9 구토vomiting2
  10. 10 체중 감소weight decreased2
  11. 11 상복부통abdominal pain upper1
  12. 12 약물반응adverse drug reaction1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
197500071
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월,제조일로부터 18 개월
포장 단위
500mL/병
ATC 코드
B05BA03
보험 코드
645100211
표준코드
8806451002103, 8806451002110
최근 변경
1995.07.13
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1995-07-13
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1986-01-08
  • · 효능효과변경, 1980-03-20
  • · 용법용량변경, 1980-03-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1980-03-20

원문: 식약처 의약품안전나라

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