콘락스정2mg 효능·효과
근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 경견완 증후군, 견관절 주위염, 변형성 척추증
콘락스정2mg 복용법 (용법·용량)
성인 : 프리디놀메실산염으로서 1회 4㎎ 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
콘락스정2mg 부작용·주의사항
전체 8개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 녹내장 환자(항콜린작용에 의해 안압을 상승시킬 수 있다.)
3) 전립선비대에 의한 배뇨곤란 환자(항콜린작용에 의해 배뇨장애를 악화시킬 수 있다.)
4) 중증의 심질환 환자(증상이 악화될 수 있다.)
5) 마비성 장폐색증 환자(증상이 악화될 수 있다.)
6) 거대 결장증 환자
7) 급성 폐부종 환자
8) 빈맥 환자
9) 중증의 동맥경화증 환자
10) 위장관부위협착 환자
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간·신장애 환자
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
1) 과민증 : 발진, 두드러기, 드물게 아나필락시양 증상, 쇽유사증상(주사제에 한함)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 비틀거림, 실신, 졸음, 불안, 환각, 무력감, 권태감 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
3) 골격근 : 드물게 근이완, 근무력증, 장시간 정좌불능 등이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 식욕부진, 가슴쓰림, 위거북함.위부불쾌감, 구갈, 때때로 구역.구토, 설사, 심와부통.위통 등이 나타날 수 있다(경구제에 한함).
5) 피부 : 한선분비감소, 홍반
6) 눈 : 시조절장애, 협우각형녹내장이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
졸음, 주의력.집중력.반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
5. 상호작용
1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 감량하는 등 주의한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO 저해제
2) 다음 약물과의 병용에 의해 이 약의 항콜린작용이 증강될 수 있다.
: 아만타딘, 퀴니딘
3) 도파민길항제(메토클로프라미드 등)와 병용시 위장관 작용을 상쇄시킨다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 이 약은 모유중으로 이행하므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
7. 소아에 대한 투여
유·소아에 대한 안전성이 확립되어있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
8. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
콘락스정2mg 성분·함량
1정(109mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 프리디놀메실산염 | Pridinol Mesylate | 2.0 밀리그램 |
콘락스정2mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 노랑
- 표시(앞/뒤)
- K2 / -
- 크기
- 6.6 × 6.6 mm, 두께 3.5mm
허가 정보
- 품목기준코드
- 197500299
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2025.10.01)
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 500T/병
- ATC 코드
- M03BX03
- 표준코드
- 8806554020301, 8806554020318, 8806554020325, 8806554020332, 8806554020349, 8806554020356
- 최근 변경
- 2022.12.16
허가 변경 이력
- · 성상, 2022-12-16
- · 용법용량변경, 2020-09-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-05-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-01-01
- · 용법용량변경, 1998-01-01
- · 효능효과변경, 1998-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-02-04
- · 용법용량변경, 1990-11-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1990-09-04
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1986-04-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1982-02-16
- · 용법용량변경, 1982-02-16
- · 효능효과변경, 1982-02-16
원문: 식약처 의약품안전나라