안티비오과립75mg 효능·효과
정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내 이상발효
안티비오과립75mg 복용법 (용법·용량)
*75 mg
성인 : 락토바실루스 아시도필루스균으로서 1회 75 mg(생균수로서 1.0 × 108개) 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
*300 mg
1. 성인 및 12세 이상의 소아 : 락토바실루스아시도필루스균으로서 1회 용량(생균수로서 1 × 108개)을 1일 1 ∼ 3회 복용한다.
2. 6세 이상 ∼ 12세 미만의 소아 : 이 약으로서 1회 용량(생균수로서 1 × 108개)을 1일 1 ∼ 2회 복용한다.
3. 2세 이상 ∼ 6세 미만의 소아 : 성인 용량의 1/3(생균수로서 0.33 × 108개)을 1일 1 ∼ 3회 복용한다.
4. 1세 이상 ∼ 2세 미만의 소아 : 성인 용량의 1/5포(생균수로서 0.2 × 108), 1일 1 ~ 3회 복용한다.
5. 3개월 이상 ∼ 1세 미만의 영아 : 성인 용량의 1/10포(생균수로서 0.1 × 108), 1일 1 ~ 3회 복용한다.
안티비오과립75mg 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 면역체계가 심각하게 손상된 환자(예, 후천성면역결핍증후군(AIDS) 환자, 백혈병 환자, 악성종양 환자, 장기이식 후, 방사선 치료 후, 화학요법 후, 장기간의 고용량 스테로이드 치료 후 등)
2) 고열을 동반하거나 혈액이 섞인 설사가 있는 1세 미만의 소아
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
의사의 치료를 받고 있는 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독하에 복용시킬 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
안티비오과립75mg 성분·함량
11 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 락토바실루스아시도필루스균 | Lactobacillus Acidophilus | 75 밀리그램 |
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 197700312
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 1그램/포[x 10포],1그램/포[x 50포]
- ATC 코드
- A07FA01
- 표준코드
- 8806516004509, 8806516004516, 8806516004523, 8806516004530, 8806516004547, 8806516004554
- 최근 변경
- 2025.05.08
허가 변경 이력
- · 제품명, 2025-05-08
- · 성상변경, 2020-07-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-09-02
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2019-08-08
- · 효능효과변경, 2015-12-17
- · 용법용량변경, 2015-12-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
- · 제품명칭변경, 2012-08-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-02-08
- · 제품명칭변경, 1998-02-08
- · 용법용량변경, 1996-04-10
- · 효능효과변경, 1996-04-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
- · 용법용량변경, 1995-01-01
- · 효능효과변경, 1995-01-01
- · 제품명칭변경, 1989-12-15
- · 효능효과변경, 1986-10-28
- · 용법용량변경, 1986-10-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1986-10-28
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1986-01-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1978-08-11
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1978-08-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1978-03-16
원문: 식약처 의약품안전나라
