데카키논캡슐(유비데카레논) 낱알 사진 — 주황 장방형, 표시 DEC DEC
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

데카키논캡슐(유비데카레논)

Decaquinon Cap.

제약회사
에이치케이이노엔(주)
주성분
유비데카레논 5.0밀리그램
분류
[02110] 강심제
모양
노란색의 가루가 든 상부 주황색, 하부 연한 노란색의 경질캡슐
허가일
1978.11.15 (신고)

데카키논캡슐 한눈에 보기

데카키논캡슐(유비데카레논) — 에이치케이이노엔(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
울혈성심부전(경증-중등도) 자세히
복용법
성인 : 유비데카레논으로서 1회 10㎎ 1일 3회 식후에 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 식욕부진, 구토, 설사가 나타날 수 있다. 피부 : 때때로 발진이 나타날 수 있다. 순환기계 : 드물게 심계항진, 열감이 나타날 수 있다. 기타 : 수족냉증이 나타날 수 있다. 자세히

데카키논캡슐 효능·효과

울혈성심부전(경증-중등도)

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데카키논캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 : 유비데카레논으로서 1회 10㎎ 1일 3회 식후에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

데카키논캡슐 부작용·주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여합니다.
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 부작용

1) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 식욕부진, 구토, 설사가 나타날 수 있다.
2) 피부 : 때때로 발진이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 드물게 심계항진, 열감이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 수족냉증이 나타날 수 있다.

3. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

데카키논캡슐 성분·함량

이 약 1캡슐(240mg) 중 기준

성분영문분량
유비데카레논Ubidecarenone5.0 밀리그램

데카키논캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

데카키논캡슐(유비데카레논) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 과립제
색
주황 / 노랑
표시(앞/뒤)
DEC DEC / -
크기
15.79 × 5.5 mm, 두께 5.5mm

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 유비데카레논

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Oxytocic [EPC]Thyroid Stimulating Hormone [EPC]Methylating Agent [EPC]Standardized Chemical Allergen [EPC]Copper-containing Intrauterine Device [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Take 15 minutes before meals

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Stop use and ask doctor if symptoms persist more than 5 days or worsen. If pregnant or breast-feeding ask a health professional before use. Keep out of reach of children . In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Contains ethyl alcohol 30%

미국 제품명 GUNA-AWARENESS, GUNA HEALTHY BRAIN, GUNA-HYPERTENSION, ANTI AGE SKIN

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
197800027
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광기밀용기, 실온보존
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100캡슐/PTP(10캡슐/PTPX10), 500캡슐/병
ATC 코드
C01EB09
보험 코드
640000070
표준코드
8806400000709, 8806400000716, 8806400000723
최근 변경
2024.12.23
허가 변경 이력
  • · 성상, 2024-12-23
  • · 제품명, 2024-12-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-10-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-04-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-02-15
  • · 용법용량변경, 1997-02-15
  • · 효능효과변경, 1997-02-15
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1986-10-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1982-06-21
  • · 용법용량변경, 1982-06-21
  • · 효능효과변경, 1982-06-21

원문: 식약처 의약품안전나라

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