티니다진정500밀리그램(티니다졸) 낱알 사진 — 노랑 장방형, 표시 TZ-500
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전문의약품 · 처방 필요

티니다진정500밀리그램(티니다졸)

Tinidazin Tab. 500mg

제약회사
신일제약(주)
주성분
티니다졸 500.0밀리그램
분류
[06410] 항원충제
모양
노란색의 타원형 필름코팅정
허가일
1978.09.09 (신고)

티니다진정500mg 한눈에 보기

티니다진정500mg(티니다졸) — 신일제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
성인 : 티니다졸로서 2g을 1회 경구투여하거나, 1회 150mg을 1일 3회 5일간 또는 1회 150mg을 1일 2회 7일간 경구투여한다. 소아 : 체중 kg 당 50~75mg을 1회 투여한다. 이 약으로서 보통 성인 첫날 1회 2g 자세히
부작용
소화기계: 때때로 구역, 구토, 식욕결핍,설사, 금속성 맛, 설태가 나타날 수 있다. 과민반응: 때때로 발적, 두드러기, 소양증, 혈관부종이 나타날 수 있다. 혈액계: 관절 팽창 같은 혈액질환 증상이 나타날수 있고 일시적 백혈구 감소등이 나타날수 있다. 생식기: 이 약 투여중 칸디다성 질염이 나타날 수 있다. 자세히

티니다진정500mg 효능·효과

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티니다진정500mg 복용법 (용법·용량)

1. 트리코모나스증 및 람블편모충증

1) 성인 : 티니다졸로서 2g을 1회 경구투여하거나, 1회 150mg을 1일 3회 5일간 또는 1회 150mg을 1일 2회 7일간 경구투여한다.
2) 소아 : 체중 kg 당 50~75mg을 1회 투여한다.

2. 혐기성균 감염증

1) 이 약으로서 보통 성인 첫날 1회 2g, 다음날부터 1일 1회 1g을 경구 투여하거나 1회 500mg을 1일 2회 경구투여한다.
2) 수술후 감염예방 : 수술 12시간 전에 2g을 1회 경구투여한다.
3) 급성 궤양성 치은염 : 2g을 1회 경구투여한다.

3. 아메바증

1) 성인 : 이 약으로서 1일 1회 2g을 2~3일간 경구투여한다.
2) 소아 : 체중 kg 당 50~60mg을 1일 1회 3일간 투여한다.

4. 비특이성 질염

이 약으로서 보통 성인 1일 1회 2g을 1~2일간 경구투여한다.
* 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
* 식사와 함께 복용한다.

티니다진정500mg 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이미다졸 유도체에 과민반응 환자
2) 혈액질환 또는 그 병력이 있는 환자
3) 기질적 신경계 질환 환자
4) 임부, 수유부
5) 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증 간질환 환자 (이 약이 천천히 대사되어 혈장에 축적될 수 있다.)
2) 칸디다증 환자 (이 약 치료도중 증상이 더 악화될 수 있으므로 항진균제를 함께 투여해야 한다.)
3) 이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에게는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

1) 소화기계: 때때로 구역, 구토, 식욕결핍,설사, 금속성 맛, 설태가 나타날 수 있다.
2) 과민반응: 때때로 발적, 두드러기, 소양증, 혈관부종이 나타날 수 있다.
3) 혈액계: 관절 팽창 같은 혈액질환 증상이 나타날수 있고 일시적 백혈구 감소등이 나타날수 있다.
4) 생식기: 이 약 투여중 칸디다성 질염이 나타날 수 있다.
5) 기타: 때때로 두통, 두중, 권태감, 구갈, 요의 변색(진한 소변색)이 나타날수 있다.

4. 일반적 주의

1) 알코올과 병용시 구역, 구토, 두통, 어지러움과 같은 디설피람양 반응을 일으킬 수 있으므로 투여기간중 및 투여 후 3일간은 알코올의 섭취를 피한다.
2) 어지러움, 조절장애 및 운동실조와 같은 신경성 장애를 일으킬수 있으므로 투약 중에 비정상적인 신경증상이 나타나면 투약을 중단한다.

5. 상호작용

다음의 상호작용은 이 약과 화학적으로 유사한 메트로니다졸에서 주로 보고된 내용들이며, 이 약에서도 발생할 소지가 있다.
1) 와파린 및 다른 쿠마린계 항응고제의 작용을 증강시킬 수 있으므로, 이 약 치료중및 치료 후 8일까지 항응고제의 용량을 조절해야 한다.
2) 리튬의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다.
3) 페니토인 정맥주사제와의 병용은 페니토인의 반감기를 늘리고, 청소율을 감소시킨다.
4) 사이클로스포린, 타크롤리무스의 혈중 농도를 높인다는 몇가지 사례보고가 있다.
5) 5-FU의 청소율을 감소시켜, 그 부작용을 증가시킨다.
6) 콜레스티라민의 생체이용률을 감소시킨다.
7) 옥시테트라사이클린이 길항제로서 작용한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 마우스를 이용한 동물실험에서는 사람 치료용량의 6.3배에 이르는 최고 약용량에서도 태자독성이나 기형은 발생하지 않았다. 랫트를 이용한 실험에서는 사람치료용량의 2.5배정도에서 태자사망률이 약간 증가했다.
2) 적절한 연구결과는 없으나, 이 약은 태반장벽을 통과하여 태아순환계로 들어가므로, 임신 첫 3분기에 투여해서는 안된다. 그 이후에는 잠재적인 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3) 이 약은 모유로 이행되므로 치료 중에는 수유를 중단한다.

7. 소아에 대한 투여

3세이상의 유ㆍ소아에 대한 안전성과 유효성은 아직 확립된 바 없다.

8. 과량투여시의 처치

과량투여시 특별한 치료법은 없고, 위세척 등의 응급처치 및 대증치료를 하도록 한다.

티니다진정500mg 성분·함량

1정(659.96mg) 중 기준

성분영문분량
티니다졸Tinidazole500.0 밀리그램

티니다진정500mg 낱알 모양 (식별 표시)

티니다진정500밀리그램(티니다졸) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 필름코팅정
색
노랑
표시(앞/뒤)
TZ-500 / 분할선
분할선
- / -
크기
15 × 8.5 mm, 두께 6mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 티니다졸

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Nitroimidazole Antimicrobial [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Tinidazole is a nitroimidazole antimicrobial indicated for: Trichomoniasis ( 1.1 ) Giardiasis: in patients age 3 and older ( 1.2 ) Amebiasis: in patients age 3 and older ( 1.3 ) Bacterial Vaginosis: in non-pregnant, adult women ( 1.4 , 8.1 ) To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of tinidazole tablets and other antibacterial drugs, tinidazole tablets should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by bacteria. (1.5) 1.1 Trichomoniasis Tinidazole is indicated for the treatment of trichomoniasis caused by Trichomonas vaginalis . The organism should be identified by appropriate diagnostic procedures. Because trichomoniasis is a sexually transmitted disease with potentially serious sequelae, partners of infected patients should be treated simultaneously in order to prevent re-infection [ see Clinical Studies (14.1) ]. 1.2 Giardiasis Tinidazole is indicated for the treatment of giardiasis caused by Giardia duodenalis (also termed G. lamblia ) in both adults and pediatric patients older than three years of age [ see Clinical Studies (14.2) ]. 1.3 Amebiasis Tinidazole is indicated for the treatment of intestinal amebiasis and amebic liver abscess caused by Entamoeba histolytica in both adults and pediatric patients older than three years of age. It is not indicated in the treatment of asymptomatic cyst passage [ see Clinical Studies (14.3 , 14.4) ]. 1.4 Bacterial Vaginosis Tinidazole …

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: POTENTIAL RISK FOR CARCINOGENICITY Carcinogenicity has been seen in mice and rats treated chronically with metronidazole, another nitroimidazole agent [see Nonclinical Toxicology (13.1 )]. Although such data have not been reported for tinidazole, the two drugs are structurally related and have similar biologic effects. Limit use of Tinidazole tablets to approved indications only [see Indications and Usage ( 1.1 , 1.2 , 1.3 )]. Avoid chronic use. [see Warnings and Precautions(5.1) ]. WARNING: POTENTIAL RISK FOR CARCINOGENICITY See full prescribing information for complete boxed warning. Carcinogenicity has been seen in mice and rats treated chronically with metronidazole, another nitroimidazole agent ( 13.1 ). Although such data have not been reported for tinidazole, the two drugs are structurally related and have similar biologic effects. Limit use of Tinidazole tablets to approved indications only (1.1, 1.2, 1.3). Avoid chronic use. (5.1)

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

The use of tinidazole is contraindicated: In patients with a previous history of hypersensitivity to tinidazole or other nitroimidazole derivatives. Reported reactions have ranged in severity from urticaria to Stevens-Johnson syndrome [ see Adverse Reactions (6.1 , 6.2) ]. In patients with Cockayne syndrome. Severe irreversible hepatotoxicity/acute liver failure with fatal outcomes have been reported after initiation of metronidazole, another nitroimidazole drug, structurally related to tinidazole, in patients with Cockayne syndrome [see Adverse Reactions (6.2) ] Prior history of hypersensitivity to tinidazole or other nitroimidazole derivatives ( 4 , 6.1 , 6.2 ) Patients with Cockayne syndrome ( 4 , 6.2 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Seizures and neuropathy have been reported. Discontinue tinidazole tablets if abnormal neurologic signs develop ( 5.1 ) Vaginal candidiasis may develop with tinidazole tablets and require treatment with an antifungal agent ( 5.2 ) Use tinidazole tablets with caution in patients with blood dyscrasias. Tinidazole tablets may produce transient leukopenia and neutropenia ( 5.3 , 7.3 ) 5.1 Potential for genotoxicity and carcinogenicity Carcinogenicity has been seen in mice and rats treated chronically with nitroimidazole derivatives, which are structurally related to tinidazole [see Nonclinical Toxicology (13.1) ]. Although such data have not been reported for tinidazole, the two drugs are structurally related and have similar biologic effects. However, it is unclear if the positive tumor findings in lifetime rodent studies indicate a risk to patients taking a short course or single dose of tinidazole tablets. Use should be limited to approved indications only. Avoid chronic use. 5.2 Neurological Adverse Reactions Convulsive seizures and peripheral neuropathy, the latter characterized mainly by numbness or paresthesia of an extremity, have been reported in patients treated with tinidazole. The appearance of abnormal neurologic signs demands the prompt discontinuation of tinidazole therapy. 5.3 Vaginal Candidiasis The use of tinidazole may result in Candida vaginitis . In a clinical study of 235 women who received tinidazole for bacterial vaginosis, a vaginal fungal infection …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Available published data from a case-control study and case report with Tinidazole Tablets use in pregnant women are insufficient to identify a risk of major birth defects, miscarriage or adverse maternal or fetal outcomes. There are risks associated with untreated lower genital tract infections during pregnancy (see Clinical Considerations). In animal reproduction studies, oral administration of tinidazole to pregnant mice and rats during organogenesis at 6 and 3 times, respectively, the maximum recommended human dose (based on body surface area comparison) showed a slight increase in fetal mortality in rats at the highest dose, with no other adverse fetal …

미국 제품명 Tindazole, Tindamax

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 438건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective32
  2. 2 오심nausea28
  3. 3 적응증 외 사용off label use26
  4. 4 소양증pruritus26
  5. 5 두통headache25
  6. 6 설사diarrhoea23
  7. 7 구토vomiting23
  8. 8 발열pyrexia21
  9. 9 불안anxiety20
  10. 10 발진rash20
  11. 11 말초신경병증neuropathy peripheral19
  12. 12 감각이상paraesthesia19

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
197800390
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병, 500정/병
ATC 코드
P01AB02
보험 코드
653802650
표준코드
8806538026503, 8806538026510, 8806538026527
최근 변경
2021.04.22
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-04-22
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2021-04-22
  • · 제품명칭변경, 2021-04-22
  • · 성상변경, 2011-10-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-02-03
  • · 용법용량변경, 2007-02-03
  • · 효능효과변경, 2007-02-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-04-09
  • · 성상변경, 1992-08-24
  • · 제품명칭변경, 1990-09-14
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1985-08-27
  • · 용법용량변경, 1982-03-02
  • · 효능효과변경, 1982-03-02

원문: 식약처 의약품안전나라

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