후루테날캡슐(소브레롤) 낱알 사진 — 초록 장방형, 표시 FLT ID
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

취하 2024.05.21 일반의약품 · 약국 구입

후루테날캡슐(소브레롤)

Flutenal Cap.(Sobrerol)

제약회사
일동제약(주)
주성분
소브레롤 100.0밀리그램
분류
[02220] 진해거담제
모양
백색가루가 들어있는 상부는 녹색,하부는 연두색의 경질캅셀제이다.
허가일
1982.04.10 (신고)

후루테날캡슐 한눈에 보기

후루테날캡슐(소브레롤) — 일동제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
분비기능이 항진된 급·만성 호흡기 장애 : 급·만성기관지염, 호흡장애(천식, 기침)를 수반한 기관지염, 비인두염, 후두기관염 자세히
복용법
성인 : 소브레롤로서 1회 200 mg 1일 2회 복용한다. 자세히
부작용
드물게 전신적 알레르기증상(피부발적, 가려움, 작열감) 및 국소반응 자세히

후루테날캡슐 효능·효과

분비기능이 항진된 급·만성 호흡기 장애 : 급·만성기관지염, 호흡장애(천식, 기침)를 수반한 기관지염, 비인두염, 후두기관염

후루테날캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 : 소브레롤로서 1회 200 mg 1일 2회 복용한다.

후루테날캡슐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 환자

2. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부 : 기형발생은 없으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 수유부

3. 소아에 대한 투여(시럽제에 한함)

만 2세 미만의 영아는 의사의 진료를 받는다.

4. 다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

드물게 전신적 알레르기증상(피부발적, 가려움, 작열감) 및 국소반응

5. 기타 이 약을 복용시 주의할 사항

1) 항생물질, 기관지확장제, 천식치료제, 폐결핵치료제와 함께 복용할 수 있다.
2) 이 약은 알코올을 함유하고 있으므로 6세 미만의 소아에게 투여할 경우 신중히 투여한다(시럽제에 한함).

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것.

후루테날캡슐 성분·함량

1캡슐(354.0mg) 중 기준

성분영문분량
소브레롤Sobrerol100.0 밀리그램

후루테날캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

후루테날캡슐(소브레롤) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
초록 / 연두
표시(앞/뒤)
FLT ID / -
크기
17.7 × 5.8 mm, 두께 6.2mm

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허가 정보

품목기준코드
198200131
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.05.21)
저장 방법
기밀용기에 저장
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
300캡슐/병
ATC 코드
R05CB07
보험 코드
642902620
표준코드
8806429026209, 8806429026216, 8806429026223, 8806429026230, 8806429026247
최근 변경
2015.12.17
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 효능효과변경, 2015-12-17
  • · 제품명칭변경, 2015-04-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
  • · 용법용량변경, 1995-01-01
  • · 효능효과변경, 1995-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-06-08
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1984-07-21
  • · 성상변경, 1982-09-24

원문: 식약처 의약품안전나라

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