리렉스엑스과립 효능·효과
비교적 건강하나 역상기(기혈이 머리쪽으로 치밀어 오름)가 있어 안색이 붉으며 불안한 사람의 다음 증상 : 코피, 불면증, 신경과민, 위염, 숙취, 어지러움, 두근거림
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리렉스엑스과립 복용법 (용법·용량)
보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간(식사때와 식사때 사이)에 복용한다.
리렉스엑스과립 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 신생아
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 수유부
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)
2) 의사의 치료를 받고있는 환자(다른 약물을 투여받고 있는 환자)
3) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의할 것.)
4) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다.)
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 간질성폐렴 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 폐음이상(염발음, 捻髮音) 등이 나타난 경우에는 이 약의 복용을 중지하고, 신속하게 흉부X선 등의 검사를 실시하여 동시에 부신피질호르몬제 투여 등의 적절한 처치를 받을 것.
(2) 간기능장애 : 드물게 AST, ALT, ALP, γ-GTP의 상승 등을 수반하는 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우
(3) 과민반응 : 발진, 두드러기 등
(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등
2) 1개월(코피, 숙취에 복용하는 경우에는 5∼6회)정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
2) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
3) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.(사용 후 반드시 밀폐 보관 할 것.)
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
리렉스엑스과립 성분·함량
13.0 기준
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 198300287
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 500g/병
- ATC 코드
- N07XX
- 표준코드
- 8806510001504, 8806510001511, 8806942011607, 8806942011614
- 최근 변경
- 2020.03.20
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2020-03-20
- · 성상변경, 2020-03-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-06-20
- · 용법용량변경, 2010-06-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-04-09
- · 용법용량변경, 2010-04-09
- · 효능효과변경, 2010-04-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-01-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-08-22
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2000-08-22
- · 용법용량변경, 2000-08-22
- · 효능효과변경, 2000-08-22
- · 성상변경, 2000-08-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1988-08-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1988-04-18
- · 용법용량변경, 1988-04-18
- · 효능효과변경, 1988-04-18
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1986-09-25
원문: 식약처 의약품안전나라
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