투수필정(아세피필린){ 효능·효과
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 :
만성기관지염, 기관지천식
투수필정(아세피필린){ 복용법 (용법·용량)
(경구 : 정제)
성인 : 아세피필린으로서 1회 250-500mg 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(경구 : 엘릭실제)
성인 : 아세피필린으로서 1회 250-500mg(10-20ml) 1일 3회 경구투여한다.
소아 : 6-14세 1회 250mg(10ml), 1-5세 1회 125mg(5ml),
1세 미만 1회 62.5mg(2.5ml)
1일 3회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
투수필정(아세피필린){ 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
크산틴계 약물에 과민증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심장애 및 관상순환부전 환자
2) 비만 환자
3) 간질의 병력이 있는 환자
4) 위·십이지장궤양 환자
5) 갑상선기능항진증 환자
6) 급성 신염 환자
3. 부작용
1) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 빈맥, 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 두통, 어지러움, 졸음, 불면, 흥분, 불안 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 단백뇨 등이 나타날 수 있다.
5) 과량투여 : 두통, 어지러움, 구역, 혈압강하, 경련, 헛소리, 혼수를 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
테오필린의 경우 대표적인 부작용으로 소화기증상(특히 구역, 구토) 및 정신신경증상
(두통, 불면, 불안, 흥분, 경련 등)이 나타날 수 있고 이러한 부작용은 대부분 혈중농도
의 상승에 의한 것으로 알려져 있으므로 이 약의 투여시에는 혈중농도의 모니터를 적
절히 하고 환자 개개인에 적합한 투여계획을 설정하는 것이 바람직하다.
5. 상호작용
1) 다른 크산틴계 약물 또는 중추신경흥분제와 병용하면 과도의 중추신경자극 작용이
나타나므로 이러한 약과 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 바르비탈계 약물, 페니토인과 병용투여시 또는 흡연 환자에게 이 약을 투여시 이 약
의 혈중농도를 감소시킬 수 있다.
3) 에리스로마이신, 올레안도마이신, 린코마이신, 시메티딘, 알로푸리놀, 퀴놀론계 약물
과 병용투여시 이 약의 혈중농도를 증가시킬 수 있다.
6. 임부에 대한 투여
이 약이 태아에 영향을 미친다는 보고는 없으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이
있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
7. 수유부에 대한 투여
이 약은 모유로 분비되어 영아에게 빈맥 등이 나타날 수 있으므로 수유중에 투여할
경우에는 신중히 투여한다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 이 약을 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
투수필정(아세피필린){ 성분·함량
1정(350밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 아세피필린 | Acepifylline | 250 밀리그램 |
투수필정(아세피필린){ 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 연두
- 표시(앞/뒤)
- AJU분할선TPT / -
- 분할선
- - / -
- 크기
- 10 × 10 mm, 두께 3mm
📍 투수필정(아세피필린){ 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 198300370
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- R03DA09
- 표준코드
- 8806540017001, 8806540017018, 8806540017025, 8806540017032
- 최근 변경
- 2014.10.10
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2014-10-10
- · 제품명칭변경, 1999-04-28
- · 성상변경, 1999-04-28
- · 효능효과변경, 1995-01-01
- · 용법용량변경, 1995-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
- · 성상변경, 1985-12-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1985-12-12
- · 성상변경, 1984-07-11
원문: 식약처 의약품안전나라