유니몬연질캡슐 효능·효과
육체적·정신적 노화현상, 기능무력, 말초혈관순환장애
유니몬연질캡슐 복용법 (용법·용량)
성인 1일 1회 1캅셀을 아침식사후에 복용한다.
유니몬연질캡슐 부작용·주의사항
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1. 경고
임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 10,000I.U. 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000I.U./일 이상 투여하지 않는다(비타민 A 결핍증 환자는 제외).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 구성성분에 과민증 환자
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
3) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성
유제를 신중히 투여해야 하는 환자
4. 부작용
1) 소화기계 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
2) 피부 : 발진, 발적, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종 등이 나타날 수 있다.
3) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 비타민 E를 투여할 경우에는 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 이 약의 투여에 의해 부작용이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
6. 상호작용
설폰아미드제제와 병용투여하지 않는다.
7. 임부에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000I.U./일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 보고되어 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우는 용법·용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000I.U./일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울인다.
8. 임상검사치에의 영향
요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
유니몬연질캡슐 성분·함량
1캡슐 (670mg)중 기준
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 198301192
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- C04AX
- 표준코드
- 8806625014307, 8806625014314, 8806625014321, 8806625014338
- 최근 변경
- 2014.10.02
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2014-10-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-03-26
- · 제품명칭변경, 2007-02-26
- · 성상변경, 2006-03-06
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2005-03-18
- · 성상변경, 2005-03-18
- · 성상변경, 2002-02-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-02-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
- · 용법용량변경, 1996-01-01
- · 효능효과변경, 1996-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-04-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1990-06-04
- · 용법용량변경, 1990-06-04
- · 효능효과변경, 1990-06-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1989-07-31
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1989-01-01
- · 용법용량변경, 1989-01-01
- · 효능효과변경, 1989-01-01
원문: 식약처 의약품안전나라