일반의약품 · 약국 구입

엑셀라제캅셀

Excelase Cap.

허가 제품명: 엑셀라제캅셀(수출용)

제약회사
(주)유유제약
주성분
사낙타제 50밀리그램, 췌장성 소화효소 TA 100밀리그램, 푸록타제 100밀리그램, 메이세라제 50밀리그램, 오리파제2S 20밀리그램
분류
[02330] 건위소화제
모양
장용피막을 입힌 엷은 황갈색의 내핵정과 엷은 황갈색의 분말의 혼합물을 충진한 엷은 주황색의 경질캅셀제
허가일
1984.09.06 (신고)

엑셀라제캅셀 한눈에 보기

엑셀라제캅셀(사낙타제·췌장성 소화효소 TA 등 5개 성분) — (주)유유제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
소화불량, 과식시 소화촉진, 식욕부진, 복부(배부분)팽만감, 장내이상발효성 설사, 소화불량성 설사, 소화선분비 부전에 의한 위장질환, 소화기능장애(급만성 위장 카타르, 췌장(이자)ㆍ간장ㆍ담낭(쓸개) 기능부전, 저효소증, 위하수(위처짐), 만성 소모성질환 등), 수술후의 소화력감퇴(특히 위절제 자세히
복용법
성인 1회 1캅셀 1일 3회 식후에 복용한다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • ✂️ 분할주의 분할불가

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엑셀라제캅셀 효능·효과

소화불량, 과식시 소화촉진, 식욕부진, 복부(배부분)팽만감, 장내이상발효성 설사, 소화불량성 설사, 소화선분비 부전에 의한 위장질환, 소화기능장애(급만성 위장 카타르, 췌장(이자)ㆍ간장ㆍ담낭(쓸개) 기능부전, 저효소증, 위하수(위처짐), 만성 소모성질환 등), 수술후의 소화력감퇴(특히 위절제, 그 외의 소화기 수술후 및 담낭(쓸개)절제후 등), 악골의 부상, 구강(입안)점막 및 설(혀)염증ㆍ발치(이를 뽑음)후 등의 저작(씹기)부전, 소화기능 조장

엑셀라제캅셀 복용법 (용법·용량)

성인 1회 1캅셀 1일 3회 식후에 복용한다.

엑셀라제캅셀 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 미만의 영아(젖먹이)·유아에게 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사 일광(햇볕)을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

엑셀라제캅셀 성분·함량

1캅셀 (494 mg) 중-(위용분말 375밀리그램)/1캅셀 (494 mg) 중-(내핵정 119밀리그램) 기준

성분영문분량
사낙타제50 밀리그램
췌장성 소화효소 TA100 밀리그램
푸록타제100 밀리그램
메이세라제50 밀리그램
오리파제2S20 밀리그램

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
198400083
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기에 보존
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30캡슐(10캡슐/PTPX3), 100캡슐/병
ATC 코드
A09AA02
표준코드
8806445005707
최근 변경
2014.10.13
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2014-10-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-20
  • · 효능효과변경, 2012-06-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-03-25
  • · 용법용량변경, 1995-03-25
  • · 효능효과변경, 1995-03-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-01-01
  • · 용법용량변경, 1994-01-01
  • · 효능효과변경, 1994-01-01
  • · 성상변경, 1992-05-14
  • · 제품명칭변경, 1986-04-21

원문: 식약처 의약품안전나라