일반의약품 · 약국 구입

제일핫파프

Jeil Hot Pap

허가 제품명: 제일핫파프(군납명:노닐산바닐아미드카타플라스마제)

제약회사
제일헬스사이언스(주)
주성분
살리실산메틸 58.3밀리그램, 노닐산바닐아미드 3.5밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
이 약은 백색-담회백색의 약액을 폴리에스텔 필름에 도포하고(바르고) 부직포를 덮은 것으로 특이한 냄새가 있는 카타플라스마제이다.
허가일
1984.03.16 (신고)

제일핫파프 한눈에 보기

제일핫파프(살리실산메틸·노닐산바닐아미드) — 제일헬스사이언스(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 증상의 진통ㆍ소염(항염) : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요(허리)통, 어깨결림, 신경통, 류마티스통증 자세히
복용법
약면의 폴리에스텔필름을 벗기고 환부(질환부위)에 1일 1~2회 붙인다. 자세히
부작용
이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. 이 약의 사용으로 인해 때때로 심한 가려움이나 통증이 나타나는 경우에는 사용을 중지한다. 자세히

제일핫파프 효능·효과

다음 증상의 진통ㆍ소염(항염) : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요(허리)통, 어깨결림, 신경통, 류마티스통증

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제일핫파프 복용법 (용법·용량)

약면의 폴리에스텔필름을 벗기고 환부(질환부위)에 1일 1~2회 붙인다.

제일핫파프 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 부위에는 사용하지 말 것.

습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자
3) 습윤(습기 참)이나 미란(짓무름)이 심한 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
6) 수유부

3. 부작용

1) 이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약의 사용으로 인해 때때로 심한 가려움이나 통증이 나타나는 경우에는 사용을 중지한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용한다.
3) 5~6일간 투여 후에도 증상이 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 살리실산메틸은 피부를 통하여 많은 양이 흡수될 경우 중독증상이 나타날 수 있으므로 넓은 표면에 대한 장기간의 사용은 피한다.

5. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 사용한다.
2) 첩부환부(질환부위)를 회로나 전기모포 등으로 따뜻하게 하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

제일핫파프 성분·함량

이약1매(14cm×10cm, 13.4g중) 기준

성분영문분량
살리실산메틸Methyl Salicylate58.3 밀리그램
노닐산바닐아미드3.5 밀리그램

📍 제일핫파프 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 살리실산메틸

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 근육과 관절의 경미한 통증 완화에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

단순 요통, 관절염, 근육통, 염좌, 긴장 등에 의한 근육 및 관절의 경미한 통증 완화에 사용합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses For the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints associated with: simple backache arthrits strains sprains

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

외부 사용으로만 사용해야 하며, 지시된 방법 외에는 사용하지 마십시오.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For external use only. Do not use otherwise than as directed.

미국 제품명 La Flecha Japonesa

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,077건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective359
  2. 2 통증pain140
  3. 3 도포 부위 통증application site pain124
  4. 4 이상반응 없음no adverse event123
  5. 5 오심nausea116
  6. 6 설사diarrhoea109
  7. 7 소양증pruritus96
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea93
  9. 9 피로fatigue92
  10. 10 도포 부위 화상application site burn91
  11. 11 두통headache90
  12. 12 관절통arthralgia87

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.05.28 · 2등급 · KENIL HEALTHCARE PRIVATE LIMITED CGMP Deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    cGMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 위반 사항이 발견되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.05.28 · 2등급 · KENIL HEALTHCARE PRIVATE LIMITED CGMP Deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    cGMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 위반 사항이 발견되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
198400249
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
5매
ATC 코드
M02AC
표준코드
8800543002903, 8800543002910, 8800543002927, 8800543002934, 8800543002941, 8806454016107 외 5개
최근 변경
2022.10.22
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-10-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-20
  • · 용법용량변경, 2011-06-20
  • · 효능효과변경, 2011-06-20
  • · 성상변경, 2011-06-20
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2001-01-12
  • · 용법용량변경, 2001-01-12
  • · 성상변경, 2001-01-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1987-07-16
  • · 용법용량변경, 1987-07-16
  • · 효능효과변경, 1987-07-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1986-04-10
  • · 효능효과변경, 1986-04-10
  • · 용법용량변경, 1986-01-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1986-01-01
  • · 용법용량변경, 1986-01-01
  • · 효능효과변경, 1986-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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