아락실과립 효능·효과
· 변비
· 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질
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아락실과립 복용법 (용법·용량)
성인 및 15세 이상의 소아 : 1회 4그램 ~ 8그램을 1일 1회(저녁) 또는 2회(아침 및 저녁) 복용하되, 씹지말고 통상 아침에는 냉수, 저녁에는 온수로 복용한다.
이 약은 취침 직전이나 누워있는 동안 복용해서는 안된다.
아락실과립 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자
2) 장폐색 환자
3) 위장관내의 협착증 환자
4) 이 약에 과민증 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
6) 수유부
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심한 복통 또는 구역, 구토 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 심한 복통, 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를
중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 고용량 또는 만성적인 투여로 인해 전해질(특히 칼륨)의 손실이 올 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 수회 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
5. 상호작용
강심배당체와 병용투여시 하제의 만성적 투여에 의해 칼륨결핍으로 강심배당체의 작용이 증강될 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
사용상의 주의사항 중 일반적 주의사항에 다음 항목을 추가한다. 단, 장기 복용에 대한 주이항목이 있는 경우에는 기존의 문구를 삭제하고 다음 항목으로 대치한다.
○ 자극성 완하제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사하여야 한다.
○사용상의 주의사항
"일잔적 주의"항에 다음 항목을 추가한다. 단, 장기 복용에 대한 주의 방목이 있는 경우에는 기존의 문구를 삭제하고 다음 항목으로 대치한다.
" 이 약은 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일간 계속 사용하여도 변비 증상의 개선이 없는 경우 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의하여 변비의 원인을 조사하여야 한다."
아락실과립 성분·함량
1회량(4그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 아기오락스 원료과립(Agiolax pregranules) | Agiolax Pregranules | 2.70 그램 |
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 198400661
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 습기를 피하여 실온보존
- 사용 기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장 단위
- 30포/상자[8그램/포],100포/상자[8그램/포]
- ATC 코드
- A06AC01
- 표준코드
- 8806422014005, 8806422014012, 8806422014029, 8806422014036, 8806422014043, 8806422014111 외 15개
- 최근 변경
- 2024.09.11
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2024-09-11
- · 용법·용량, 2022-11-08
- · 용법·용량, 2022-02-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-08-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-06-26
- · 용법용량변경, 1997-05-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-04-10
- · 용법용량변경, 1996-04-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
- · 용법용량변경, 1995-01-01
- · 효능효과변경, 1995-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1986-09-01
- · 용법용량변경, 1986-09-01
- · 효능효과변경, 1986-09-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1985-01-01
- · 용법용량변경, 1985-01-01
- · 효능효과변경, 1985-01-01
- · 용법용량변경, 1984-11-06
원문: 식약처 의약품안전나라