일반의약품 · 약국 구입

플러스과립(인진오령산엑스)

Plus Granules(Injinoryeongsan Extract)

제약회사
(주)한풍제약
주성분
택사 2그램, 복령 1.5그램, 저령 1.5그램, 백출 1.5그램, 계지 1.0그램, 인진호 1.33그램
분류
[03910] 간장질환용제
모양
담갈색의 과립제.
허가일
1985.07.02 (신고)

플러스과립 한눈에 보기

플러스과립(택사·복령 등 6개 성분) — (주)한풍제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
목마름, 요량감소가 있는 사람의 다음 증상 : 구토, 두드러기, 숙취로 인한 구역, 부종 자세히
복용법
보통 성인 1회용량 4그램을 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다. 자세히
부작용
이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등 1개월(구토, 숙취로 인한 구역에 복용하는 경우에는 5~6회) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

플러스과립 효능·효과

목마름, 요량감소가 있는 사람의 다음 증상 : 구토, 두드러기, 숙취로 인한 구역, 부종

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플러스과립 복용법 (용법·용량)

보통 성인 1회용량 4그램을 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

플러스과립 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2) 지금까지 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
3) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
4) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)
5) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등
2) 1개월(구토, 숙취로 인한 구역에 복용하는 경우에는 5~6회) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

플러스과립 성분·함량

14 기준

성분영문분량
택사2 그램
복령1.5 그램
저령1.5 그램
백출1.5 그램
계지1.0 그램
인진호1.33 그램

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
198500039
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
5포/상자[4그램/포x5],50포/상자[4그램/포x50],500그램/병
ATC 코드
A05
표준코드
8806581017701, 8806581017718, 8806581017725, 8806581017732, 8806581017749, 8806581017756 외 3개
최근 변경
2024.01.04
허가 변경 이력
  • · 용법·용량, 2024-01-04
  • · 용법·용량, 2023-11-27
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2019-10-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-10-01
  • · 효능효과변경, 2010-03-09
  • · 용법용량변경, 2010-03-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-03-09

원문: 식약처 의약품안전나라

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