전문의약품 · 처방 필요

후나콘주사액(피프린히드리네이트)

Funacon Inj.3mg 2 Ml

허가 제품명: 후나콘주사액(피프린히드리네이트)(수출용)

제약회사
(주)제일제약
주성분
피프린히드리네이트 1.5밀리그램
분류
[01410] 항히스타민제
모양
무색의 맑은 액을 함유하는 앰플제.
허가일
1985.01.04 (신고)

후나콘주사액 한눈에 보기

후나콘주사액(피프린히드리네이트) — (주)제일제약의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
소양성 피부질환(습진ㆍ피부염, 피부소양증, 소아스트로플루스, 약진, 중독진, 다형성 삼출성 홍반), 두드러기, 알레르기성 비염, 코감기로 인한 재채기ㆍ 콧물ㆍ 기침 자세히
복용법
성인 : 피프린히드리네이트로서 1회 3mg 1일 1-3회 피하 또는 근육 주사한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
과민증 : 발진 등이 나타랄 경우는 투여를 중지한다. 정진신경계 . 때때로 어지러움, 다행감, 불면, 권태감, 졸음, 두중감 드물게두통이 나타날 수 있다. 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 식욕부진, 복통 등이 나타날 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 피프린히드리네이트: 2등급 — 동물실험에서 기형 발생
  • 👵 노인주의 피프린히드리네이트: 고령자에게 신중히 투여
  • 🔁 효능군중복 피프린히드리네이트: 같은 효능군(호흡기관용약 · 항히스타민제) 약과 함께 먹지 않도록 주의

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

후나콘주사액 효능·효과

소양성 피부질환(습진ㆍ피부염, 피부소양증, 소아스트로플루스, 약진, 중독진, 다형성 삼출성 홍반), 두드러기, 알레르기성 비염, 코감기로 인한 재채기ㆍ 콧물ㆍ 기침

후나콘주사액 복용법 (용법·용량)

성인 : 피프린히드리네이트로서 1회 3mg 1일 1-3회 피하 또는 근육 주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

후나콘주사액 부작용·주의사항

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1. 경고

1) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것. (앰플주사제)
2) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로보고 되었다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 방수퉁로가 폐쇄되어 안압이 상승하여 증상이 악화될 수 있다. )
2) 전립선비대 등 하부 요로 폐색성 질환 환자 (항콜린 작용에 의해 배뇨근이이완되고 괄약근이 수축되어 요저류가 일어날 수 있다. )
3) 미숙아 및 신생아(벤질알코을을 함유하고 있다. )

3. 부작용

1) 과민증 : 발진 등이 나타랄 경우는 투여를 중지한다.
2) 정진신경계 . 때때로 어지러움, 다행감, 불면, 권태감, 졸음, 두중감 드물게두통이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 식욕부진, 복통 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

졸음을 유발할 수 있으므로 이약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

알코을 섭취, 중추신경억제제, MAO 저해제의 병용투여에 의해 작용이 증강되므로 감량 등 신중히 투여한다.

후나콘주사액 성분·함량

1mL 중 기준

성분영문분량
피프린히드리네이트Piprinhydrinate1.5 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
198500372
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
2mlx5,10,50,100앰플
ATC 코드
R06AA07
표준코드
8806505010207, 8806505010214, 8806505010221
최근 변경
2020.06.18
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2020-06-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-02-27
  • · 효능효과변경, 1999-01-01
  • · 용법용량변경, 1999-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라