일반의약품 · 약국 구입

동구하이파라덴트

DongKoo hypharadent

허가 제품명: 동구하이파라덴트(수출용)

제약회사
(주)동구바이오제약
주성분
토코페롤아세테이트 20밀리그램, 글리시레틴산 3밀리그램, 클로르헥시딘염산염 1밀리그램, 히노키치올 1밀리그램
분류
[02310] 치과구강용약
모양
흰색-미황색의 연고제
허가일
1985.06.10 (신고)

동구하이파라덴트 한눈에 보기

동구하이파라덴트(토코페롤아세테이트·글리시레틴산 등 4개 성분) — (주)동구바이오제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
치은염•치조농루에 의한 여러 증상(잇몸의 발적•부기•출혈•고름 등)의 완화 자세히
복용법
1회 0.2-0.5g을 깨끗한 손가락 또는 칫솔에 묻혀 1일 2회(아침, 저녁) 잇몸을 맛사지한다. 자세히
부작용
이 약을 투여함으로써 증상이 악화될 경우 또는 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다. 알레르기 증상으로 인하여 빈도불명하게 치명적인 아나필락시스성 쇼크가 나타날 수 있다. 자세히

동구하이파라덴트 효능·효과

치은염•치조농루에 의한 여러 증상(잇몸의 발적•부기•출혈•고름 등)의 완화

동구하이파라덴트 복용법 (용법·용량)

1회 0.2-0.5g을 깨끗한 손가락 또는 칫솔에 묻혀 1일 2회(아침, 저녁) 잇몸을 맛사지한다.

동구하이파라덴트 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

D. 일반용 치통•치조농루약 중 외용액제•파스타제•크림제의 사용상의 주의사항

1) 약 및 화장품 등으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

이 약을 투여함으로써 증상이 악화될 경우 또는 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다. 알레르기 증상으로 인하여 빈도불명하게 치명적인 아나필락시스성 쇼크가 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법∙용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다(소아의 용법이 있는 경우에 기재할 것).
3) 소아에게 투여하지 않는다(소아의 용법이 없는 경우에 기재할 것).
4) 이 약은 치과용으로만 사용하고 내복용 및 안과용으로 사용하지 않는다.
5) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다(파스타제, 크림제의 경우에는 수회를 수일로 바꿀 수 있다).

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
4) 화기에 가까이 놓지 않는다(인화성 액제).

동구하이파라덴트 성분·함량

1g 중 기준

성분영문분량
토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate20 밀리그램
글리시레틴산3 밀리그램
클로르헥시딘염산염1 밀리그램
히노키치올1 밀리그램

📍 동구하이파라덴트 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 토코페롤아세테이트

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 자외선 차단제에 포함되어 햇볕에 의한 피부 손상을 예방하는 데 도움을 줍니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

에어리-라이트 클리어 선스크린 스틱(Airy-Light Clear Sunscreen Stick)과 코스알엑스 비타민 E 활력 선스크린(COSRX Vitamin E Vitalizing Sunscreen)에 포함되어 햇볕에 의한 화상을 예방하는 데 도움을 줍니다. 지침에 따라 다른 자외선 차단 조치와 함께 사용하면 햇빛으로 인한 피부암 및 조기 노화의 위험을 감소시킵니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Airy-Light Clear Sunscreen Stick -Helps prevent sunburn. COSRX Vitamin E Vitalizing Sunscreen -Helps prevent sunburn. -If used as directed with other sun protection measures (see Directions), decreases the risk of skin cancer and early skin aging caused by the sun.

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

외부용으로만 사용해야 합니다. 손상되거나 갈라진 피부에는 사용하지 마십시오. 본 제품 사용 시 눈에 들어가지 않도록 주의해야 하며, 눈에 들어갔을 경우 물로 헹궈내야 합니다. 발진이 발생하면 사용을 중단하고 의사에게 문의해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For external use only. Do not use on damaged or broken skin. When using this product keep out of eyes. Rinse with water to remove. Stop use and ask a doctor if rash occurs.

미국 제품명 COSRX, STYE EYE RELIEF SERUM, Gethorey MIRACLE BALM

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 31,437건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 피로fatigue2,813
  2. 2 오심nausea2,472
  3. 3 설사diarrhoea2,281
  4. 4 약효 없음drug ineffective2,143
  5. 5 두통headache2,079
  6. 6 통증pain1,934
  7. 7 어지러움dizziness1,823
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea1,774
  9. 9 관절통arthralgia1,673
  10. 10 쇠약asthenia1,539
  11. 11 낙상fall1,483
  12. 12 체중 감소weight decreased1,423

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
198500808
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광밀폐용기에 건냉보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
A01AB
표준코드
8806573010307
최근 변경
2026.02.13
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-13
  • · 제품명칭변경, 2015-09-14
  • · 성상변경, 2008-04-11
  • · 효능효과변경, 1996-05-02
  • · 용법용량변경, 1996-05-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-05-02
  • · 효능효과변경, 1995-01-01
  • · 용법용량변경, 1995-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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