피리놀정(피리도스티그민브롬화물) 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 PRL분할선60
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

피리놀정(피리도스티그민브롬화물)

Pyrinol Tab.

허가 제품명: 피리놀정(피리도스티그민브롬화물)(수출용)

제약회사
명문제약(주)
주성분
피리도스티그민브롬화물 60밀리그램
분류
[01230] 자율신경제
모양
흰색의 원형정제
허가일
1985.07.23 (신고)

피리놀정 한눈에 보기

피리놀정(피리도스티그민브롬화물) — 명문제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
중증 근무력증 자세히
복용법
성인 : 피리도스티그민브롬화물으로서 1일 60-180㎎을 3회 분할하여 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
콜린성 발증(cholinergic crisis) : 과량투여에 의하여 니코틴양 작용으로 호흡근마비, 선유성연축, 무스카린양 작용으로 복통, 설사, 발한, 유연, 축동 등이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 즉시 투여중단하고 아트로핀 1-2㎎을 정맥주사한다. 또한, 필요에 따라 양압인공호흡 자세히

피리놀정 효능·효과

중증 근무력증

피리놀정 복용법 (용법·용량)

성인 : 피리도스티그민브롬화물으로서 1일 60-180㎎을 3회 분할하여 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

피리놀정 부작용·주의사항

전체 8개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 기타 항콜린에스테라제에 과민증 환자
2) 소화기 또는 요로의 기질적 폐색ㆍ협착ㆍ경련 환자
3) 기관지천식 또는 경련성 기관지염 환자
4) 홍채염 환자
5) 갑상선기능항진증 환자
6) 근긴장증 환자
7) 파킨슨증후군 환자
8) 수술 후 쇽 또는 심혈관계 발증 환자
9) 탈분극성 근이완제(석사메토늄) 투여 환자
10) 미주신경긴장증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신기능장애 환자
2) 소화성궤양 환자
3) 위장관 수술 환자
4) 당뇨병 환자
5) 간손상 환자(정기적인 간기능검사를 한다.)
6) 심부전 환자
7) 최근에 심근경색이 있었던 환자
8) 부정맥, 서맥, 저혈압 환자
9) 관상동맥폐색 환자
10) 간질 환자

3. 부작용

1) 콜린성 발증(cholinergic crisis) : 과량투여에 의하여 니코틴양 작용으로 호흡근마비, 선유성연축, 무스카린양 작용으로 복통, 설사, 발한, 유연, 축동 등이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 즉시 투여중단하고 아트로핀 1-2㎎을 정맥주사한다. 또한, 필요에 따라 양압인공호흡, 기관절개 등으로 기도를 확보한다.
2) 무스카린양 작용 : 설사, 복통, 구역, 구토, 복명, 타액분비과다(Sialism), 눈물, 축동, 발한, 기관지분비항진, 연동운동 증가 등이 나타날 수 있다. 부작용 정도에 따라 아트로핀 1-2㎎을 경구투여 또는 피하주사하여 무스카린양 작용을 감약 내지 소실시킬 수 있다.
3) 니코틴양 작용 : 근경련, 섬유성연축, 근무력이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 두통, 심계항진, 이명, 발진 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 중증 근무력증 환자에는 증상의 중독 또는 급속한 악화가 나타날 수 있다(crisis). 발증에는 항콜린에스테라제 제제의 부족으로 인한 근무력성 발증(증상 : 호흡곤란, 타액배출곤란, 청색증, 전신 무력감 등) 및 이 제제의 과량투여로 인한 콜린성 발증(증상 : 복통, 설사, 발한, 유연, 축동, 섬유성연축 등)이 있으며 이 두 가지의 감별은 다음에 의한다.
(1) 근무력성 발증 : 염화에드로포늄 10㎎을 작은 주사기로 우선 2㎎을 투여한 후 약 1분 후에 과민반응이 나타나지 않으면 나머지 8㎎을 투여한다. 이로 인하여 근력의 개선이 나타나면 근무력증성 발증이므로 이 약을 증량하여 투여한다.
(2) 콜린성 발증(cholinergic crisis) : 염화에드로포늄 투여 후에 증상이 악화되면 콜린성 발증이므로 즉시 이 약의 투여를 중단하고 아트로핀 1-2㎎을 정맥주사한다. 필요에 따라 양압인공호흡, 기관절개 등으로 기도를 확보한다.
2) 무스카린양 작용 경감을 위하여 아트로핀을 투여하는 것은, 콜린효능성 작용을 과소평가하여 이 약의 과량투여를 초래할 수 있으므로 상용하지 않는다.
3) 이 약은 주로 신장을 통해 미변화체로 배설되므로 신질환 환자에는 저용량을 투여하며, 치료 효과에 따라 용량을 조절하면서 치료한다.

5. 상호작용

1) 탈분극성이완제(석사메토늄)와 병용시 콜린효능성 반응이 증강될 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 부교감신경억제제(아트로핀 등)와 병용시 부교감신경억제제는 무스카린양 작용을 은폐하여 이 약의 과량투여를 초래할 수 있으므로 병용투여시 주의하고 상용하지 않는다.
3) 콜린효능약과 병용시 콜린작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유부의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하는 것이 바람직하며, 부득이 이 약을 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.

7. 고령자에 대한 투여

고령자에는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 수 있으므로 소량으로 시작하는 등 투여량에 유의하고 환자의 상태를 관찰하는 등 신중히 투여한다.

8. 과량투여시의 처치

1) 증상 : 콜린성 발증(복통, 설사, 발한, 유연, 축동, 섬유성연축 등)
2) 처치 : 즉시 투여중단하고 아트로핀 1-2㎎을 정맥주사한다. 필요시에는 양압인공호흡, 기관절개 등으로 기도를 확보한다.

피리놀정 성분·함량

1정(229밀리그램) 중 기준

성분영문분량
피리도스티그민브롬화물Pyridostigmine Bromide60 밀리그램

피리놀정 낱알 모양 (식별 표시)

피리놀정(피리도스티그민브롬화물) 낱알 앞뒤 사진
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모양
원형 · 나정
색
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크기
9 × 9 mm, 두께 3.3mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 피리도스티그민브롬화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pyridostigmine bromide is indicated for pretreatment against the lethal effects of soman nerve agent poisoning in adults. Pyridostigmine bromide is intended for use in conjunction with protective garments, including a mask. At the first sign of nerve agent poisoning, pyridostigmine bromide should be stopped, and atropine and pralidoxime therapy started immediately. The evidence for the effectiveness of pyridostigmine bromide as pretreatment against soman-induced toxicity was derived from animal studies alone [see Clinical Studies (14) ]. FOR MILITARY MEDICAL USE ONLY Pyridostigmine bromide is a cholinesterase inhibitor indicated for pretreatment against the lethal effects of soman nerve agent poisoning in adults. ( 1 ) Pyridostigmine bromide is for use in conjunction with Protective garments, including a gas mask, and Immediate atropine and pralidoxime therapy at the first sign of nerve agent poisoning. ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: RISKS WITH IMPROPER USE OF PYRIDOSTIGMINE BROMIDE After Exposure to Soman, Use Atropine and Pralidoxime Pyridostigmine bromide is for use as a pretreatment for exposure to soman nerve agent. Pyridostigmine bromide alone will not protect against exposure to soman. The efficacy of pyridostigmine bromide is dependent upon the rapid use of atropine and pralidoxime (2-PAM) after soman exposure [see Dosage and Administration (2.1) and Warnings and Precautions (5.1) ]. Always Use Protective Garment(s) Primary protection against exposure to chemical nerve agents is the wearing of protective garments including masks, hoods, and overgarments designed specifically for this use. Individuals must not rely solely upon pretreatment with pyridostigmine bromide and on the antidotes atropine and pralidoxime (2-PAM) to provide complete protection from poisoning by soman nerve agent [see Dosage and Administration (2.1) ] . Pyridostigmine Bromide as Pretreatment Only If pyridostigmine bromide is taken immediately before exposure (e.g., when the gas attack alarm is given) or at the same time as poisoning by soman, it is not expected to be effective and may exacerbate the effects of a sub-lethal exposure to soman. Do not take pyridostigmine bromide after exposure to soman [see Clinical Pharmacology (12.2) ]. FOR MILITARY MEDICAL USE ONLY WARNING: RISKS WITH IMPROPER USE OF PYRIDOSTIGMINE BROMIDE See full prescribing information for complete boxed warning. After Exposure to Soman, Use …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pyridostigmine bromide extended-release tablets are contraindicated in patients with: Mechanical intestinal or urinary obstruction Known hypersensitivity to pyridostigmine or other anticholinesterase agents Mechanical intestinal or urinary obstruction. ( 4 ) Known hypersensitivity to pyridostigmine or other anticholinesterase agents. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

At the first sign of soman poisoning pyridostigmine must be stopped, and atropine and 2-PAM must be administered immediately. ( 5.1 ) Use with caution in persons with increased risk of anticholinergic reactions, such as persons with bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, bradycardia, cardiac arrhythmias, beta blocker treatment (increased risk of anticholinergic reactions). ( 5.2 ) Use with caution in persons with bromide sensitivity. ( 5.3 ) In case of serious adverse reactions, advise personnel to temporarily discontinue pyridostigmine and seek immediate medical attention. ( 5.4 ) 5.1 Risk of Improper Use of Pyridostigmine Bromide Risk of Not Stopping Pyridostigmine Bromide and Using Atropine and Pralidoxime in the Event of Soman Exposure Pyridostigmine bromide is for use as pretreatment for exposure to soman nerve agent and must not be taken after exposure to soman nerve agent [see Dosage and Administration (2.1 , 2.2) ]. Pyridostigmine bromide pretreatment offers no benefit against the nerve agent soman unless the nerve agent antidotes, atropine and pralidoxime (2-PAM), are administered once symptoms of poisoning appear. Discontinue pyridostigmine at the first sign of nerve agent poisoning because it may exacerbate the effects of a sublethal exposure to soman if taken immediately before exposure (e.g., when the gas attack alarm is given) or at the same time as poisoning by soman [see Clinical Pharmacology (12.2) ]. Signs of nerve agent poisoning can …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from case reports and case series over decades of use with pyridostigmine bromide have not identified a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or other adverse maternal or fetal outcomes. Treatment with pyridostigmine bromide for soman nerve agent poisoning during pregnancy should not be delayed because exposure to soman during pregnancy may increase the risk of maternal and fetal morbidity and mortality. In animal studies, oral administration of pyridostigmine during organogenesis resulted in adverse developmental effects (increased embryofetal mortality and fetal structural abnormalities), at clinically relevant doses (see Data) …

미국 제품명 PRYIDOSTIGMINE BROMIDE, Regonol, Mestinon

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 10,653건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 MYASTHENIA GRAVIS1,221
  2. 2 적응증 외 사용off label use1,026
  3. 3 약효 없음drug ineffective997
  4. 4 피로fatigue915
  5. 5 쇠약asthenia742
  6. 6 설사diarrhoea682
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea635
  8. 8 두통headache620
  9. 9 오심nausea587
  10. 10 MUSCULAR WEAKNESS484
  11. 11 낙상fall470
  12. 12 어지러움dizziness420

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.11.02 · 2등급 · VistaPharm, Inc. cGMP Deviations: Out of specification for assay of one of the preservative ingredients.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
198501414
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100정/병, 500정/병, 20정(10정/PTP X 2, 수출용), 100정(10정/PTPX10, 수출용), 150정(10정/PTP X 15, 수출용)
ATC 코드
N07AA02
표준코드
8806498036604, 8806498036611, 8806498036628, 8806498036635, 8806498036642, 8806498036659 외 3개
최근 변경
2023.03.09
허가 변경 이력
  • · 제품명, 2023-03-09
  • · 성상변경, 2021-03-12
  • · 용법용량변경, 2020-09-10
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2009-03-18
  • · 제품명칭변경, 2009-03-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-07-15
  • · 용법용량변경, 1999-07-15
  • · 효능효과변경, 1999-07-15
  • · 용법용량변경, 1998-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-04-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-12-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-11-22
  • · 제품명칭변경, 1988-07-30

원문: 식약처 의약품안전나라

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