삐콤헥사주 효능·효과
다음과 같은 경우 이 약에 함유된 비타민의 보급 또는 결핍증의 예방
1) 육체피로
2) 임신ㆍ수유기
3) 병중ㆍ병후의 체력저하시
4) 영양불량, 체중감소
5) 위장관질환
6) 신경염, 피부염
7) 화학요법제 투여시
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삐콤헥사주 복용법 (용법·용량)
1회 1앰플(2 mL)을 근육 또는 정맥주사 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
삐콤헥사주 부작용·주의사항
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1. 경고
1) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.
2) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.
4. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽 증상이 나타날 수 있으므로 혈압강하, 흉내고민, 호흡곤란 등의 증상이 나타나는 경우 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 발진, 가려움 등의 증상이 나타나는 경우 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 드물게 열감, 오한, 발열, 항문주위 등의 가려움증, 따끔거림이 나타날 수 있다. 이러한 증상의 방지를 위해서 전해질의 용량을 늘려 주사속도를 천천히 한다(점적주사 하는 것이 바람직하다.).
5. 상호작용
레보도파의 작용을 감소시킬 수 있으므로 병용투여를 하지 않는다.
6. 임상검사치에의 영향
요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 적용상의 주의
정맥주사시 혈관통을 일으킬 수 있으므로 주사속도를 될 수 있는 대로 천천히 한다.
8. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품의 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
삐콤헥사주 성분·함량
1앰플(2mL) 중 기준
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 198700423
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 실온, 차광보관, 밀봉용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 12 개월
- 포장 단위
- 2mL/앰플 x 50
- ATC 코드
- A11EA
- 보험 코드
- 642100710
- 표준코드
- 8806421007107, 8806421007114, 8806421007121
- 최근 변경
- 2022.10.20
허가 변경 이력
- · 성상, 2022-10-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-03-31
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2011-05-06
- · 사용상의 주의사항, 2006-02-04
- · 용법·용량, 2006-02-04
- · 효능·효과, 2006-02-04
- · 사용상의 주의사항, 2002-07-24
- · 제품명칭변경, 1996-01-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1991-01-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1990-06-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1988-05-27
- · 용법용량변경, 1988-05-27
- · 효능효과변경, 1988-05-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1987-01-01
- · 용법용량변경, 1987-01-01
- · 효능효과변경, 1987-01-01
원문: 식약처 의약품안전나라
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