헬민200연질캡슐(아르기닌티디아시케이트) 낱알 사진 — 갈색 타원형, 표시 헬민200
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

헬민200연질캡슐(아르기닌티디아시케이트)

HELMIN 200 Soft Capsules

제약회사
동화약품(주)
주성분
아르기닌티디아시케이트 200.00밀리그램
분류
[03910] 간장질환용제
모양
미황색의 점조한 액을 넣은 상하의가 각각 적갈색, 미색인 연질캡슐제이다.
허가일
1987.07.29 (신고)

헬민200연질캡슐 한눈에 보기

헬민200연질캡슐(아르기닌티디아시케이트) — 동화약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
간기능장애의 보조치료 자세히
복용법
성인 : 아르기닌티디아시케이트로서 1회 100 ∼ 200 mg, 1일 2회 식후에 복용한다. 자세히

헬민200연질캡슐 효능·효과

간기능장애의 보조치료

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헬민200연질캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 : 아르기닌티디아시케이트로서 1회 100 ∼ 200 mg, 1일 2회 식후에 복용한다.

헬민200연질캡슐 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 15세 이하의 어린이
2) 심한 신부전 환자
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(복용하지 않는 것이 바람직하다)
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
3) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

3. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 이상반응이 나타날 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
3) 과량 복용시 설사가 생길 수 있다.
4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

헬민200연질캡슐 성분·함량

1캡슐 1,240.00mg 중 기준

성분영문분량
아르기닌티디아시케이트Arginine Tidiacicate200.00 밀리그램

헬민200연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

헬민200연질캡슐(아르기닌티디아시케이트) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
타원형 · 연질캡슐제, 현탁상
색
갈색 / 노랑
표시(앞/뒤)
헬민200 / -
크기
24.4 × 8 mm, 두께 8mm

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허가 정보

품목기준코드
198700511
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기 실온보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
1캡슐/Foil포장, 60캡슐/병, 200캡슐(1캡슐/Foil포장 x 200)
ATC 코드
A05BA07
표준코드
8806427038303, 8806427038310, 8806427038327, 8806427038334, 8806427038341, 8806427038358 외 1개
최근 변경
2017.09.16
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2017-09-16
  • · 용법용량변경, 2017-09-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-16
  • · 성상변경, 2012-09-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-01-07
  • · 용법용량변경, 1988-06-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1988-06-22

원문: 식약처 의약품안전나라

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