벤투룩스30mg캡슐(엔테로코쿠스락티스SF68균) 낱알 사진 — 노랑 장방형, 표시 SF68 V-30
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일반의약품 · 약국 구입

벤투룩스30mg캡슐(엔테로코쿠스락티스SF68균)

Ventrux Capsule

제약회사
(주)동구바이오제약
주성분
엔테로코쿠스락티스SF68균 30밀리그램, 엔테로코쿠스락티스SF68균 30밀리그램
분류
[02370] 정장제
모양
(내수용) 흰색∼유백색의 분말이 든 미색의 경질캡슐제 (수출용) 흰색∼유백색의 분말이 든 황색의 경질캡슐제
허가일
1987.05.28 (신고)

벤투룩스30mg캡슐 한눈에 보기

벤투룩스30mg캡슐(엔테로코쿠스락티스SF68균·엔테로코쿠스락티스SF68균) — (주)동구바이오제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
장내균총 이상(항생물질, 화학요법제 투여 등)에 의한 여러 증상의 개선 : 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효 자세히
복용법
성인 : 엔테로코쿠스락티스SF68균으로서 1회 30mg(생균수로서 7.5×10 7 개) 1일 3회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히

벤투룩스30mg캡슐 효능·효과

1. 주효능 효과

장내균총 이상(항생물질, 화학요법제 투여 등)에 의한 여러 증상의 개선 : 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

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벤투룩스30mg캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 : 엔테로코쿠스락티스SF68균으로서 1회 30mg(생균수로서 7.5×107개) 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

벤투룩스30mg캡슐 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 이 약은 황색203호(퀴놀린옐로우 WS, Quinoline Yellow WS)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 상호작용

이 균은 테트라사이클린을 제외한 여러종류의 항생물질에 내성이 있지만 적은 양의 암피실린, 클로람페니콜, 세팔로리딘에 대해서는 감수성이 있다.

5. 소아에 대한 투여

3개월 미만의 영아에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

벤투룩스30mg캡슐 성분·함량

1캡슐(294mg) 중-내수용/1캡슐(294mg) 중-수출용 기준

성분영문분량
엔테로코쿠스락티스SF68균Enterococcus Lactis SF6830 밀리그램
엔테로코쿠스락티스SF68균Enterococcus Lactis SF6830 밀리그램

벤투룩스30mg캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

벤투룩스30mg캡슐(엔테로코쿠스락티스SF68균) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
노랑 / 노랑
표시(앞/뒤)
SF68 V-30 / -
크기
17.2 × 6 mm, 두께 6mm

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허가 정보

품목기준코드
198700789
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 건냉암소보관
사용 기간
제조일로부터 18 개월,제조일로부터 36 개월
포장 단위
병 - 30캡슐/병,병 - 90캡슐/병,병 - 500캡슐/병
ATC 코드
A07FA01
표준코드
8806573019300, 8806573019317, 8806573019324, 8806573019331, 8806573019348
최근 변경
2026.03.06
허가 변경 이력
  • · 용법·용량, 2026-03-06
  • · 제품명, 2026-03-06
  • · 사용상의 주의사항, 2025-02-04
  • · 사용상의 주의사항, 2025-01-21
  • · 용법·용량, 2025-01-21
  • · 성상변경, 2017-05-25
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-04-27
  • · 제품명칭변경, 2013-04-08
  • · 제품명칭변경, 2007-02-13
  • · 제품명칭변경, 2002-12-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
  • · 용법용량변경, 1995-01-01
  • · 효능효과변경, 1995-01-01
  • · 용법용량변경, 1991-08-02
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1991-06-11
  • · 성상변경, 1987-07-02

원문: 식약처 의약품안전나라

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