일반의약품 · 약국 구입

아기오과립

Agio Granule

제약회사
부광약품(주)
주성분
아기오쿨 원료과립[차전자(Plantago Seed : USP) 3.9g, 차전자피(Ispaghula Husk : BP)0.13g] 4.08그램
분류
[02380] 하제, 완장제
모양
방향성 냄새가 나는 황갈색의 미세과립으로 직경은 1~3밀리미터이다
허가일
1987.12.04 (신고)

아기오과립 한눈에 보기

아기오과립(아기오쿨 원료과립[차전자(Plantago Seed : USP) 3.9g, 차전자피(Ispaghula Husk : BP)0.13g]) — 부광약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
성인 및 15세 이상의 소아 : 1회 1 ∼ 2 포를 1일 1회 저녁 식후에 복용한다. 이 약은 씹지 말고 물 1 ∼ 2컵과 함께 복용한다. 이 약은 취침 직전이나 누워있는 동안 복용해서는 안된다. 자세히
부작용
이 약을 복용함으로써 발진·충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우 1주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 경우 자세히

아기오과립 효능·효과

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아기오과립 복용법 (용법·용량)

성인 및 15세 이상의 소아 : 1회 1 ∼ 2 포를 1일 1회 저녁 식후에 복용한다.
이 약은 씹지 말고 물 1 ∼ 2컵과 함께 복용한다.
이 약은 취침 직전이나 누워있는 동안 복용해서는 안된다.

아기오과립 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 장폐색(창자막힘), 장결석 환자
2) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자
3) 진단되지 않는 복통, 구역, 구토 환자
4) 위장관내(특히 기도부근)의 협착증 및 연하곤란 환자
5) 거대결장증후군 환자
6) 심한 당뇨병 환자
7) 15세 미만의 소아
8) 이 약에 과민반응 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 팽창제와 장관 운동을 억제시키는 지사제(디펜옥실레이트, 디펜옥신, 로페라미드염산염, 아편 등)와 병용투여하지 않는다(장관 폐쇄가 일어날 수 있다).
2) 다른 하제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 의사의 치료를 받고 있거나 다른 약물을 복용하고 있는 환자
4) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 환자
5) 인슐린을 투여하여야 하는 당뇨병 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 발진·충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우
2) 1주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 복부팽만감 등의 증상이 이미 있었던 환자는 치료 초기에도 증상이 지속될 수 있으나 치료를 계속하면 소실된다.
3) 약사 또는 의사와 상의 없이 장기간 복용하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

아기오과립 성분·함량

1회량(6그램) 중 기준

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
198700944
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 습기를 피하여 실온보존
사용 기간
제조일로부터 48 개월
포장 단위
6그램/포×100포
ATC 코드
A06AC01
보험 코드
642201371
표준코드
8806422013701, 8806422013718, 8806422013725, 8806422013732, 8806422013749, 8806422013756 외 2개
최근 변경
2022.06.21
허가 변경 이력
  • · 용법·용량, 2022-06-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 효능효과변경, 2015-12-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-04-10
  • · 용법용량변경, 1996-04-10
  • · 효능효과변경, 1996-04-10
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
  • · 용법용량변경, 1995-01-01
  • · 효능효과변경, 1995-01-01
  • · 효능효과변경, 1989-06-05

원문: 식약처 의약품안전나라

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