일반의약품 · 약국 구입

엔디현탁액(시메티콘)

Endi Suspension

제약회사
하이플생명과학(주)
주성분
시메티콘 그램
분류
[02390] 기타의 소화기관용약
모양
무색 반투명의 점성이 있는 현탁제
허가일
1987.04.27 (신고)

엔디현탁액 한눈에 보기

엔디현탁액(시메티콘) — 하이플생명과학(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위내시경 검사 시 장내기포제거 복부(배부분) X선 촬영 시 장내가스제거 위장관내 가스로 인한 복부 증상(복부(배부분)팽만감, 공기연하증(공기삼킴증) 등)의 개선 자세히
복용법
성인 : 시메티콘으로서 검사 15~40분전에 40~80mg을 약 10mL의 물과 함께 경구투여 한다.(복용한다.) 성인 : 검사 3~4일전부터 1회 40~80mg 1일 3회 식후 또는 식간(식사 때와 식사 때 사이에)에 투여한다. 성인 : 1회 40~80mg 1일 3회 식후 또는 취침 시에 투여한다. 연령 자세히
부작용
소화기계 : 때때로 연변(묽은 변), 복부(배부분)불쾌감, 설사, 복통(배아픔), 구토, 구역, 복부(배부분)중압감, 식욕부진이 나타날 수 있다. 기타 : 드물게 두통이 나타날 수 있다. 자세히

엔디현탁액 효능·효과

1. 주효능ㆍ효과

1) 위내시경 검사 시 장내기포제거
2) 복부(배부분) X선 촬영 시 장내가스제거
3) 위장관내 가스로 인한 복부 증상(복부(배부분)팽만감, 공기연하증(공기삼킴증) 등)의 개선

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엔디현탁액 복용법 (용법·용량)

1. 위내시경 검사 시 장내기포제거

성인 : 시메티콘으로서 검사 15~40분전에 40~80mg을 약 10mL의 물과 함께 경구투여 한다.(복용한다.)

2. 복부(배부분) X-선 검사 시 장내가스제거

성인 : 검사 3~4일전부터 1회 40~80mg 1일 3회 식후 또는 식간(식사 때와 식사 때 사이에)에 투여한다.

3. 위장관내 가스로인한 복부(배부분)증상의 개선

성인 : 1회 40~80mg 1일 3회 식후 또는 취침 시에 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

엔디현탁액 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 피로아황산나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.

2. 이상반응

1) 소화기계 : 때때로 연변(묽은 변), 복부(배부분)불쾌감, 설사, 복통(배아픔), 구토, 구역, 복부(배부분)중압감, 식욕부진이 나타날 수 있다.
2) 기타 : 드물게 두통이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

이 약은 벤조산나트륨을 포함하고 있으며 벤조산은 피부, 눈, 점막에 경미한(가벼운) 자극이 될 수 있다.

4. 적용상의 주의

잘 흔들어 사용한다.

5. 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.

엔디현탁액 성분·함량

이 약 100mL 중 기준

성분영문분량
시메티콘Simethicone 그램

📍 엔디현탁액 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 시메티콘

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 복부 팽만감, 압박감 또는 더부룩함(가스로 흔히 불림)을 완화하는 데 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

복부 팽만감, 압박감 또는 더부룩함(가스로 흔히 불림)을 완화하는 데 사용합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses relieves bloating, pressure, or fullness commonly referred to as gas

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

증상이 지속되면 사용을 중단하고 의사에게 문의해야 합니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 사용 전에 의료 전문가와 상담해야 합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Stop use and ask a doctor if condition persists. If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children.

미국 제품명 Gas Relief, CVS Health Infant Gas Relief, good sense gas relief, TEENY TUMMY Gas Relief Drops, Walgreens Infants Dye Free Gas Relief, Gas Relief Extra Strength, Extra Strength gas relief, PUBLIX Extra Strength, Quality Choice Gas Relief Extra Strength Softgels, Leader Gas relief, Gas-Aid Drops for infants

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 8,247건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 만성 신장병chronic kidney disease1,159
  2. 2 오심nausea723
  3. 3 설사diarrhoea673
  4. 4 피로fatigue644
  5. 5 급성 신장 손상acute kidney injury633
  6. 6 신부전renal failure583
  7. 7 통증pain416
  8. 8 구토vomiting411
  9. 9 위식도 역류 질환gastrooesophageal reflux disease407
  10. 10 두통headache401
  11. 11 호흡 곤란dyspnoea398
  12. 12 약효 없음drug ineffective372

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.02.04 · 2등급 · Sato Pharmaceutical Co., Ltd Failed Disintegration Specifications: above the time expected.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    붕해 시험 규격 미달: 예상 시간보다 느리게 붕해됩니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
198701197
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
실온보관, 차광기밀용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
포 - 100포/상자[10mL/포×100],병 - 500밀리리터/병
ATC 코드
A03AX13
표준코드
8806641009509, 8806641009516, 8806641009523, 8806641009530, 8806641009547
최근 변경
2022.03.31
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-03-31
  • · 효능효과변경, 2020-12-24
  • · 용법용량변경, 2020-12-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-12-24
  • · 제품명칭변경, 2014-06-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-12-30
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-09-08
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-07-04

원문: 식약처 의약품안전나라

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