바란세프연질캡슐(리놀산에틸) 낱알 사진 — 갈색 장방형, 표시 YP
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

바란세프연질캡슐(리놀산에틸)

VALANSEPSOFTCAP

허가 제품명: 바란세프연질캡슐(리놀산에틸)(수출용)

제약회사
영풍제약(주)
주성분
리놀레산에틸 1000밀리그램
분류
[02180] 동맥경화용제
모양
황갈색의 현탁성 내용물이 들어있는 갈색의 장방형 연질캅셀제이다.
허가일
1987.08.03 (신고)

바란세프연질캡슐 한눈에 보기

바란세프연질캡슐(리놀레산에틸) — 영풍제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
고지혈증 자세히
복용법
성 인 : 리놀산에칠로서 1일 3-6g을 1-3회 분할 경구투여(먹는다, 복용한다.)하되, 반드시 식이요법을 병행한다. 자세히

바란세프연질캡슐 효능·효과

고지혈증

바란세프연질캡슐 복용법 (용법·용량)

성 인 : 리놀산에칠로서 1일 3-6g을 1-3회 분할 경구투여(먹는다, 복용한다.)하되, 반드시 식이요법을 병행한다.

바란세프연질캡슐 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.

1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 일반적 주의

1) 투여전에 충분한 검사를 실시하여 고지혈증임을 확인한 후에 투여를 고려한다.
2) 투여전에 미리 식이요법을 실시하고 운동요법이나 고혈압, 흡연 등 허혈성 심질환의 위험인자에 대한 경감 등도 충분히 고려한다.
3) 투여중에는 혈중 지질농도를 정기적으로 검사하고 치료효과가 인정되지 않는 경우에는 투여를 중지한다.
4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중지한다.

바란세프연질캡슐 성분·함량

1캡슐(1,480mg) 중 기준

성분영문분량
리놀레산에틸Ethyl Linoleate1000 밀리그램

바란세프연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

바란세프연질캡슐(리놀산에틸) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 연질캡슐제, 현탁상
색
갈색
표시(앞/뒤)
YP / -
크기
25.5 × 11 mm, 두께 7mm

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허가 정보

품목기준코드
198701503
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광, 기밀용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
200캡슐(100캡슐(10캡슐/PTP×10)×2), 240캡슐(120캡슐(10캡슐/PTP×12)×2)
ATC 코드
C10AX
표준코드
8806619004604, 8806619004635, 8806619004642
최근 변경
2014.11.25
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2014-11-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-10-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-07-25
  • · 용법용량변경, 2011-07-25
  • · 제품명칭변경, 2011-07-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
  • · 용법용량변경, 1996-01-01
  • · 효능효과변경, 1996-01-01
  • · 성상변경, 1993-10-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-08-11
  • · 용법용량변경, 1992-08-11
  • · 효능효과변경, 1992-08-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1991-07-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1990-09-10

원문: 식약처 의약품안전나라