일반의약품 · 약국 구입

그랑페롤연질캡슐1000아이유(비타민이프리퍼레이션)

Grandpherol Soft Capsule 1000IU

제약회사
(주)유한양행
주성분
비타민이프리퍼레이션 1,000.00아이.유
분류
[03150] 비타민 E 및 K제
모양
황색-황갈색의 유상(기름상태)액이 충진(충전)된 미황색(연노랑)의 장방형 연질캡슐제.
허가일
1988.09.30 (신고)

그랑페롤연질캡슐1000아이유 한눈에 보기

그랑페롤연질캡슐1000아이유(비타민이프리퍼레이션) — (주)유한양행의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
어깨·목 결림, 수족저림(손발저림)·수족냉증(손발이 차가움), 간헐성 파행증(이따금 절뚝거림), 동상 등. 자세히
복용법
비타민 E로서 1일 50~1,000 IU를 경구투여(복용) 한다. 자세히
부작용
위부불쾌감, 설사, 변비 발진, 발적(충혈되어 붉어짐) 구역, 근육쇠약, 피로, 두통 및 시야혼탁(흐림)(장기 복용시 보고되었다.) 생리가 빨라지거나 양이 점점 많아지며 출혈이 지속될 경우 자세히

그랑페롤연질캡슐1000아이유 효능·효과

1. 비타민 E 결핍증

: 어깨·목 결림, 수족저림(손발저림)·수족냉증(손발이 차가움), 간헐성 파행증(이따금 절뚝거림), 동상 등.

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그랑페롤연질캡슐1000아이유 복용법 (용법·용량)

비타민 E로서 1일 50~1,000 IU를 경구투여(복용) 한다.

그랑페롤연질캡슐1000아이유 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

1) 임부의 고용량 사용에 대한 안전성과 동물실험에 대한 자료가 확립되지 않았으므로 임신 중 고용량의 사용은 피한다.
2) 이 약은 유즙으로 이행되므로 투여 중 수유는 추천되지 않는다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부ㆍ 수유부
2) 에스트로겐이 포함된 경구(먹는)용 피임약을 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자(혈전(혈관막힘)증 발생의 위험이 증가될 수 있다.)
3) 본인 또는 부모ㆍ 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 병력을 가지고 있는 환자
4) 비타민 A, K제를 복용 중인 환자(고용량 복용시 체내에 저장된 비타민 A를 고갈시키고 비타민 K의 흡수 및 작용을 저해할 수 있다.)
5) 경구(먹는)용 항응고제를 복용 중인 환자(항응고제의 반응을 상승시킬 수 있다.)
6) 비만치료제(오르리스타트), 광유성 사하제(mineral oil)(기름성 설사약)를 복용 중인 환자(이 약의 흡수를 저해할 수 있다.)
7) 철분제를 복용하고 있는 어린이
8) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

4. 다음과 같은 경우, 이 약을 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 위부불쾌감, 설사, 변비
2) 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)
3) 구역, 근육쇠약, 피로, 두통 및 시야혼탁(흐림)(장기 복용시 보고되었다.)
4) 생리가 빨라지거나 양이 점점 많아지며 출혈이 지속될 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 이 약을 1일 체중 kg당 10 IU 이상 복용할 경우, 철결핍성빈혈 어린이의 철분제 투여에 대한 반응을 지연시킬 수 있으며 철분공급을 실시하는 저체중 영아에게 비타민 E 결핍성 용혈성(적혈구 파괴성)빈혈을 초래할 수 있다.
2) 고용량(1일 300 IU 초과) 복용 시, 드물게, 구역, 장경련, 피로, 두통, 시야 흔들림, 생식선기능저하, 크레아틴뇨증, 혈중 콜레스테롤과 중성지방의 상승, 요중 에스트로겐과 안드로겐의 상승, 혈청 티록신과 트리요오드티로닌의 수치가 저하되나 이 약을 중단하면 소실된다(없어진다).
3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다.
환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관할 것.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ 유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.

그랑페롤연질캡슐1000아이유 성분·함량

1캡슐(1,210mg) 중 기준

성분영문분량
비타민이프리퍼레이션Tocopherol Preparation1,000.00 아이.유

그랑페롤연질캡슐1000아이유 낱알 모양 (식별 표시)

모양
장방형 · 연질캡슐제, 액상
색
갈색, 투명
표시(앞/뒤)
G1000 / -
크기
23.7 × 8.6 mm, 두께 8.7mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 비타민이프리퍼레이션

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Vitamin C [EPC]Vitamin D [EPC]Vitamin B6 Analog [EPC]Vitamin B12 [EPC]Calcium [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

INDICATIONS: PNV-DHA is a multivitamin/multimineral fatty acid dietary supplement indicated for use in improving the nutritional status of women throughout pregnancy and in the postnatal period for both lactating and nonlactating mothers.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: Ingestion of more than 3 grams of omega-3 fatty acids (such as DHA) per day has been shown to have potential antithrombotic effects, including an increased bleeding time and International Normalized Ratio (INR). Administration of omega-3 fatty acids should be avoided in patients taking anticoagulants and in those known to have an inherited or acquired predisposition to bleeding.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

CONTRAINDICATIONS: PNV-DHA is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 470건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 피로fatigue29
  2. 2 오심nausea25
  3. 3 통증pain24
  4. 4 PREMATURE DELIVERY24
  5. 5 MATERNAL EXPOSURE DURING PREGNANCY23
  6. 6 호흡 곤란dyspnoea21
  7. 7 관절통arthralgia20
  8. 8 발진rash20
  9. 9 적응증 외 사용off label use19
  10. 10 어지러움dizziness18
  11. 11 설사diarrhoea17
  12. 12 기침cough16

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
198800444
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광기밀용기, 상온 건소보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
60캡슐/병
ATC 코드
A11HA03
표준코드
8806421000405, 8806421000412
최근 변경
2021.07.23
허가 변경 이력
  • · 성상, 2021-07-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-08-26
  • · 용법용량변경, 2019-08-26
  • · 효능효과변경, 2019-08-26
  • · 성상변경, 2019-08-26
  • · 제품명칭변경, 2015-01-07
  • · 제품명칭변경, 2011-11-04
  • · 사용상의 주의사항, 2010-01-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1990-04-03
  • · 용법용량변경, 1990-04-03
  • · 효능효과변경, 1990-04-03

원문: 식약처 의약품안전나라

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