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취하 2026.06.12 일반의약품 · 약국 구입

셀라인연질캡슐500밀리그램(엘시스틴)

Cellain Soft Cap. 500mg

제약회사
(주)제뉴파마
주성분
엘-시스틴 500.0밀리그램, L-시스틴 500밀리그램
분류
[03250] 단백아미노산제제
모양
내수용 : 유백색의 유상물질이 든 황적색의 연질캡슐 수출용 : 미황색의 내용물이 든 주황색의 장방형 연질캡슐
허가일
1988.01.18 (신고)

셀라인연질캡슐500mg 한눈에 보기

셀라인연질캡슐500mg(엘-시스틴·L-시스틴) — (주)제뉴파마의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
L-시스틴으로서 1일 1,000 ～ 2,000 mg을 1개월 중 10 ～ 20일간 복용한다. 자세히
부작용
1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우 때때로 구역, 드물게 설사, 구갈, 가벼운 복통 등의 증상이 나타날 수 있다. 자세히

셀라인연질캡슐500mg 효능·효과

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셀라인연질캡슐500mg 복용법 (용법·용량)

L-시스틴으로서 1일 1,000 ～ 2,000 mg을 1개월 중 10 ～ 20일간 복용한다.

셀라인연질캡슐500mg 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 중증 신기능 장애 및 간성혼수 환자
2) 6세 이하의 소아
3) 시스틴뇨증 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 환자
2) 신결석증 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우
2) 때때로 구역, 드물게 설사, 구갈, 가벼운 복통 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 복용시킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀봉하여 보관할 것.
3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

셀라인연질캡슐500mg 성분·함량

내수용 : 1캡슐(1,473밀리그램) 중, 수출용 : 1캡슐(1,573밀리그램) 중-1.내수용/내수용 : 1캡슐(1,473밀리그램) 중, 수출용 : 1캡슐(1,573밀리그램) 중-2.수출용 기준

성분영문분량
엘-시스틴L-Cystine500.0 밀리그램
L-시스틴L-Cystine500 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 엘-시스틴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Amino Acid [EPC]Vitamin B Complex Member [EPC]Vitamin D [EPC]Non-Standardized Food Allergenic Extract [EPC]Non-Standardized Plant Allergenic Extract [EPC]Copper-containing Intrauterine Device [EPC]Non-Standardized Fungal Allergenic Extract [EPC]Oxytocic [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

INDICATIONS: Support of fingernails, hair and skin.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNINGS: Do not get into eyes. If pregnant or breast-feeding , ask a health care professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Do not use if tamper evident seal is broken or missing. Store in cool, dry place.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 TRANSPLANT REJECTION2
  2. 2 복부 불편감abdominal discomfort1
  3. 3 복통abdominal pain1
  4. 4 ANHEDONIA1
  5. 5 AORTIC VALVE INCOMPETENCE1
  6. 6 AORTIC VALVE SCLEROSIS1
  7. 7 쇠약asthenia1
  8. 8 심방세동atrial fibrillation1
  9. 9 CARDIAC ANEURYSM1
  10. 10 CARDIAC MURMUR1
  11. 11 CARDIOMYOPATHY1
  12. 12 DYSKINESIA1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
198800788
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2026.06.12)
위탁 제조
한국프라임제약(주)
저장 방법
기밀용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
내수용: 300캡슐/병, 수출용: 60캡슐(5캡슐/PTP X 12)
ATC 코드
V06DD
표준코드
8806566013506, 8806566013513, 8806566013520, 8806566013537, 8806566013551, 8806980001202 외 5개
최근 변경
2017.09.16
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-16
  • · 용법용량변경, 2017-09-16
  • · 효능효과변경, 2017-09-16
  • · 성상변경, 2016-03-30
  • · 제품명칭변경, 2014-09-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-11-22
  • · 제품명칭변경, 2013-11-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-05-30
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-02-04
  • · 효능효과변경, 2006-02-04
  • · 제품명칭변경, 2006-02-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-03-19
  • · 효능효과변경, 1992-03-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1989-02-22
  • · 용법용량변경, 1989-02-22
  • · 효능효과변경, 1989-02-22

원문: 식약처 의약품안전나라

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