유효기간만료 2025.10.01 전문의약품 · 처방 필요

푸로시놀주사

Furosinol Inj.

제약회사
삼진제약(주)
주성분
플로로글루시놀수화물 40밀리그램, 트리메틸플로로글루시놀 40마이크로그램
분류
[01240] 진경제
모양
무색투명한 앰플에 든 무색-연황색의 주사제
허가일
1988.11.07 (신고)

푸로시놀주사 한눈에 보기

푸로시놀주사(플로로글루시놀수화물·트리메틸플로로글루시놀) — 삼진제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
비뇨기계의 경련 및 통증 : 신염성 산통 소화관 및 담도계의 기능장애에 의한 통증 부인과의 경련성 통증 자세히
복용법
성인 1일 4 ∼ 12 mL를 정맥 또는 근육주사한다 자세히
부작용
다음과 같은 증상이 나타날 경우 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다. 소화기계 : 드물게 구역, 구갈 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 발진, 급성전신성발진성농포증(Acute Generalised Exanthematous Pustulosis, AGEP), 드물게 두드러기 자세히

푸로시놀주사 효능·효과

- 비뇨기계의 경련 및 통증 : 신염성 산통
- 소화관 및 담도계의 기능장애에 의한 통증
- 부인과의 경련성 통증

푸로시놀주사 복용법 (용법·용량)

성인 1일 4 ∼ 12 mL를 정맥 또는 근육주사한다

푸로시놀주사 부작용·주의사항

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1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민반응 환자

3. 이상반응

다음과 같은 증상이 나타날 경우 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
1) 소화기계 : 드물게 구역, 구갈
2) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 발진, 급성전신성발진성농포증(Acute Generalised Exanthematous Pustulosis, AGEP), 드물게 두드러기, 피부과민반응
3) 기타 : 혈관부종, 저혈압, 아나필락시스 쇼크 드물게 기분불량, 복시 등

4. 상호작용

이 약은 진경작용을 나타내므로 모르핀 또는 그 유도체와 같은 진통제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생은 나타나지 않았으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(특히 초기 3개월)에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 수유중에는 투여하지 않는 것이 바람직하다(안전성이 확립되지 않았다).

6. 적용상의 주의

이 약의 주사시에 주사기나 바이알에 노르아미도피린을 혼합하는 것은 물리화학적으로 적당하지 않다.

푸로시놀주사 성분·함량

1앰플(4mL) 중 기준

성분영문분량
플로로글루시놀수화물Phloroglucinol Hydrate40 밀리그램
트리메틸플로로글루시놀40 마이크로그램

허가 정보

품목기준코드
198801113
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.10.01)
저장 방법
밀봉용기, 차광보존, 상온보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
4mL-10앰플/갑
ATC 코드
A03AX
표준코드
8806478025802, 8806478025819, 8806478025826
최근 변경
2020.05.03
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-05-03
  • · 효능효과변경, 2017-01-12
  • · 용법용량변경, 2017-01-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-01-12
  • · 효능효과변경, 1998-01-01
  • · 용법용량변경, 1998-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1988-12-27

원문: 식약처 의약품안전나라

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