베아텍정10mg 효능·효과
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베아텍정10mg 복용법 (용법·용량)
1. 고혈압
신기능 상태
크레아티닌 청소율(㎖/분)
초회량(㎎/일)
정상
>80㎖/분
5㎎
경증의 손상
>30, ≤80㎖/분
5㎎
중등도-중증의 손상
≤30㎖/분
2.5㎎
투석 환자
신장 투석을 한날 2.5㎎
2. 심부전
베아텍정10mg 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 기타
10. 보관 및 취급상의 주의사항
베아텍정10mg 성분·함량
1정(100밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 말레인산에날라프릴 | Enalapril Maleate | 10 밀리그램 |
🌐 해외(미국) 정보 — 말레인산에날라프릴
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypertension Enalapril maleate is indicated for the treatment of hypertension. Enalapril maleate is effective alone or in combination with other antihypertensive agents, especially thiazide-type diuretics. The blood pressure lowering effects of enalapril maleate and thiazides are approximately additive. Heart Failure Enalapril maleate is indicated for the treatment of symptomatic congestive heart failure, usually in combination with diuretics and digitalis. In these patients enalapril maleate improves symptoms, increases survival, and decreases the frequency of hospitalization (see CLINICAL PHARMACOLOGY, Heart Failure, Mortality Trials for details and limitations of survival trials). Asymptomatic Left Ventricular Dysfunction In clinically stable asymptomatic patients with left ventricular dysfunction (ejection fraction ≤35 percent), enalapril maleate decreases the rate of development of overt heart failure and decreases the incidence of hospitalization for heart failure (see CLINICAL PHARMACOLOGY, Heart Failure, Mortality Trials for details and limitations of survival trials). In using enalapril maleate consideration should be given to the fact that another angiotensin-converting enzyme inhibitor, captopril, has caused agranulocytosis, particularly in patients with renal impairment or collagen vascular disease, and that available data are insufficient to show that enalapril maleate does not have a similar risk (see WARNINGS, Neutropenia/Agranulocytosis ). In considering use …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: FETAL TOXICITY See full prescribing information for complete boxed warning. When pregnancy is detected, discontinue enalapril maleate as soon as possible. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. (See WARNINGS: Fetal Toxicity .)
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Enalapril maleate is contraindicated in patients who are hypersensitive to this product and in patients with a history of angioedema related to previous treatment with an angiotensin-converting enzyme inhibitor and in patients with hereditary or idiopathic angioedema. Do not coadminister aliskiren with enalapril maleate in patients with diabetes (see PRECAUTIONS, Drug Interactions ). Enalapril maleate is contraindicated in combination with a neprilysin inhibitor (e.g., sacubitril). Do not administer enalapril maleate within 36 hours of switching to or from sacubitril/valsartan, a neprilysin inhibitor (see WARNINGS, Head and Neck Angioedema ).
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Anaphylactoid and Possibly Related Reactions Presumably because angiotensin-converting enzyme inhibitors affect the metabolism of eicosanoids and polypeptides, including endogenous bradykinin, patients receiving ACE inhibitors (including enalapril maleate) may be subject to a variety of adverse reactions, some of them serious. Head and Neck Angioedema Angioedema of the face, extremities, lips, tongue, glottis and/or larynx has been reported in patients treated with angiotensin-converting enzyme inhibitors, including enalapril maleate. This may occur at any time during treatment. In such cases enalapril maleate should be promptly discontinued and appropriate therapy and monitoring should be provided until complete and sustained resolution of signs and symptoms has occurred. In instances where swelling has been confined to the face and lips the condition has generally resolved without treatment, although antihistamines have been useful in relieving symptoms. Angioedema associated with laryngeal edema may be fatal. Where there is involvement of the tongue, glottis or larynx, likely to cause airway obstruction, appropriate therapy, e.g., subcutaneous epinephrine solution 1:1000 (0.3 mL to 0.5 mL) and/or measures necessary to ensure a patent airway, should be promptly provided (see ADVERSE REACTIONS ). Patients receiving coadministration of ACE inhibitor and mTOR (mammalian target of rapamycin) inhibitor (e.g., temsirolimus, sirolimus, everolimus) therapy or a neprilysin …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Nursing Mothers Enalapril and enalaprilat have been detected in human breast milk. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from enalapril, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue enalapril maleate, taking into account the importance of the drug to the mother.
미국 제품명 Vasotec
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 61,531건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 설사diarrhoea3,186
- 2 호흡 곤란dyspnoea3,039
- 3 오심nausea3,032
- 4 약효 없음drug ineffective2,896
- 5 피로fatigue2,717
- 6 어지러움dizziness2,571
- 7 약물 상호작용drug interaction2,476
- 8 구토vomiting2,246
- 9 급성 신장 손상acute kidney injury2,163
- 10 통증pain2,135
- 11 두통headache2,107
- 12 쇠약asthenia2,021
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 7건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.05.13 · 2등급 · JB Chemicals and Pharmaceuticals Ltd Failed Impurities/Degradation Specifications:Out of specification result occurred in Organic Impurities Test
- 2022.07.13 · 2등급 · Golden State Medical Supply Inc. CGMP Deviations
- 2022.07.13 · 2등급 · Golden State Medical Supply Inc. CGMP Deviations
- 2022.07.13 · 2등급 · Golden State Medical Supply Inc. CGMP Deviations
- 2022.07.13 · 2등급 · Golden State Medical Supply Inc. CGMP Deviations
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 198900464
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2024.07.01)
- 위탁 제조
- (주)대웅제약
- 저장 방법
- 기밀용기, 30℃ 이하의 습기를 피한 장소에 저장
- 사용 기간
- 제조일로부터 30 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 100정/병
- ATC 코드
- C09AA02
- 표준코드
- 8806416015209, 8806416015216, 8806416015223, 8806940001907, 8806940001914, 8806940001921 외 1개
- 최근 변경
- 2018.02.16
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-02-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-04-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-04-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-11-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-09-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-07-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
- · 용법용량변경, 1996-01-01
- · 효능효과변경, 1996-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-09-18
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-11-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-01-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-03-31
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1990-05-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1989-07-24
- · 용법용량변경, 1989-07-24
- · 효능효과변경, 1989-07-24
- · 성상변경, 1989-07-24
원문: 식약처 의약품안전나라