유효기간만료 2026.01.01 일반의약품 · 약국 구입

신텍스오령산엑스과립

Syntex Oryungsan Ext. Granule

제약회사
한국신텍스제약(주)
주성분
저령 1.5그램, 계지 1.0그램, 택사 2.0그램, 복령 1.5그램, 백출 1.5그램
분류
[02390] 기타의 소화기관용약
모양
엷은 적갈색의 과립제
허가일
1989.03.09 (신고)

신텍스오령산엑스과립 한눈에 보기

신텍스오령산엑스과립(저령·계지 등 5개 성분) — 한국신텍스제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
목마름, 요량감소, 구역, 구토, 복통 등 어느 것을 수반하는 다음 증상 : 물설사, 급성 위장염(대변이 조금 나올 뿐 배변이 끝난 느낌이 없는 상태에는 사용하지 말 것.), 더위먹음, 두통, 부종 자세히
부작용
이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우 피부 : 발진·발적, 가려움 등 1개월(급성 위장염에 복용할 경우에는 5~6회, 물설사, 더위먹음에 복용할 경우에는 5~6일) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

신텍스오령산엑스과립 효능·효과

목마름, 요량감소, 구역, 구토, 복통 등 어느 것을 수반하는 다음 증상 : 물설사, 급성 위장염(대변이 조금 나올 뿐 배변이 끝난 느낌이 없는 상태에는 사용하지 말 것.), 더위먹음, 두통, 부종

신텍스오령산엑스과립 복용법 (용법·용량)

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신텍스오령산엑스과립 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 지금까지 약에 의해 발진·발적, 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
피부 : 발진·발적, 가려움 등
2) 1개월(급성 위장염에 복용할 경우에는 5~6회, 물설사, 더위먹음에 복용할 경우에는 5~6일) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것.(이수과립(제일약품)에 한함)
3) 다른 한약(생약)제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

신텍스오령산엑스과립 성분·함량

1포(3.0그램) 기준

성분영문분량
저령1.5 그램
계지1.0 그램
택사2.0 그램
복령1.5 그램
백출1.5 그램

허가 정보

품목기준코드
198901445
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2026.01.01)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
500그램/병
ATC 코드
C03X
표준코드
8806230010909, 8806230010916, 8806230010923, 8806528018501, 8806528018518, 8806528018525
최근 변경
2019.12.17
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-12-17
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-08-06
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-08-06
  • · 제품명칭변경, 2017-02-28
  • · 효능효과변경, 2009-03-31
  • · 용법용량변경, 2009-03-31
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-03-31

원문: 식약처 의약품안전나라

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