유효기간만료 2025.01.01 일반의약품 · 약국 구입

신일소브레롤캡슐200밀리그램

Sinil Sobrerol Cap. 200mg

제약회사
신일제약(주)
주성분
소브레롤 200밀리그램
분류
[02220] 진해거담제
모양
흰색의 가루가 든 상부-녹색, 하부-미황색의 캡슐제
허가일
1989.03.03 (신고)

신일소브레롤캡슐200mg 한눈에 보기

신일소브레롤캡슐200mg(소브레롤) — 신일제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
분비기능이 항진된 급ㆍ만성 호흡기 장애 : 급·만성기관지염, 호흡장애(천식, 기침)를 수반한 기관지염, 비인두염, 후두기관염 자세히
복용법
성인 : 소브레롤로서 1회 200 mg 1일 2회 복용한다. 자세히
부작용
드물게 전신적 알레르기증상(피부발적, 가려움, 작열감) 및 국소반응 자세히

신일소브레롤캡슐200mg 효능·효과

분비기능이 항진된 급ㆍ만성 호흡기 장애 : 급·만성기관지염, 호흡장애(천식, 기침)를 수반한 기관지염, 비인두염, 후두기관염

신일소브레롤캡슐200mg 복용법 (용법·용량)

성인 : 소브레롤로서 1회 200 mg 1일 2회 복용한다.

신일소브레롤캡슐200mg 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 환자

2. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부 : 기형발생은 없으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 수유부

3. 소아에 대한 투여(시럽제에 한함)

만 2세 미만의 영아는 의사의 진료를 받는다.

4. 다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

드물게 전신적 알레르기증상(피부발적, 가려움, 작열감) 및 국소반응

5. 기타 이 약을 복용시 주의할 사항

1) 항생물질, 기관지확장제, 천식치료제, 폐결핵치료제와 함께 복용할 수 있다.
2) 이 약은 알코올을 함유하고 있으므로 6세 미만의 소아에게 투여할 경우 신중히 투여한다(시럽제에 한함).

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것.

신일소브레롤캡슐200mg 성분·함량

1캡슐(377mg) 중 기준

성분영문분량
소브레롤Sobrerol200 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
198901916
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.01.01)
저장 방법
기밀용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10캡슐/PTP, 300캡슐/병
ATC 코드
R05CB07
표준코드
8806538013008, 8806538013015, 8806538013022, 8806538013039
최근 변경
2015.12.17
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 효능효과변경, 2015-12-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-09-29
  • · 용법용량변경, 2010-09-29
  • · 효능효과변경, 2010-09-29
  • · 성상변경, 2008-02-11
  • · 제품명칭변경, 2008-02-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-03-18
  • · 용법용량변경, 1996-03-18
  • · 효능효과변경, 1996-03-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
  • · 용법용량변경, 1995-01-01
  • · 효능효과변경, 1995-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-06-30
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-03-10

원문: 식약처 의약품안전나라

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