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영풍칼리크레인정50단위(칼리디노게나제) 낱알 사진 — 주황 원형, 표시 LK
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

영풍칼리크레인정50단위(칼리디노게나제)

Kallikrein Tab. 50Unit Youngpoong

제약회사
영풍제약(주)
주성분
칼리디노게나제 50아이.유
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
주황색 원형의 장용성 필름코팅정이다.
허가일
1989.10.04 (신고)

영풍칼리크레인정50단위 한눈에 보기

영풍칼리크레인정50단위(칼리디노게나제) — 영풍제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
1일 30~150I.U.를 3회 분할하여 경구투여 한다(먹는다,복용한다). 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 순환기계 : 드물게 심계항진(두근거림)이 나타날 수 있다. 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다. 기타 : 때때로 열감, 드물게 두통, 두중, 졸음 자세히

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영풍칼리크레인정50단위 효능·효과

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영풍칼리크레인정50단위 복용법 (용법·용량)

1일 30~150I.U.를 3회 분할하여 경구투여 한다(먹는다,복용한다).
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

영풍칼리크레인정50단위 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 뇌출혈 직후 등의 출혈 환자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),
Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오 스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자 에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성 분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 드물게 심계항진(두근거림)이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 열감, 드물게 두통, 두중, 졸음, 권태감 등이 나타날 수 있다.

4. 고령자(노인)에 대한 투여

일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의한다.

영풍칼리크레인정50단위 성분·함량

1327.04 기준

성분영문분량
칼리디노게나제Kallidinogenase50 아이.유

영풍칼리크레인정50단위 낱알 모양 (식별 표시)

영풍칼리크레인정50단위(칼리디노게나제) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 장용성필름코팅정
색
주황
표시(앞/뒤)
LK / -
크기
10.3 × 10.3 mm, 두께 4.5mm

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허가 정보

품목기준코드
198902108
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
30정/병, 100정/병, 500정/병
ATC 코드
C04AF01
보험 코드
661901280
표준코드
8806619012807, 8806619012814, 8806619012821, 8806619012838, 8806619012845, 8806619012852
최근 변경
2020.07.16
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2020-07-16
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2019-07-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-06-20
  • · 용법용량변경, 2013-06-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-10-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-10-07
  • · 용법용량변경, 2004-07-21
  • · 제품명칭변경, 2004-07-21
  • · 성상변경, 2000-01-20
  • · 성상변경, 1998-09-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
  • · 용법용량변경, 1996-01-01
  • · 효능효과변경, 1996-01-01
  • · 성상변경, 1994-04-01
  • · 성상변경, 1983-06-30

원문: 식약처 의약품안전나라

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