다제스캡슐 낱알 사진 — 하양, 주황, 투명 장방형, 표시 HANLIM HANLIM
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

다제스캡슐

Dages Cap.

제약회사
한림제약(주)
주성분
펩신 25밀리그램, 파파인 50밀리그램, 셀룰라제Ⅱ 15밀리그램, 펩신 25밀리그램, 파파인 50밀리그램, 셀룰라제Ⅱ 15밀리그램, 펩신 밀리그램, 파파인 밀리그램, 셀룰라제II 밀리그램, 디아스타제 15밀리그램, 판크레아틴 50밀리그램, 디아스타제 15밀리그램, 판크레아틴 50밀리그램, 디아스타제 밀리그램, 판크레아틴 밀리그램, 우르소데옥시콜산 25밀리그램, 판크레리파아제 13밀리그램, 우르소데옥시콜산 25밀리그램, 판크레리파아제 13밀리그램, 우르소데옥시콜산 밀리그램, 판크레리파제 밀리그램
분류
[02360] 이담제
모양
백색, 주황색, 녹색의 양면이 볼록한 세가지 필름코팅 정제를 함유하고 있는 무색의 경질캅셀제이다
허가일
1989.01.11 (신고)

다제스캡슐 한눈에 보기

다제스캡슐(펩신·파파인 등 21개 성분) — 한림제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
성인 : 1회 1 ∼ 2캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다. 자세히
부작용
소화기계 : 때때로 설사, 묽은 변, 구역, 구토, 드물게 배아픔, 변비, 가슴쓰림, 위부불쾌감 등 과민반응 : 때때로 가려움, 드물게 발진 등 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상을 동반한 간질성 폐렴 기타 : 드물게 전신권태감, 어지러움, 구내불쾌감, 담석의 석회화, 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST 자세히

다제스캡슐 효능·효과

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다제스캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 : 1회 1 ∼ 2캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다.

다제스캡슐 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 사람
2) 급성간염 환자(증상을 악화시킬 수 있다)
3) 심한 담도(쓸개길) 폐쇄 환자(이담작용이 있으므로, 증상을 악화시킬 수 있다)
4) 방사선비투과성 석회화된 담석 환자
5) 비기능성 담낭(쓸개)환자, 급성 담낭(쓸개)염 환자
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
7) 소아
8) 신질환 환자
9) 소화성궤양(급성 위·십이지장 궤양) 환자(점막자극작용이 있으므로, 증상을 악화시킬 수 있다)
10) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3) 심한 췌장(이자) 질환 환자(질환을 악화시킬 수 있다)
4) 담관(쓸개관)에 담석이 있는 환자(이담작용이 있으므로, 담즙(쓸개즙)울체를 일으킬 수 있다)
5) 정맥류 출혈, 간성혼수, 복수(뱃물), 갑자기 간이식이 필요한 환자
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 때때로 설사, 묽은 변, 구역, 구토, 드물게 배아픔, 변비, 가슴쓰림, 위부불쾌감 등
2) 과민반응 : 때때로 가려움, 드물게 발진 등
3) 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상을 동반한 간질성 폐렴
4) 기타 : 드물게 전신권태감, 어지러움, 구내불쾌감, 담석의 석회화, 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, γ-GT), 백혈구 감소
5) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 치료 중 혈장의 간효소치(ALT, ALP, AST, γ-GT, 총 빌리루빈치)를 규칙적으로 검사한다.
3) 과량투여로 인해 심각한 이상반응이 일어날 가능성은 적지만 필요한 경우 간기능 검사를 한다.
4) 고령자(노인)에서 용량의 변경이 필요하다는 증거는 없지만 고령자(노인)는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 적절한 예방이 고려되어야 한다.
5) 담석증 : 담석이 용해되는 시간은 보통 6 ∼ 24개월이기 때문에 12개월 후에도 담석이 작아지지 않으면 치료를 중단한다. 치료성과에 대해 6개월에 한번씩 뢴트겐이나 초음파로 검사한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

다제스캡슐 성분·함량

[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-백색정제/[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-주황색정제/[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-녹색정제/[내수용]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중/[수출용1]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-백색정제/[수출용1]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-주황색정제/[수출용1]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-녹색정제/[수출용1]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중/[수출용2]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-백색정제/[수출용2]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-주황색정제/[수출용2]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중-녹색정제/[수출용2]이 약 1캡슐(723밀리그램) 중 기준

성분영문분량
펩신25 밀리그램
파파인50 밀리그램
셀룰라제Ⅱ15 밀리그램
펩신25 밀리그램
파파인50 밀리그램
셀룰라제Ⅱ15 밀리그램
펩신 밀리그램
파파인 밀리그램
셀룰라제II 밀리그램
디아스타제15 밀리그램
판크레아틴50 밀리그램
디아스타제15 밀리그램
판크레아틴50 밀리그램
디아스타제 밀리그램
판크레아틴 밀리그램
우르소데옥시콜산Ursodeoxycholic Acid25 밀리그램
판크레리파아제13 밀리그램
우르소데옥시콜산Ursodeoxycholic Acid25 밀리그램
판크레리파아제13 밀리그램
우르소데옥시콜산Ursodeoxycholic Acid 밀리그램
판크레리파제Pancrelipase 밀리그램

다제스캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

다제스캡슐 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 정제
색
하양, 주황, 투명 / 하양, 초록, 투명
표시(앞/뒤)
HANLIM HANLIM / -
크기
21.35 × 7.4 mm, 두께 7.4mm

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허가 정보

품목기준코드
198902527
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
내수용 - 10캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×1)],내수용 - 20캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×2)],내수용 - 30캡슐/병,내수용 - 500캡슐/병,수출용1 - 10캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×1)],수출용1 - 20캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×2)],수출용2 - 10캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×1)],수출용2 - 20캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×2)]
ATC 코드
A05A
표준코드
8806453001609, 8806453001616, 8806453001623, 8806453001630, 8806453001647, 8806453001654 외 4개
최근 변경
2015.12.17
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 효능효과변경, 2015-12-17
  • · 제품명칭변경, 2014-12-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-01-11
  • · 제품명칭변경, 1998-12-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-01-01
  • · 용법용량변경, 1994-01-01
  • · 효능효과변경, 1994-01-01
  • · 제품명칭변경, 1989-01-12

원문: 식약처 의약품안전나라

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