미케란정(카르테올롤염산염) 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 OG
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

미케란정(카르테올롤염산염)

Mikelan Tablets

제약회사
한국오츠카제약(주)
주성분
염산카르테올롤 5.0밀리그램
분류
[02120] 부정맥용제
모양
백색의 원형정제이다
허가일
1989.11.18 (허가)

미케란정 한눈에 보기

미케란정(염산카르테올롤) — 한국오츠카제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
협심증, 과운동성심장증후군, 부정맥(동빈맥, 빈맥성부정맥, 상실성기외수축, 심실성기외수축), 본태성고혈압(경증-중등도) 자세히
복용법
성인 : 염산카르테올롤로서 1일 10-15㎎을 2-3회 분할 경구투여한다. 효과가 불충분한 경우에는 1일 30㎎까지 증량할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
순환기계 : 때때로 어지러움, 휘청거림, 서맥이 나타날 수 있으며 드물게 심계항진, 숨이참, 저혈압, 심부전증가경향, 흉통이 나타날 수 있다. 정신신경계 : 때때로 두통, 두중, 이명이 나타날 수 있으며 드물게 졸음, 불면, 진전, 억울감, 피로감, 불안감, 악몽, 귀의 의주감(蟻走感)이 나타날 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 카르테올롤: 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립.

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

미케란정 효능·효과

협심증, 과운동성심장증후군, 부정맥(동빈맥, 빈맥성부정맥, 상실성기외수축, 심실성기외수축), 본태성고혈압(경증-중등도)

광고

미케란정 복용법 (용법·용량)

성인 : 염산카르테올롤로서 1일 10-15㎎을 2-3회 분할 경구투여한다. 효과가 불충분한 경우에는 1일 30㎎까지 증량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

미케란정 부작용·주의사항

전체 11개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자
2) 당뇨병성 케토산증, 대사성 산증 환자
3) 서맥(현저한 동서맥), 방실블록 (2, 3도), 동방블록 환자
4) 심인성 쇽 환자
5) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
6) 울혈성 심부전 환자
7) 중증의 말초순환장애 환자
8) 동기능부전증후군 환자
9) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 디기탈리스의 병용 등 신중히 투여한다.)
2) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 및 장기간 절식상태의 환자(저혈당증상을 일으키기 쉽고 또한 증상이 감추어지기 쉬우므로 혈당치에 유의한다.)
3) 중증의 간·신장애 환자
4) 말초순환장애 환자(레이노증후군, 간헐성 파행 등)
5) 크롬친화세포종 환자(α-차단제를 병용한다.)
6) 고령자

3. 부작용

1) 순환기계 : 때때로 어지러움, 휘청거림, 서맥이 나타날 수 있으며 드물게 심계항진, 숨이참, 저혈압, 심부전증가경향, 흉통이 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중, 이명이 나타날 수 있으며 드물게 졸음, 불면, 진전, 억울감, 피로감, 불안감, 악몽, 귀의 의주감(蟻走感)이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 구내염, 복부불쾌감, 구역, 구토, 가슴쓰림이 나타날 수 있으며 드물게 설사, 식욕부진, 복통, 변비, 복부팽만감이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 드물게 기관지염, 기관지경련, 비염, 부비강염, 호흡곤란, 기침, 가래, 천식양증상, 상기도폐쇄감이 나타날 수 있다.
5) 간장 : 때때로 ALT, AST, LDH의 상승이 나타날 수 있다.
6) 눈 : 시력불선명 등의 시각장애, 눈이 풀리는 증상, 결막염이 나타날 수 있다. 또한 β-차단제를 투여함으로써 눈물분비감소가 나타났다는 보고가 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
7) 피부 : 건선 또는 건선상피진이 나타날 수 있다.
8) 과민증 : 때때로 피진, 드물게 피부가려움이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
9) 비뇨기계 : 때때로 발기부전, 빈뇨, 요로감염이 나타날 수 있다.
10) 기타 : 때때로 권태감, 무력감, 혈당저하, 총콜레스테롤 상승, 수족의 마비, 하지냉감, 발한, 냉한, 비출혈, 드물게 부종, 종아리경련, 근육통, 관절염이 나타날 수 있으므로, 이러한 경우에는 투여를 중지한다. CPK가 상승할 수 있다. 소아에서 저혈당증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량하거나 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
11) β-차단제에서 다음과 같은 부작용이 보고되어 있다.
① 혈액 : 무과립구증, 비혈소판감소성 자반, 혈소판감소성 자반
② 알레르기 : 후두경련, 호흡장애
③ 정신신경계 : 긴장병을 초래하는 가역적 우울병, 시력장애, 환각, 지남력상실에 의한 가역적 급성증후, 단기간 기억상실, 가벼운 감각혼란에 의한 감정 불안정, 신경정신병의 행위감소
④ 소화기계 : 장간막 동맥혈전증, 허혈성 대장염
⑤ 기타 : 가역적 탈모, 페로니병, 홍반성 발진

4. 일반적 주의

1) 장기투여시는 심기능검사(맥박, 혈압, 심전도, X선 등)를 정기적으로 한다. 특히 서맥 및 저혈압을 일으킨 경우에는 감량 하거나 투여를 중지한다. 필요에 따라 아트로핀을 투여한다. 또한 간기능, 신기능, 혈액상 등에 주의한다.
2) 유사화합물(염산프로프라놀롤)을 투여중인 협심증 환자로서 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화되거나 심근경색을 일으킨 증례가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다. 의사의 지시없이 투여를 중지하지 않도록 주의한다. 또한 협심증 이외의 적용, 예를 들어 부정맥에 투여할 경우에도 특히 고령자에 있어서는 위와 같이 주의한다.
3) 수술전 24시간은 투여하지 않는 것이 바람직하다.
4) 어지러움, 휘청거림이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자(특히 투여 초기)는 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
5) β-차단제는 갑상선기능항진증의 증상을 은폐할 수 있다. 그러므로 갑상선중독증 환자에게 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화될 수 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다.

5. 상호작용

1) 교감신경계를 억제하는 다른제제(레세르핀등)와 병용투여시 과잉억제를 일으킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
2) 혈당강하제와 병용투여시 혈당강하작용이 증강될 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 칼슘길항제(염산딜티아젬, 베라파밀, 젖산프레닐아민 등)와 병용투여시 상호작용이 증강될 수 있다.
4) 클로니딘과 병용투여시 클로니딘 투여중지후 이 약의 리바운드현상이 증강될 수 있다.
5) 디소피라미드, 프로카인아미드, 아즈말린과 병용투여시 과도한 심기능억제가 나타날 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
6) 인도메타신 등 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDS)에 의해 β-차단제의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
7) 니페디핀과 병용투여시 저혈압의 위험이 증가할 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 동물실험에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중의 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

8. 고령자에 대한 투여

1) 일반적으로 고령자는 과도한 혈압강하가 바람직하지 않다(뇌색전 등이 일어날 수 있다.).
2) 휴약이 필요할 경우에는 천천히 감량한다.

9. 과량투여시의 처치

과량투여시 서맥, 저혈압, 기관지 경련, 울혈성 심부전 등이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 투여를 중지하고 환자를 주의깊게 관찰한다. 현저한 서맥에는 황산아트로핀 1-2㎎을 정맥주사하며 필요시 글루카곤 10㎎을 1회 용량으로 정맥주사한다. 필요시 이를 반복하거나 반응에 따라 글루카곤을 시간당 1-10㎎ 점적 정맥주사한다. 글루카곤에 반응이 없거나 글루카곤을 이용할 수 없을 경우 β-효능약인 염산이소프로테레놀 초기투여량 25㎍ 또는 황산오르시프레날린 0.5㎎을 천천히 정맥주사한다. 저혈압인 경우에는 노르에피네프린 또는 에피네프린과 같은 혈압상승제를 투여한다. 기관지경련은 염산이소프로테레놀과 아미노필린을 투여한다.

10. 임상검사치에의 영향

트랜스아미나제 활성을 상승시킬 수 있다.

11. 적용상의 주의(서방형캅셀제에 한함.)

캅셀을 씹어먹지 않는다.

미케란정 성분·함량

1정 중 105.0밀리그램 기준

성분영문분량
염산카르테올롤Carteolol Hydrochloride5.0 밀리그램

미케란정 낱알 모양 (식별 표시)

미케란정(카르테올롤염산염) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 나정
색
하양
표시(앞/뒤)
OG / 15
크기
6 × 6 mm, 두께 2.8mm

비슷한 모양의 약 찾기 →

📍 미케란정 살 수 있는 내 주변 약국

전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 염산카르테올롤

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Carteolol Hydrochloride Ophthalmic Solution 1% has been shown to be effective in lowering intraocular pressure and may be used in patients with chronic open-angle glaucoma and intraocular hypertension. It may be used alone or in combination with other intraocular pressure lowering medications.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Carteolol is contraindicated in those individuals with bronchial asthma or with a history of bronchial asthma, or severe chronic obstructive pulmonary disease (see WARNINGS ); sinus bradycardia; second- and third-degree atrioventricular block; overt cardiac failure (see WARNINGS ); cardiogenic shock; or hypersensivity to any component of this product.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Carteolol has not been detected in plasma following ocular instillation. However, as with other topically applied ophthalmic preparations, Carteolol may be absorbed systemically. The same adverse reactions found with systemic administration of beta-adrenergic blocking agents may occur with topical administration. For example, severe respiratory reactions and cardiac reactions, including death due to bronchospasm in patients with asthma, and rarely death in association with cardiac failure, have been reported with topical application of beta-adrenergic blocking agents (see CONTRAINDICATIONS ). Cardiac Failure: Sympathetic stimulation may be essential for support of the circulation in individuals with diminished myocardial contractility, and its inhibition by beta-adrenergic receptor blockade may precipitate more severe failure. In Patients Without a History of Cardiac Failure: Continued depression of the myocardium with beta-blocking agents over a period of time can, in some cases, lead to cardiac failure. At the first sign or symptom of cardiac failure, Carteolol Hydrochloride should be discontinued. Non-Allergic Bronchospasm: In patients with non-allergic bronchospasm or with a history of non-allergic bronchospasm (e.g., chronic bronchitis, emphysema), Carteolol Hydrochloride Ophthalmic Solution should be administered with caution since it may block bronchodilation produced by endogenous and exogenous catecholamine stimulation of beta 2 receptors. Major Surgery: The …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 330건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 INTRAOCULAR PRESSURE INCREASED18
  2. 2 백내장cataract14
  3. 3 약효 없음drug ineffective14
  4. 4 권태감malaise13
  5. 5 BRADYCARDIA11
  6. 6 안구 통증eye pain11
  7. 7 적응증 외 사용off label use11
  8. 8 VISUAL ACUITY REDUCED11
  9. 9 설사diarrhoea9
  10. 10 빈혈anaemia8
  11. 11 어지러움dizziness8
  12. 12 오심nausea8

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
198902563
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100정(10정/PTP X 10), 500정/병
ATC 코드
C07AA15
보험 코드
649900100
표준코드
8806499001007, 8806499001014, 8806499001021
최근 변경
2013.09.04
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2013-09-04
  • · 제품명칭변경, 2013-09-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2001-02-19
  • · 효능효과변경, 1997-08-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-02-15
  • · 용법용량변경, 1997-02-15
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-07-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
  • · 용법용량변경, 1996-01-01
  • · 효능효과변경, 1996-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-10-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-05-26

원문: 식약처 의약품안전나라