일동울굿캡슐(베넥세이트염산염베타덱스) 낱알 사진 — 하양 장방형, 표시 UG 200
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요 신약

일동울굿캡슐(베넥세이트염산염베타덱스)

Ildong Ulgut Cap.(Benexate Hydrochloride Betadex)

제약회사
일동제약(주)
주성분
베넥세이트염산염베타덱스 200.0밀리그램
분류
[02320] 소화성궤양용제
모양
백색의 분말이 들어있는 상,하 모두 백색의 경질캡슐제
허가일
1990.07.20 (허가)

일동울굿캡슐 한눈에 보기

일동울굿캡슐(베넥세이트염산염베타덱스) — 일동제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위궤양, 다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염,만성위염의 급성악화기 자세히
복용법
성인 : 염산베넥세이트베타덱스로서 1회 400mg 1일 2회 아침식사후 및 취침시에 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
소화기계 : 때때로 구역, 변비, 연변이 나타날 수 있다. 간장 : 때때로 GOT, GPT치가 약간 상승할 수 있다. 피부 : 때때로 가려움증, 발진이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 정신신경계 : 때때로 두통, 두중감의 증상이 나타날 수 있다. 기타 : 때때로 흉부교액감, 부유감 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 베넥세이트: 2등급 — 동물실험에서 고용량 투여시 기형발생 보고.

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일동울굿캡슐 효능·효과

1. 주효능 효과

위궤양,
다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염,만성위염의 급성악화기

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일동울굿캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 : 염산베넥세이트베타덱스로서 1회 400mg 1일 2회 아침식사후 및 취침시에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

일동울굿캡슐 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 혈전 환자(뇌혈전, 심근경색, 혈전성정맥염 등)
2) 소비성 응고장애 환자

2. 부작용

1) 소화기계 : 때때로 구역, 변비, 연변이 나타날 수 있다.
2) 간장 : 때때로 GOT, GPT치가 약간 상승할 수 있다.
3) 피부 : 때때로 가려움증, 발진이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
4) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중감의 증상이 나타날 수 있다.
5) 기타 : 때때로 흉부교액감, 부유감, 이가 들뜨는감의 증상이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

위염에 대한 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선이 보이지 않는 경우, 장기간에 걸쳐 계속하여 투여하지 않는다.

4. 임부에 대한 투여

랫트(Wistar계), 토끼에 대한 기관형성기 투여시험에 있어서 기형발생의 보고는 없었지만, 랫트(SD계)에 임상용량의 150배(2,000mg/kg) 투여에 의해 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

5. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.(사용경험이 없음)

일동울굿캡슐 성분·함량

1260 기준

성분영문분량
베넥세이트염산염베타덱스Benexate Hydrochloride Betadex200.0 밀리그램

일동울굿캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

일동울굿캡슐(베넥세이트염산염베타덱스) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
하양 / 하양
표시(앞/뒤)
UG 200 / -
크기
17.4 × 5.88 mm, 두께 6.35mm

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허가 정보

품목기준코드
199000352
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30캡슐/병,300캡슐/병
ATC 코드
A02X
보험 코드
642901800
표준코드
8806429018006, 8806429018013, 8806429018020, 8806429018037, 8806429018044, 8806429018051
최근 변경
2022.11.22
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2022-11-22
  • · 성상변경, 2020-04-17
  • · 제품명칭변경, 2013-08-21
  • · 제품명칭변경, 2008-06-05
  • · 제품명칭변경, 2004-06-23
  • · 효능효과변경, 1994-01-01
  • · 용법용량변경, 1994-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라