씨이멕스연질캡슐 효능·효과
◦ 다음 경우의 비타민 C, E 의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 노년기
◦ 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ비타민 C (아스코르브산)
햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화, 잇몸출혈ㆍ비출혈(코피) 예방
ㆍ비타민 E (d-α-토코페롤)
말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증(손발이 차가움)
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씨이멕스연질캡슐 복용법 (용법·용량)
성인 및 13세 이상 : 1회 1캡슐, 1일 2회 복용
씨이멕스연질캡슐 부작용·주의사항
전체 5개 항목 펼치기/접기
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 3개월 미만의 젖먹이
(3) 콩기름에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
(4) 콩 또는 땅콩에 과민반응이 있는 환자
2) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
(4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
(5) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
3) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적
(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
(5) 우발적으로 과량복용 한 경우
(6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것
(2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
(3) 이 약은 달맞이꽃종자유를 함유하고 있으므로 발진 등의 알레르기 반응과 복통이 나타날 수 있다.
(4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
5) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말
씨이멕스연질캡슐 성분·함량
1캡슐(1690mg)중 기준
씨이멕스연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 연질캡슐제, 현탁상
- 색
- 갈색 / 갈색, 진한
- 표시(앞/뒤)
- D-W CEM / -
- 크기
- 25.2 × 9.4 mm, 두께 9.4mm
📍 씨이멕스연질캡슐 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 199000708
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 차광실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 120 캡슐 / PTP [10 캡슐/PTP x 12]
- ATC 코드
- A11JA
- 표준코드
- 8806427022203, 8806427022210, 8806427022227, 8806427022234
- 최근 변경
- 2012.05.11
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-05-11
- · 효능효과변경, 2012-05-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-08-12
- · 용법용량변경, 2011-08-12
- · 제품명칭변경, 2009-07-15
- · 성상변경, 2007-05-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2001-02-16
- · 용법용량변경, 2001-02-16
- · 효능효과변경, 2001-02-16
- · 효능효과변경, 1993-07-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-06-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-03-08
- · 성상변경, 1993-03-08
원문: 식약처 의약품안전나라
