이가탄캡슐 효능·효과
치은염(잇몸염)·치조(이틀)농루에 의한 여러 증상(잇몸의 발적(충혈되어 붉어짐)·부기·출혈·고름 등)의 완화
이가탄캡슐 복용법 (용법·용량)
성인 : 1회 2캅셀
소아(8-14세) : 1회 1캅셀
1일 3회 식후에 복용한다.
이가탄캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3. 이상반응
1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염(입안염) 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.
2) 피부: 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반(붉은 반점), 가려움, 안충혈, 구내염(입안염) 등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 화상양(불을 덴 듯한 모양)의 수종 등의 중증(심한 증상)의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다. 또한 드물게 이와 같은 중증(심한 증상)의 증상을 일으키는 경우에는 즉시 의사의 진료를 받는다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 1개월 이상 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.
4) 이 약은 7세 이하의 영아(갓난아기)·유아에게 투여하지 않는다.
5. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고, 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
이가탄캡슐 성분·함량
1캡슐 (310mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 염화리소짐 | Lysozyme Chloride | 15 밀리그램 |
| 토코페롤숙시네이트칼슘 | 17 밀리그램 | |
| 제피아스코르빈산 | 78 밀리그램 | |
| 카르바조크롬 | 1.0 밀리그램 |
이가탄캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 노랑 / 노랑
- 표시(앞/뒤)
- 명인 이가탄 / -
- 크기
- 17.6 × 6.07 mm, 두께 6.35mm
📍 이가탄캡슐 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 199000980
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온보관.
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- A01AD
- 표준코드
- 8806519017209, 8806519017216, 8806519017223, 8806519017247
- 최근 변경
- 2014.04.08
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2014-04-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-20
- · 효능효과변경, 2011-06-20
- · 제품명칭변경, 2005-10-28
- · 제품명칭변경, 2004-06-22
- · 성상변경, 1999-09-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
- · 용법용량변경, 1995-01-01
- · 효능효과변경, 1995-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-06-10
- · 용법용량변경, 1994-06-10
- · 효능효과변경, 1994-06-10
- · 성상변경, 1990-11-09
원문: 식약처 의약품안전나라
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