뉴본정25단위 효능·효과
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뉴본정25단위 복용법 (용법·용량)
1일 30~150I.U.를 3회 분할하여 경구투여 한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
뉴본정25단위 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 뇌출혈 직후 등의 출혈 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
1) 과민증: 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계: 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 소화기계: 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
4) 기타: 때때로 열감, 드물게 두통, 두중, 졸음, 권태감 등이 나타날 수 있다.
4. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
뉴본정25단위 성분·함량
1정(450mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 칼리디노게나제 | Kallidinogenase | 25 아이.유 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 199001088
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2024.10.01)
- 저장 방법
- 밀폐용기, 건냉암소보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 100정/병
- ATC 코드
- C04AF01
- 표준코드
- 8806460001609, 8806460001616, 8806460001623, 8806460001630
- 최근 변경
- 2015.02.16
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-02-16
- · 제품명칭변경, 2004-08-30
- · 성상변경, 2004-08-30
- · 용법용량변경, 2004-08-30
- · 효능효과변경, 1996-01-01
- · 용법용량변경, 1996-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
- · 성상변경, 1992-09-02
원문: 식약처 의약품안전나라
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