현대제스트릴정10mg 효능·효과
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현대제스트릴정10mg 복용법 (용법·용량)
1. 고혈압
신기능 상태
크레아티닌 청소율(㎖/분)
초회량(㎎/일)
정상 신기능-경도의 손상
>30㎖/분
(혈청 크레아티닌 <3㎎/㎗
10㎎
중등도-중증의 손상
≥10, ≤30㎖/분
5㎎
투석 환자
<10㎖/분
(대개 혈액 투석시)
2.5㎎
2. 울혈성 심부전
3. 당뇨병으로 인한 신장 합병증
현대제스트릴정10mg 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 보관 및 취급상의 주의사항
11. 기타
현대제스트릴정10mg 성분·함량
1정 (211.7 밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 리시노프릴 | Lisinopril | 10.9 밀리그램 |
현대제스트릴정10mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 분홍
- 표시(앞/뒤)
- 마크 / -
- 마크

- 크기
- 8 × 8 mm, 두께 3.5mm
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 리시노프릴
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Lisinopril is an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor indicated for: Treatment of hypertension in adults and pediatric patients 6 years of age and older (1.1) Adjunct therapy for heart failure (1.2) Treatment of Acute Myocardial Infarction (1.3) 1.1 Hypertension Lisinopril tablets are indicated for the treatment of hypertension in adult patients and pediatric patients 6 years of age and older to lower blood pressure. Lowering blood pressure lowers the risk of fatal and non-fatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than 1 drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure Education Program’s Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC). Numerous antihypertensive drugs, from a variety of pharmacologic classes and with different mechanisms of action, have been shown in randomized controlled trials to reduce cardiovascular morbidity and mortality, and it can be concluded that it is …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue lisinopril as soon as possible [see Warnings and Precautions (5.1) ]. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus [see Warnings and Precautions (5.1) ]. WARNING: FETAL TOXICITY See full prescribing information for complete boxed warning. When pregnancy is detected, discontinue lisinopril as soon as possible. (5.1) Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. (5.1)
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Lisinopril tablets are contraindicated in combination with a neprilysin inhibitor (e.g., sacubitril). Do not administer lisinopril tablets within 36 hours of switching to or from sacubitril/valsartan, a neprilysin inhibitor [see Warnings and Precautions (5.2) ]. Lisinopril tablets are contraindicated in patients with: a history of angioedema or hypersensitivity related to previous treatment with an angiotensin converting enzyme inhibitor hereditary or idiopathic angioedema Do not co-administer aliskiren with lisinopril tablets in patients with diabetes [see Drug Interactions (7.4) ] . Angioedema or a history of hereditary or idiopathic angioedema (4) Hypersensitivity (4) Co-administration of aliskiren with lisinopril in patients with diabetes (4 , 7.4)
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Angioedema: Discontinue lisinopril, provide appropriate therapy and monitor until resolved (5.2) Renal impairment: Monitor renal function periodically (5.3) Hypotension: Patients with other heart or renal diseases have increased risk, monitor blood pressure after initiation (5.4) Hyperkalemia: Monitor serum potassium periodically (5.5) Cholestatic jaundice and hepatic failure: Monitor for jaundice or signs of liver failure (5.6) 5.1 Fetal Toxicity Lisinopril can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. Resulting oligohydramnios can be associated with fetal lung hypoplasia and skeletal deformations. Potential neonatal adverse effects include skull hypoplasia, anuria, hypotension, renal failure, and death. When pregnancy is detected, discontinue lisinopril as soon as possible [see Use in specific Populations (8.1) ]. 5.2 Angioedema and Anaphylactoid Reactions Patients taking concomitant mTOR inhibitor (e.g. temsirolimus, sirolimus, everolimus) therapy or a neprilysin inhibitor may be at increased risk for angioedema [see Drug Interactions (7.7 , 7.8) ]. Angioedema Head and Neck Angioedema Angioedema of the face, extremities, lips, tongue, glottis and/or larynx, including some fatal reactions, have occurred in patients treated with angiotensin converting enzyme inhibitors, …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Lisinopril can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents. When pregnancy is detected, discontinue lisinopril as soon as possible. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population(s) are unknown. In …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 313,738건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue20,509
- 2 오심nausea19,122
- 3 약효 없음drug ineffective18,150
- 4 설사diarrhoea17,854
- 5 호흡 곤란dyspnoea14,364
- 6 통증pain14,063
- 7 어지러움dizziness13,969
- 8 두통headache13,418
- 9 구토vomiting11,368
- 10 쇠약asthenia11,282
- 11 적응증 외 사용off label use11,255
- 12 관절통arthralgia9,943
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 15건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.07.23 · 2등급 · Lupin Pharmaceuticals Inc. Product Mix Up: This product is being recalled because of a complaint received that a sealed bottle of lisinopril and hydrochlorothiazide tablets 20mg/12.5 mg had a foreign tablet identified as atazanavir and ritonavir tablet 300mg/100mg.
- 2024.11.27 · 2등급 · Evaric Pharmaceuticals Inc. Presence of Foreign Object: A pharmacist discovered a metal fragment embedded in a lisinopril 10 mg tablet.
- 2024.01.03 · 2등급 · CARDINAL HEALTHCARE CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
- 2023.11.29 · 3등급(경미) · NCS Healthcare of Kentucky Inc Presence of Foreign Tablets: Potential of stray tablet(s) of Amlodipine Besylate 10 mg Tablet within the recalled lots
- 2022.09.21 · 2등급 · Lupin Pharmaceuticals Inc. Presence of Foreign Substance: Foreign material (metal piece) embedded in one tablet.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199002095
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 실온보관, 기밀용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 100정/병
- ATC 코드
- C09AA03
- 보험 코드
- 642001330
- 표준코드
- 8806420013307, 8806420013314, 8806420013321
- 최근 변경
- 2018.02.16
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-02-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-04-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-04-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-04-07
- · 제품명칭변경, 2004-04-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-11-24
- · 효능효과변경, 1999-03-27
- · 용법용량변경, 1999-03-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-05-10
- · 용법용량변경, 1997-05-10
- · 효능효과변경, 1997-05-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-04-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-02-15
- · 용법용량변경, 1997-02-15
- · 효능효과변경, 1997-02-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-08-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-10-18
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-11-08
- · 효능효과변경, 1993-09-13
- · 용법용량변경, 1993-09-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-12-30
- · 성상변경, 1992-08-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-03-28
- · 용법용량변경, 1992-03-28
- · 효능효과변경, 1992-03-28
원문: 식약처 의약품안전나라
