오르파주 효능·효과
* 100 mg/mL
다음의 중증의 간질환 해독의 보조 치료 : 간염, 간염 후유증, 간경변
오르파주 복용법 (용법·용량)
* 100 mg/mL
치료초기 1주일간은 L-아스파르트산-L-오르니틴으로서 1일 1 g(2앰플)씩 정맥주사하는 것이 바람직하며 이 용량은 3 ～ 4주 계속 할 수 있으며, 또는 주사와 경구요법을 격주로 사용할 수 있다. 중증에는 1일 2 g(4앰플)으로 증량할 수 있다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
오르파주 부작용·주의사항
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1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것(유리 앰플 주사제에 한함).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 유산염산성증 환자
2) 메탄올중독 환자
3) fructose-sorbitol 불내성 환자
4) Fructose-1, 6-diphosphatase 결핍 환자
5) 중증의 신부전 환자(혈청크레아티닌의 표준치가 3 mg/100 mL 이상)
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
피로아황산나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시스와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식 환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다(피로아황산나트륨 함유제제에 한함).
4. 이상반응
1) 신경계 : 때때로 후두부의 열감이나 구역이 나타날 수 있다.
2) 때때로 위장의 불쾌감과 구토가 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 고용량을 투여하는 경우 혈중이나 뇨중의 우레아 수치를 검사해야 한다.
2) 간기능이 제한적이라면 불쾌감이나 구토를 줄이기 위하여 개개인의 주입속도를 조절해야 한다.
6. 적용상의 주의
이 약은 천천히 정맥주사한다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
오르파주 성분·함량
1 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| L-아스파르트산-L-오르니틴 | L-Ornithine-L-Aspartate | 100 밀리그램 |
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🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 199100152
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 대한약품공업(주)
- 저장 방법
- 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1앰플(5밀리리터)×10,50앰플
- ATC 코드
- A05BA06
- 표준코드
- 8806459023704, 8806459023711, 8806459023728, 8806459023735
- 최근 변경
- 2021.10.14
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2021-10-14
- · 성상, 2021-10-14
- · 제품명, 2021-10-14
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2019-04-01
- · 성상변경, 2019-04-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-16
- · 용법용량변경, 2017-09-16
- · 효능효과변경, 2017-09-16
- · 제품명칭변경, 2015-08-06
- · 용법용량변경, 2012-07-06
- · 제품명칭변경, 2012-07-06
- · 제품명칭변경, 2007-11-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-05-11
- · 용법용량변경, 2004-05-11
- · 효능효과변경, 2004-05-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-07-24
- · 제품명칭변경, 2001-09-26
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1996-10-23
- · 용법용량변경, 1992-01-08
원문: 식약처 의약품안전나라