일동올베탐캡슐(아시피목스) 낱알 사진 — 갈색 장방형, 표시 IDP OBT
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전문의약품 · 처방 필요 신약

일동올베탐캡슐(아시피목스)

Ildong Olbetam Cap.(acipimox)

제약회사
일동제약(주)
주성분
아시피목스 250.0밀리그램
분류
[02180] 동맥경화용제
모양
백색~유백색의 가루가 들어있는 상부 적갈색, 하부 백색의 경질캡슐제
허가일
1991.08.20 (허가)

일동올베탐캡슐 한눈에 보기

일동올베탐캡슐(아시피목스) — 일동제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
이 약은 스타틴 혹은 피브레이트와 같은 다른 치료제에 적절한 반응을 보이지 않는 다음 환자의 중성지방을 감소시키기 위한 대체 혹은 부가 요법으로 사용한다. 고트리글리세라이드혈증 (Ⅳ형) 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형 (Ⅱb형) 이 약은 식이요법 및 비약물 치료요법(예: 운동요법 자세히
복용법
성인 : 아시피목스로서 1회 250㎎을 1일 2-3회 식후에 경구 투여하며, 반드시 식이요법을 병행해야 한다. 1일 투여량은 혈중 콜레스테롤 및 트리글리세라이드치에 따라 개인별로 조절하며 Ⅱ형은 1회 250㎎ 1일 3회, Ⅳ형은 1회 250㎎ 1일 2회 투여하는 것이 바람직하다. 자세히
부작용
이 약의 피부혈관확장작용에 의해, 치료 초기에 특히, 열감, 홍조, 가려움, 발진, 홍반이 나타날 수 있으나 이러한 반응은 치료초기에 사라진다. 때때로 중등도의 위장장애(가슴쓰림, 상복부통, 구역, 설사), 두통, 권태감이 나타날 수 있다. 드물게 국소적, 전신적 면역 알레르기반응(두드러기, 안검·입술 부종, 피부발진 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 아시피목스: 2등급 — 동물실험에서 고용량 투여시 모체에 대한 독성에 의해 태자미숙 및 저체중의 발생빈도 증가 보고.
  • ⚖️ 용량주의 아시피목스: 하루 최대 아시피목스 1,200밀리그램 이하로
  • 🔁 효능군중복 아시피목스: 같은 효능군(지질저하제 · Nicotinic acid 계) 약과 함께 먹지 않도록 주의

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일동올베탐캡슐 효능·효과

이 약은 스타틴 혹은 피브레이트와 같은 다른 치료제에 적절한 반응을 보이지 않는 다음 환자의 중성지방을 감소시키기 위한 대체 혹은 부가 요법으로 사용한다.
- 고트리글리세라이드혈증 (Ⅳ형)
- 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형 (Ⅱb형)
이 약은 식이요법 및 비약물 치료요법(예: 운동요법, 체중감량)을 시도해 본 이후에 사용해야 한다.
이 약을 이용한 고지방단백혈증 치료는 심질환 이환율이나 사망률을 감소시키지 않았다.

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일동올베탐캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 : 아시피목스로서 1회 250㎎을 1일 2-3회 식후에 경구 투여하며, 반드시 식이요법을 병행해야 한다. 1일 투여량은 혈중 콜레스테롤 및 트리글리세라이드치에 따라 개인별로 조절하며 Ⅱ형은 1회 250㎎ 1일 3회, Ⅳ형은 1회 250㎎ 1일 2회 투여하는 것이 바람직하다. 특히 심할 경우에는 증량할 수 있으며 장기투여시 1일 최대투여량은 1200㎎이다.
신장애 환자는 크레아티닌청소율에 따라 감량조절한다.

크레아티닌청소율(㎖/분)

용 법

40 - 80

30 - 40

1일 250㎎

2일 250㎎

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

일동올베탐캡슐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자
2) 소화성 궤양 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
4) 급성 심근경색 환자
5) 중증 신장애 환자(크레아티닌청소율 30ml/min 미만)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신기능장애 환자
2) 심부전 환자
3) 급성 출혈 환자

3. 이상반응

1) 이 약의 피부혈관확장작용에 의해, 치료 초기에 특히, 열감, 홍조, 가려움, 발진, 홍반이 나타날 수 있으나 이러한 반응은 치료초기에 사라진다.
2) 때때로 중등도의 위장장애(가슴쓰림, 상복부통, 구역, 설사), 두통, 권태감이 나타날 수 있다.
3) 드물게 국소적, 전신적 면역 알레르기반응(두드러기, 안검·입술 부종, 피부발진, 천식형태의 호흡곤란, 저혈압)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 국외 임상시험 및 시판 후 조사에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.

발현부위

빈도

이상반응

면역계

흔하지 않게

아나필락시스 반응*

신경계

매우 흔하게

두통

혈관계

매우 흔하게

홍조

알려지지 않음

혈관확장**

호흡기계

흔하지 않게

기관지경련*

위장관계

매우 흔하게

소화불량

흔하게

상복부 통증

흔하지 않게

구역*

알려지지 않음

설사**

피부 및 피하조직

흔하게

두드러기

흔하지 않게

혈관부종*, 가려움*, 피부발진*, 홍반*

근골격계 및 결합조직

흔하지 않게

근육염*, 근육통*, 관절통*

전신 및 투여부위

흔하게

무력증

흔하지 않게

열감*, 불쾌감*

이상반응 발현 빈도는 다음과 같다: 매우 흔하게(≥ 1/10); 흔하게(≥ 1/100, <1/10); 흔하지 않게(≥ 1/1,000, <1/100); 드물게(≥ 1/10,000, <1/1,000); 매우 드물게(<1/10,000); 알려지지 않음(활용할 수 있는 자료로부터는 추정할 수 없다)
* 시판 후 조사에 의해 추정된 빈도
** 활용할 수 있는 자료로부터 빈도 추정 불가

4. 일반적 주의

1) 투여 전에 충분한 검사를 실시하여 고지혈증임을 확인한 후에 투여를 고려한다.
2) 투여 전에 미리 식이요법을 실시하고 운동요법이나 고혈압, 흡연 등 허혈성 심질환에 대한 위험인자 경감 등을 충분히 고려한다.
3) 투여 중에 혈중 지질농도를 정기적으로 검사하고 치료효과가 인정되지 않는 경우에는 투여를 중지해야 한다. 특히 장기투여시에는 정기적으로 혈중 지질 및 지단백농도, 간·신기능검사를 실시하는 것이 바람직하다.
4) 이 약은 니코틴산과 구조적으로 유사하다. 니코틴산을 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제)과 병용 투여 시 근육독성의 위험이 증가한다. 임상시험에서 니코틴산과 라로피프란트 복합제를 심바스타틴과 병용 투여한 결과, 코카시안보다 중국인에서 근육병증 및 횡문근융해증의 발생률이 높은 것으로 보고되었다.

5. 상호작용

1) 혈당강하제 또는 항응고제와 상호작용이 관찰되지 않았다.
2) 다른 지질저하제와 상호작용이 나타나지 않았다. 그러나 니코틴산(아시피목스 유사체)을 스타틴 혹은 피브레이트와 병용 투여 시 근골격계 이상반응의 위험이 증가한다고 보고되었으므로 이 약을 스타틴 혹은 피브레이트와 같은 지질저하제와 병용 투여 시 주의가 필요하다.
3) 디곡신 및 와파린과 상호작용을 보이지 않는다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험(고용량 투여)에서 모체에 대한 독성으로 태자미숙 및 저체중의 발생빈도를 증가시킨다는 보고가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 모유중으로의 이행 여부에 대해서는 알려지지 않았으므로 수유중에는 투여를 피한다.

일동올베탐캡슐 성분·함량

1캡슐(387.0mg)중 기준

성분영문분량
아시피목스Acipimox250.0 밀리그램

일동올베탐캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

일동올베탐캡슐(아시피목스) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
갈색 / 하양
표시(앞/뒤)
IDP OBT / -
크기
19.18 × 6.83 mm, 두께 6.83mm

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허가 정보

품목기준코드
199100413
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30캡슐/병, 100캡슐/병
ATC 코드
C10AD06
보험 코드
642901790
표준코드
8806429017900, 8806429017917, 8806429017924, 8806429017931
최근 변경
2019.07.18
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2019-07-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-09-24
  • · 용법용량변경, 2014-09-24
  • · 효능효과변경, 2014-09-24
  • · 제품명칭변경, 2010-12-16
  • · 성상변경, 2006-08-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
  • · 용법용량변경, 1996-01-01
  • · 효능효과변경, 1996-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-07-29
  • · 용법용량변경, 1992-07-29
  • · 효능효과변경, 1992-07-29

원문: 식약처 의약품안전나라