옥티란정40mg 효능·효과
위장관 경련 및 과민성대장증후군
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옥티란정40mg 복용법 (용법·용량)
성인 : 옥틸로늄브롬화물으로서 1회 40mg을 1일 2-3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
옥티란정40mg 부작용·주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 녹내장 환자
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
옥티란정40mg 성분·함량
1120.11 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 옥틸로늄브롬화물 | Octylonium Bromide | 40 밀리그램 |
옥티란정40mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 주황
- 표시(앞/뒤)
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- 크기
- 7 × 7 mm, 두께 3.2mm
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🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 199101229
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- (내수용)30정/병, 300정/병 (수출용)100정(10정x10PTP)
- ATC 코드
- A03AB06
- 보험 코드
- 650301080
- 표준코드
- 8806503010803, 8806503010810, 8806503010827, 8806503010834, 8806503010841, 8806503010858
- 최근 변경
- 2022.07.13
허가 변경 이력
- · 용법용량변경, 2022-07-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-11-05
- · 용법용량변경, 2019-11-05
- · 제품명칭변경, 2012-12-11
- · 성상변경, 2011-02-08
- · 성상변경, 2009-09-22
- · 성상변경, 2005-05-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-01-01
- · 용법용량변경, 1998-01-01
- · 효능효과변경, 1998-01-01
원문: 식약처 의약품안전나라
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