일반의약품 · 약국 구입

아이월드육미지황탕엑스과립

제약회사
(주)아이월드제약
주성분
육미지황탕건조엑스 910밀리그램
분류
[03990] 따로 분류되지 않는 대사성 의약품
모양
암갈색의 과립제이다.
허가일
1991.09.11 (신고)

아이월드육미지황탕엑스과립 한눈에 보기

아이월드육미지황탕엑스과립(육미지황탕건조엑스) — (주)아이월드제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
피로하기 쉽고 요량감소, 다뇨 또는 목마름이 있는 다음 증상 : 배뇨곤란, 빈뇨, 부종, 가려움 자세히
복용법
보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다. 자세히
부작용
이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

아이월드육미지황탕엑스과립 효능·효과

피로하기 쉽고 요량감소, 다뇨 또는 목마름이 있는 다음 증상 : 배뇨곤란, 빈뇨, 부종, 가려움

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아이월드육미지황탕엑스과립 복용법 (용법·용량)

보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

아이월드육미지황탕엑스과립 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 목단피에 의해 유·조산(조기분만)의 위험이 있다.)

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 위장이 허약하고 설사하기 쉬운 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)
2) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
3) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
4) 고령자(노인)(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)
5) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

아이월드육미지황탕엑스과립 성분·함량

1회용량(3.0g)중 기준

성분영문분량
육미지황탕건조엑스Yukmijihwangtang Dried Extract910 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
199101828
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
전과 동일
포장 단위
500그램/병
ATC 코드
G04BX
표준코드
8806696015500, 8806696015517, 8806696015524, 8806696015531, 8806696015548
최근 변경
2023.07.06
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2023-07-06
  • · 효능효과변경, 2010-03-09
  • · 용법용량변경, 2010-03-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-03-09
  • · 제품명칭변경, 2008-01-03
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-01-03
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1992-11-02
  • · 용법용량변경, 1992-05-20

원문: 식약처 의약품안전나라

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