일반의약품 · 약국 구입

미란타투액

Mylanta-II Suspension

제약회사
(주)대웅제약
주성분
수산화알루미늄겔 30.303그램, 수산화마그네슘 8.004그램, 시메티콘30%에멀젼 2.667그램
분류
[02340] 제산제
모양
이약은 레몬향기가 나는 백색의 현탁액이다.
허가일
1992.08.26 (신고)

미란타투액 한눈에 보기

미란타투액(수산화알루미늄겔·수산화마그네슘 등 3개 성분) — (주)대웅제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림 자세히
복용법
성인 1회 1포(10 mL)을 1일 3회 식간에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다. 자세히
부작용
이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

미란타투액 효능·효과

위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림

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미란타투액 복용법 (용법·용량)

성인 1회 1포(10 mL)을 1일 3회 식간에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다.

미란타투액 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아(갓난아기)에게는 복용시키지 않는다. 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아(갓난아기)에게는 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 않는다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

테트라사이클린계 항생제(항생물질의 흡수를 저해할 수 있다)

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 신장애 환자 및 신장(콩팥)병의 병력이 있는 환자
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
2) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 의사의 처방없이 1일 120 mL 이상 복용하지 말 것(1번 처방에 한함).
2‘) 의사의 처방없이 1일 60 mL 이상 복용하지 말 것(2번 처방에 한함).
3) 장기연용(계속 복용)을 하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

미란타투액 성분·함량

이 약 100밀리리터 중 기준

성분영문분량
수산화알루미늄겔30.303 그램
수산화마그네슘Magnesium Hydroxide8.004 그램
시메티콘30%에멀젼2.667 그램

📍 미란타투액 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 수산화알루미늄겔

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses As an Antacid • heartburn • upset/sour stomach • acid indigestion As a Laxative (usually within ½ to 6 hours) • occasional constipation (irregularity)

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Ask a doctor before use if you have • kidney disease • a magnesium-restricted diet • stomach pain, nausea, or vomiting • a sudden change in bowel habits that lasts over 14 days Ask a doctor or pharmacist before use If you are taking a prescription drug. This product may interact with certain prescription drugs. Stop use and ask a doctor if • you have rectal bleeding or no bowel movement after using this product. These could be signs of a serious condition. • you need to use a laxative for more than 1 week If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

미국 제품명 Milk of Magnesia, Equate Gentle Laxative Soft chew, Equate Kids Gentle Laxative SC, Careone Milk of magnesia Original Milk of Magnesia Original, Gentle Laxative, MILK OF MAGNESIA CHERRY

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 18,817건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 만성 신장병chronic kidney disease2,976
  2. 2 급성 신장 손상acute kidney injury1,849
  3. 3 변비constipation1,721
  4. 4 신부전renal failure1,630
  5. 5 약효 없음drug ineffective1,374
  6. 6 통증pain1,346
  7. 7 오심nausea1,290
  8. 8 낙상fall1,277
  9. 9 설사diarrhoea1,127
  10. 10 피로fatigue966
  11. 11 적응증 외 사용off label use923
  12. 12 말기 신장병end stage renal disease906

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.02.04 · 2등급 · Sato Pharmaceutical Co., Ltd Failed Disintegration Specifications: above the time expected.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199200590
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
20포/상자[10 mL/포 x 20]
ATC 코드
A02AF02
표준코드
8806416013809, 8806416013816, 8806416013823, 8806416013830
최근 변경
2015.12.17
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 효능효과변경, 2015-12-17
  • · 제품명칭변경, 2009-11-16
  • · 제품명칭변경, 2007-02-02
  • · 제품명칭변경, 2006-08-02
  • · 제품명칭변경, 2006-02-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2003-05-21
  • · 제품명칭변경, 2002-07-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-03-25
  • · 용법용량변경, 1995-03-25
  • · 효능효과변경, 1995-03-25

원문: 식약처 의약품안전나라

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