판티라제정 낱알 사진 — 하양 장방형, 표시 PRDWP
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

판티라제정

Pantyrase Tab.

허가 제품명: 판티라제정(수출명:판티라스-케이정)(수출용)

제약회사
대원제약(주)
주성분
판크레아틴 175밀리그램, 판크레아틴 175밀리그램, 판크레아틴 175밀리그램, 셀룰라제 50밀리그램, 우담즙건조엑스 25밀리그램, 우담즙건조엑스 25밀리그램, 디메티콘 25밀리그램, 디메티콘 25밀리그램, 디메티콘 25밀리그램, 우담즙건조엑스 25밀리그램, 셀룰라제 50밀리그램, 셀룰라제 50밀리그램
분류
[02330] 건위소화제
모양
내수용 : 흰색의 장방형 필름코팅정 수출용 : 장용피를 한 흰색의 장방형 당의정
허가일
1992.10.27 (신고)

판티라제정 한눈에 보기

판티라제정(판크레아틴·판크레아틴 등 12개 성분) — 대원제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감 자세히
복용법
성인 1회 2정 1일 3회 식후에 복용한다. 자세히
부작용
2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • ✂️ 분할주의 분할불가

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판티라제정 효능·효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

판티라제정 복용법 (용법·용량)

성인 1회 2정 1일 3회 식후에 복용한다.

판티라제정 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 만 7세 이하의 어린이
(2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

5) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

판티라제정 성분·함량

1506.0-내수용/1736.14-수출용1/1736.395-수출용2 기준

성분영문분량
판크레아틴175 밀리그램
판크레아틴175 밀리그램
판크레아틴175 밀리그램
셀룰라제50 밀리그램
우담즙건조엑스25 밀리그램
우담즙건조엑스25 밀리그램
디메티콘25 밀리그램
디메티콘25 밀리그램
디메티콘25 밀리그램
우담즙건조엑스25 밀리그램
셀룰라제50 밀리그램
셀룰라제50 밀리그램

판티라제정 낱알 모양 (식별 표시)

판티라제정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 장용성당의정
색
하양
표시(앞/뒤)
PRDWP / -
크기
14 × 8 mm, 두께 6mm

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허가 정보

품목기준코드
199201508
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
내수용: 500정/병 수출용: 10정/PTP, 100정(10정/PTPx10), 1000정(10정/PTPx100)
ATC 코드
A09AA
표준코드
8806718032607, 8806718032614, 8806718032621, 8806718032638, 8806718032645, 8806718032652 외 2개
최근 변경
2025.02.18
허가 변경 이력
  • · 제품명, 2025-02-18
  • · 성상변경, 2021-04-06
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-05-01
  • · 용법용량변경, 2015-05-01
  • · 효능효과변경, 2015-05-01
  • · 제품명칭변경, 2005-12-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-03-25
  • · 용법용량변경, 1995-03-25
  • · 효능효과변경, 1995-03-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-01-01
  • · 용법용량변경, 1994-01-01
  • · 효능효과변경, 1994-01-01
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1992-10-27
  • · 성상변경, 1992-10-27
  • · 제품명칭변경, 1992-10-27

원문: 식약처 의약품안전나라

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