전문의약품 · 처방 필요

스파스몰리트당의정(트로스퓸염화물)

Spasmolyt Sugar Coated Tablet

제약회사
부광약품(주)
주성분
트로스퓸염화물 20.0밀리그램
분류
[02590] 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약
모양
엷은 황갈색의 당의정
허가일
1992.10.10 (신고)

스파스몰리트당의정 한눈에 보기

스파스몰리트당의정(트로스퓸염화물) — 부광약품(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
하부요로폐쇄에 의하지 않은 방광기능 이상에 의한 다음 질환 : 빈뇨, 야간다뇨, 과민성 방광, 절박 요실금 자세히
복용법
성인 : 트로스퓸염화물으로서 1회 20mg 1일 2회 씹지 않고 물과 함께 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
항콜린작용이 나타날 수 있다. 피부 : 발한억제, 홍반 눈 : 폐쇄각 녹내장, 조절이상(특히 시력이 적절히 조절되지 않는 원시 환자) 소화기계 : 구갈(타액분비 억제) 심장 : 빈맥 비뇨기계 : 배뇨곤란 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 트로스피움: 2등급 — 동물 실험에서 태아 독성 보고
  • 👵 노인주의 트로스피움: 고령자에게 신중히 투여

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스파스몰리트당의정 효능·효과

하부요로폐쇄에 의하지 않은 방광기능 이상에 의한 다음 질환 :
빈뇨, 야간다뇨, 과민성 방광, 절박 요실금

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스파스몰리트당의정 복용법 (용법·용량)

성인 : 트로스퓸염화물으로서 1회 20mg 1일 2회 씹지 않고 물과 함께 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

스파스몰리트당의정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 폐쇄각 녹내장 환자
2) 요폐증상을 나타내는 배뇨곤란 환자(전립선종 또는 비대증 환자)
3) 위장관의 기계적 협착 환자 (유문협착증 환자)
4) 부정 빈맥 환자
5) 근무력증 환자
6) 거대결장증 환자
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 부작용

항콜린작용이 나타날 수 있다.
1) 피부 : 발한억제, 홍반
2) 눈 : 폐쇄각 녹내장, 조절이상(특히 시력이 적절히 조절되지 않는 원시 환자)
3) 소화기계 : 구갈(타액분비 억제)
4) 심장 : 빈맥
5) 비뇨기계 : 배뇨곤란

3. 일반적주의

눈의 조절이상으로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

4. 상호작용

1) 아만타딘, 삼환계 및 사환계 항우울약, 퀴니딘, 항히스타민제, 디소피라미드의 항콜린작용을 증강시킬 수 있다.
2) β-효능약의 빈맥효과를 증강시킬 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

동물실험에서 기형발생이 보고되지 않았으나 임신중 또는 수유중 환자에게 투여경험이 없으므로 엄격한 관리하에서가 아니면 임신중 또는 수유중에 투여하지 않는다.

6. 과량투여시의 처치

1) 증상 : 지금까지 사람에게 중독의 증후는 보고되지 않았으나 시각조절장애, 빈맥, 구강건조, 피부발적 등의 항콜린작용이 나타날 수 있다.
2) 처치 : 부교감신경효능약인 네오스티그민으로 치료될 수 있다. 녹내장 환자에게는 필로카르핀을 국소적용할 수 있다.

스파스몰리트당의정 성분·함량

이 약 1정(130밀리그램) 중 기준

성분영문분량
트로스퓸염화물Trospium Chloride20.0 밀리그램

스파스몰리트당의정 낱알 모양 (식별 표시)

모양
원형 · 당의정
색
노랑
표시(앞/뒤)
SP / -
크기
6.9 × 6.9 mm, 두께 3.7mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 트로스퓸염화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Trospium chloride tablets are a muscarinic antagonist indicated for the treatment of overactive bladder (OAB) with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and urinary frequency. Trospium chloride tablets are a muscarinic antagonist indicated for the treatment of overactive bladder (OAB) with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and urinary frequency. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Trospium chloride tablets are contraindicated in patients with: urinary retention gastric retention uncontrolled narrow-angle glaucoma. known hypersensitivity to the drug or its ingredients. Angioedema, rash and anaphylactic reaction have been reported. Trospium chloride tablets are contraindicated in patients with urinary retention, gastric retention, or uncontrolled narrow-angle glaucoma, and in patients who are at risk for these conditions ( 4 ) patients with known hypersensitivity ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Trospium chloride tablets should be administered with caution to patients with clinically significant bladder outflow obstruction or gastrointestinal obstructive disorders due to risk of urinary or gastric retention. ( 5.1 , 5.3 ) Angioedema of the face, lips, tongue and/or larynx has been reported with trospium chloride. ( 5.2 ) In patients with controlled narrow angle glaucoma trospium chloride should be used only with careful monitoring. ( 5.4 ) Central Nervous System Effects: Somnolence has been reported with trospium chloride. Advise patients not to drive or operate heavy machinery until they know how trospium chloride affects them. ( 5.5 ) Trospium is substantially excreted by the kidney. The effects of moderate renal impairment on systemic exposure are not known but systemic exposure is likely increased. Therefore, the risk of anticholinergic adverse reactions is expected to be greater in patients with moderate renal impairment. ( 5.6 ) 5.1 Risk of Urinary Retention Trospium chloride tablets should be administered with caution to patients with clinically significant bladder outflow obstruction because of the risk of urinary retention [ see Contraindications ( 4 ) ]. 5.2 Angioedema Angioedema of the face, lips, tongue, and/or larynx has been reported with trospium chloride, the active ingredient in trospium chloride tablets. In one case, angioedema occurred after the first dose of trospium chloride. Angioedema associated with upper airway swelling may be life …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

The safety and effectiveness of trospium chloride in pediatric patients have not been established. ( 8.4 ) 8.1 Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy Category C: There are no adequate and well-controlled studies of trospium chloride in pregnant women. Trospium chloride should be used during pregnancy only if the potential benefit to the patient outweighs the risk to the patient and fetus. Women who become pregnant during trospium chloride treatment are encouraged to contact their physician. Risk Summary Based on animal data, trospium chloride is predicted to have a low probability of increased risk of adverse developmental outcomes, above background risk. Adverse developmental findings …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,362건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea546
  2. 2 구토vomiting423
  3. 3 변비constipation235
  4. 4 적응증 외 사용off label use219
  5. 5 피로fatigue198
  6. 6 어지러움dizziness194
  7. 7 URINARY RETENTION187
  8. 8 약효 없음drug ineffective185
  9. 9 낙상fall183
  10. 10 요로 감염urinary tract infection150
  11. 11 두통headache147
  12. 12 설사diarrhoea136

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2023.12.13 · 2등급 · Padagis US LLC Failed Tablets/Capsules specifications; missing/broken/extra tablets within the capsules

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199201630
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 48 개월
포장 단위
30, 100정/병
ATC 코드
G04BD09
보험 코드
642201290
표준코드
8806422012902, 8806422012919, 8806422012926, 8806422012933, 8806422012940, 8806422012957
최근 변경
2021.03.17
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-03-17
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2021-03-17
  • · 용법용량변경, 2021-03-17
  • · 제품명칭변경, 2013-05-09
  • · 용법용량변경, 2000-01-29
  • · 효능효과변경, 2000-01-29
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1998-03-03
  • · 효능효과변경, 1998-03-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-10-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-09-23

원문: 식약처 의약품안전나라