스파스몰리트당의정 효능·효과
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스파스몰리트당의정 복용법 (용법·용량)
스파스몰리트당의정 부작용·주의사항
전체 6개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 부작용
3. 일반적주의
4. 상호작용
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
6. 과량투여시의 처치
스파스몰리트당의정 성분·함량
이 약 1정(130밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 트로스퓸염화물 | Trospium Chloride | 20.0 밀리그램 |
스파스몰리트당의정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 당의정
- 색
- 노랑
- 표시(앞/뒤)
- SP / -
- 크기
- 6.9 × 6.9 mm, 두께 3.7mm
📍 스파스몰리트당의정 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 트로스퓸염화물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Trospium chloride tablets are a muscarinic antagonist indicated for the treatment of overactive bladder (OAB) with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and urinary frequency. Trospium chloride tablets are a muscarinic antagonist indicated for the treatment of overactive bladder (OAB) with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and urinary frequency. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Trospium chloride tablets are contraindicated in patients with: urinary retention gastric retention uncontrolled narrow-angle glaucoma. known hypersensitivity to the drug or its ingredients. Angioedema, rash and anaphylactic reaction have been reported. Trospium chloride tablets are contraindicated in patients with urinary retention, gastric retention, or uncontrolled narrow-angle glaucoma, and in patients who are at risk for these conditions ( 4 ) patients with known hypersensitivity ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Trospium chloride tablets should be administered with caution to patients with clinically significant bladder outflow obstruction or gastrointestinal obstructive disorders due to risk of urinary or gastric retention. ( 5.1 , 5.3 ) Angioedema of the face, lips, tongue and/or larynx has been reported with trospium chloride. ( 5.2 ) In patients with controlled narrow angle glaucoma trospium chloride should be used only with careful monitoring. ( 5.4 ) Central Nervous System Effects: Somnolence has been reported with trospium chloride. Advise patients not to drive or operate heavy machinery until they know how trospium chloride affects them. ( 5.5 ) Trospium is substantially excreted by the kidney. The effects of moderate renal impairment on systemic exposure are not known but systemic exposure is likely increased. Therefore, the risk of anticholinergic adverse reactions is expected to be greater in patients with moderate renal impairment. ( 5.6 ) 5.1 Risk of Urinary Retention Trospium chloride tablets should be administered with caution to patients with clinically significant bladder outflow obstruction because of the risk of urinary retention [ see Contraindications ( 4 ) ]. 5.2 Angioedema Angioedema of the face, lips, tongue, and/or larynx has been reported with trospium chloride, the active ingredient in trospium chloride tablets. In one case, angioedema occurred after the first dose of trospium chloride. Angioedema associated with upper airway swelling may be life …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
The safety and effectiveness of trospium chloride in pediatric patients have not been established. ( 8.4 ) 8.1 Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy Category C: There are no adequate and well-controlled studies of trospium chloride in pregnant women. Trospium chloride should be used during pregnancy only if the potential benefit to the patient outweighs the risk to the patient and fetus. Women who become pregnant during trospium chloride treatment are encouraged to contact their physician. Risk Summary Based on animal data, trospium chloride is predicted to have a low probability of increased risk of adverse developmental outcomes, above background risk. Adverse developmental findings …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,362건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 오심nausea546
- 2 구토vomiting423
- 3 변비constipation235
- 4 적응증 외 사용off label use219
- 5 피로fatigue198
- 6 어지러움dizziness194
- 7 URINARY RETENTION187
- 8 약효 없음drug ineffective185
- 9 낙상fall183
- 10 요로 감염urinary tract infection150
- 11 두통headache147
- 12 설사diarrhoea136
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2023.12.13 · 2등급 · Padagis US LLC Failed Tablets/Capsules specifications; missing/broken/extra tablets within the capsules
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199201630
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장 단위
- 30, 100정/병
- ATC 코드
- G04BD09
- 보험 코드
- 642201290
- 표준코드
- 8806422012902, 8806422012919, 8806422012926, 8806422012933, 8806422012940, 8806422012957
- 최근 변경
- 2021.03.17
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-03-17
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2021-03-17
- · 용법용량변경, 2021-03-17
- · 제품명칭변경, 2013-05-09
- · 용법용량변경, 2000-01-29
- · 효능효과변경, 2000-01-29
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1998-03-03
- · 효능효과변경, 1998-03-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-10-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-09-23
원문: 식약처 의약품안전나라
