일반의약품 · 약국 구입

메디락-베베산

Medilac-Bebe Powder

제약회사
한미약품(주)
주성분
바실루스서브틸리스균·엔테로코쿠스페슘균배양물 62.5밀리그램, 티아민염산염 0.3밀리그램, 리보플라빈 0.2밀리그램, 피리독신염산염 0.3밀리그램
분류
[02370] 정장제
모양
황백색 가루
허가일
1992.10.01 (신고)

메디락-베베산 한눈에 보기

메디락-베베산(바실루스서브틸리스균·엔테로코쿠스페슘균배양물·티아민염산염 등 4개 성분) — 한미약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상 발효 자세히
복용법
소아 : 1회 3세 이상 1.5 g, 1 ∼ 2세 1 g, 3개월 이상 ∼ 1세 미만 0.5 g 1일 4시간 이상 간격으로 1~3회 식후 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 물, 우유, 이유식 등에 타서 또는 그대로 복용한다. 자세히
부작용
1개월정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 1개 — 목록 보기

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메디락-베베산 효능·효과

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상 발효

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메디락-베베산 복용법 (용법·용량)

소아 : 1회 3세 이상 1.5 g, 1 ∼ 2세 1 g, 3개월 이상 ∼ 1세 미만 0.5 g
1일 4시간 이상 간격으로 1~3회 식후 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 물, 우유, 이유식 등에 타서 또는 그대로 복용한다.

메디락-베베산 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하지 말 것

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 3개월 ∼ 1세 미만 영아

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1개월정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

메디락-베베산 성분·함량

1 기준

성분영문분량
바실루스서브틸리스균·엔테로코쿠스페슘균배양물Bacillus Subtilis·Enterococcus Faecium Culture62.5 밀리그램
티아민염산염Thiamine Hydrochloride0.3 밀리그램
리보플라빈0.2 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride0.3 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
199202075
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
(150g/병)/카톤
ATC 코드
A07FA51
표준코드
8806435009104, 8806435009111, 8806435009128, 8806435009135, 8806435009142, 8806435009159 외 1개
최근 변경
2022.09.26
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-09-26
  • · 용법용량변경, 2022-09-26
  • · 제품명칭변경, 2020-02-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 효능효과변경, 2015-12-17
  • · 제품명칭변경, 2015-12-07
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2005-07-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-04-10
  • · 용법용량변경, 1996-04-10
  • · 효능효과변경, 1996-04-10
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-04-06
  • · 용법용량변경, 1996-04-06
  • · 효능효과변경, 1996-04-06
  • · 제품명칭변경, 1996-04-06
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-04-09

원문: 식약처 의약품안전나라

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