라베신주사 효능·효과
(경구 : 정제)
(주사제)
라베신주사 복용법 (용법·용량)
이 약은 입원환자의 정맥주사용으로 사용하며, 이때 환자를 배위 또는 좌측위 상태로 눕혀서 정맥주사한다.
2. 임신성 고혈압
3. 급성 심근경색에 의한 고혈압
4. 기타 원인에 의한 고혈압
5. 마취시 혈압강하
라베신주사 부작용·주의사항
전체 13개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 임상검사치에 대한 영향
12. 적용상의 주의
13. 보관 및 취급상의 주의사항
라베신주사 성분·함량
1앰플(20밀리리터) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 라베탈롤염산염 | Labetalol Hydrochloride | 100 밀리그램 |
🌐 해외(미국) 정보 — 라베탈롤염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Labetalol HCl tablets are indicated in the management of hypertension. Labetalol HCl tablets may be used alone or in combination with other antihypertensive agents, especially thiazide and loop diuretics.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Labetalol HCl tablets are contraindicated in bronchial asthma, overt cardiac failure, greater-than-first degree heart block, cardiogenic shock, severe bradycardia, other conditions associated with severe and prolonged hypotension, and in patients with a history of hypersensitivity to any component of the product (see WARNINGS ) . Beta-blockers, even those with apparent cardioselectivity, should not be used in patients with a history of obstructive airway disease, including asthma.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hepatic Injury Severe hepatocellular injury, confirmed by rechallenge in at least one case, occurs rarely with labetalol therapy. The hepatic injury is usually reversible, but hepatic necrosis and death have been reported. Injury has occurred after both short- and long-term treatment and may be slowly progressive despite minimal symptomatology. Similar hepatic events have been reported with a related research compound, dilevalol HCl, including two deaths. Dilevalol HCl is one of the four isomers of labetalol HCl. Thus, for patients taking labetalol, periodic determination of suitable hepatic laboratory tests would be appropriate. Appropriate laboratory testing should be done at the first symptom/sign of liver dysfunction (e.g., pruritus, dark urine, persistent anorexia, jaundice, right upper quadrant tenderness, or unexplained "flu-like" symptoms). If the patient has laboratory evidence of liver injury or jaundice, labetalol should be stopped and not restarted. Cardiac Failure Sympathetic stimulation is a vital component supporting circulatory function in congestive heart failure. Beta-blockade carries a potential hazard of further depressing myocardial contractility and precipitating more severe failure. Although beta-blockers should be avoided in overt congestive heart failure, if necessary, labetalol HCl can be used with caution in patients with a history of heart failure who are well compensated. Congestive heart failure has been observed in patients receiving labetalol …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy Category C Teratogenic studies were performed with labetalol in rats and rabbits at oral doses up to approximately six and four times the maximum recommended human dose (MRHD), respectively. No reproducible evidence of fetal malformations was observed. Increased fetal resorptions were seen in both species at doses approximating the MRHD. A teratology study performed with labetalol in rabbits at intravenous doses up to 1.7 times the MRHD revealed no evidence of drug-related harm to the fetus. There are no adequate and well controlled studies in pregnant women. Labetalol should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 13,249건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective1,036
- 2 MATERNAL EXPOSURE DURING PREGNANCY975
- 3 FOETAL EXPOSURE DURING PREGNANCY953
- 4 고혈압hypertension750
- 5 PREMATURE BABY735
- 6 적응증 외 사용off label use706
- 7 EXPOSURE DURING PREGNANCY657
- 8 만성 신장병chronic kidney disease645
- 9 급성 신장 손상acute kidney injury642
- 10 피로fatigue600
- 11 신부전renal failure579
- 12 오심nausea545
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2024.07.03 · 2등급 · Pfizer Inc. Lack of Assurance of Sterility-The potential for incomplete crimp seals.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199202474
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2024.07.01)
- 저장 방법
- 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월,제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1앰플(20mL)×5
- ATC 코드
- C07AG01
- 표준코드
- 8806498003408, 8806498003415, 8806498003422, 8806498003439, 8806498003446
- 최근 변경
- 2015.07.07
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2015-07-07
- · 제품명칭변경, 2012-11-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-06-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-02-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-03-02
- · 용법용량변경, 2005-03-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-07-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-02-15
- · 용법용량변경, 1997-02-15
- · 효능효과변경, 1997-02-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-08-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-07-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01
- · 용법용량변경, 1996-01-01
- · 효능효과변경, 1996-01-01
원문: 식약처 의약품안전나라
