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전문의약품 · 처방 필요 신약

도메난정200밀리그램(오자그렐염산염일수화물)

Domenan Tab. 200mg (Ozagrel Hcl)

제약회사
제이더블유중외제약(주)
주성분
오자그렐염산염일수화물 200밀리그램
분류
[02220] 진해거담제
모양
백색의 필름 코팅정
허가일
1993.08.23 (허가)

도메난정200mg 한눈에 보기

도메난정200mg(오자그렐염산염일수화물) — 제이더블유중외제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
기관지천식 자세히
복용법
성인 : 오자그렐염산염일수화물으로서 보통 1일 400 mg을 아침 식사 후와 취침 전 2회로 나누어 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
과민반응 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 소화기계 : 위부팽만감, 때때로 구역, 구토, 복통, 또는 식욕부진, 위부불쾌감, 복부불쾌감, 변비, 설사가 나타날 수 있다. 간장 : 때때로 AST 자세히

도메난정200mg 효능·효과

기관지천식

광고

도메난정200mg 복용법 (용법·용량)

성인 : 오자그렐염산염일수화물으로서 보통 1일 400 mg을 아침 식사 후와 취침 전 2회로 나누어 경구투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.

도메난정200mg 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이나 그 병력이 있는 환자
2) 소아
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 출혈 환자(출혈을 증가시킬 수 있다.)
2) 고령자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

3. 이상반응

1) 과민반응 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 소화기계 : 위부팽만감, 때때로 구역, 구토, 복통, 또는 식욕부진, 위부불쾌감, 복부불쾌감, 변비, 설사가 나타날 수 있다.
3) 간장 : 때때로 AST, ALT상승 또는 ALP의 상승 등이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 때때로 심계항진이 나타날 수 있다.
5) 혈액계 : 때때로 출혈경향, 드물게 혈소판감소가 나타날 수 있다.
6) 정신신경계 : 드물게 두통, 어지러움, 졸음, 저림, 진전이 나타날 수 있다.
7) 기타 : 관절통, 월경이상(월경과다, 월경연장) 때때로 발열, 얼굴마비, 얼굴부종 드물게 부종, 권태감, 하지통, 근육통, 흉부압박감이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 이 약은 기관지확장제, 스테로이드제 등과 다르게 이미 야기된 발작이나 증상을 신속하게 경감시키는 약은 아니므로 이러한 사항을 환자에게 충분히 설명하여야 한다.
2) 기관지천식환자에게 투여하는 도중 대발작이 나타나는 경우에는 기관지확장제 또는 스테로이드제를 투여할 필요가 있다.
3) 장기 스테로이드요법을 받고 있는 환자가 이 약의 투여로 인하여 스테로이드제를 감량하게 될 때에는 충분한 관리 하에 서서히 실시하도록 한다.
4) 이 약의 투여로 스테로이드제 유지량을 감량한 환자의 경우 이 약의 투여를 중지할 때에는 원질환 재발가능성이 있으므로 주의해야 한다.
5) 이 약 투여로 효과가 나타나지 않는 경우에는 장기적으로 계속 투여하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

항혈소판제(티클로피딘), 혈전용해제(유로키나제), 항응고제(헤파린, 와르파린), 아스피린과 같은 혈소판 기능을 억제하는 약물과 병용 시 그 작용이 증강할 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 용량을 조절하는 등 주의한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 랫트에 대한 주산기 시험에서 신생자의 체중억제(1,000 mg/kg)가 확인되었으므로 수유중인 여성에게 대량투여를 피한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 저체중출생아, 신생아, 영ㆍ유아 또는 소아에게는 투여하지 않는다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

도메난정200mg 성분·함량

1정(261밀리그램) 중 기준

성분영문분량
오자그렐염산염일수화물Ozagrel Hydrochloride Monohydrate200 밀리그램

도메난정200mg 낱알 모양 (식별 표시)

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🌐 해외(미국) 정보 — 오자그렐염산염일수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

1 Indications and Usage NAROPIN is indicated for the production of local or regional anesthesia for surgery and for acute pain management. Surgical Anesthesia : epidural block for surgery including cesarean section; major nerve block; local infiltration Acute Pain Management : epidural continuous infusion or intermittent bolus, e.g., postoperative or labor; local infiltration NAROPIN is an amide local anesthetic indicated in adults for the production of local or regional anesthesia for surgery and for acute pain management. (1) Surgical Anesthesia : epidural block for surgery including cesarean section; major nerve block; local infiltration Acute Pain Management : epidural continuous infusion or intermittent bolus, e.g., postoperative or labor; local infiltration

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

4 Contraindications NAROPIN is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to ropivacaine or to any local anesthetic agent of the amide type. History of hypersensitivity to local anesthetics of the amide type. (4)

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

5 Warnings and Precautions 5.1 General Warnings and Precautions Prior to receiving major blocks the general condition of the patient should be optimized and the patient should have an IV line inserted. All necessary precautions should be taken to avoid intravascular injection. Local anesthetics should only be administered by clinicians who are well versed in the diagnosis and management of dose-related toxicity and other acute emergencies which might arise from the block to be employed, and then only after insuring the immediate (without delay) availability of oxygen, other resuscitative drugs, cardiopulmonary resuscitative equipment, and the personnel resources needed for proper management of toxic reactions and related emergencies [see Adverse Reactions (6) and Overdosage (10.1)]. Delay in proper management of dose-related toxicity, underventilation from any cause, and/or altered sensitivity may lead to the development of acidosis, cardiac arrest and, possibly, death. The safe and effective use of local anesthetics depends on proper dosage, correct technique, adequate precautions and readiness for emergencies. Resuscitative equipment, oxygen and other resuscitative drugs should be available for immediate use [see Adverse Reactions (6)]. The lowest dosage that results in effective anesthesia should be used to avoid high plasma levels and serious adverse events. Injections should be made slowly and incrementally, with frequent aspirations before and during the injection to …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8 Use in Specific Populations 8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available human data on use of Naropin (ropivacaine) Injection in pregnant women to evaluate a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or other adverse maternal or fetal outcomes. Local anesthetics may cause varying degrees of toxicity to the mother and fetus and adverse reactions include alterations of the central nervous system, peripheral vascular tone, and cardiac function (see Clinical Considerations). No teratogenicity was observed at doses up to 0.3 times the maximum recommended human dose of 770 mg/24 hours for epidural use, and equal to the MRHD of 250 mg for nerve block use, based on body …

미국 제품명 NAROPIN

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,350건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 구토vomiting575
  2. 2 호흡 곤란dyspnoea574
  3. 3 약물 과민반응drug hypersensitivity562
  4. 4 폐렴pneumonia558
  5. 5 부종oedema553
  6. 6 천식asthma535
  7. 7 천명음wheezing526
  8. 8 통증pain247
  9. 9 권태감malaise222
  10. 10 RESPIRATORY TRACT INFECTION202
  11. 11 CHEST PAIN186
  12. 12 기침cough175

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.07.29 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Presence of Particulate Matter: Hair was found in products
  • 2025.05.14 · 1등급(심각) · Amneal Pharmaceuticals, LLC Presence of Particulate Matter

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199300325
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
실온,차광기밀용기
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
60정/상자[10정/PTP포장 X 6],30정/병,100정/병
ATC 코드
R03DX
보험 코드
644900600
표준코드
8806449006007, 8806449006014, 8806449006021, 8806449006038, 8806449006045, 8806449006052 외 2개
최근 변경
2026.05.03
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2026-05-03
  • · 제품명, 2022-10-31
  • · 용법·용량, 2022-10-31
  • · 효능효과변경, 2012-01-28
  • · 용법용량변경, 2012-01-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-01-28
  • · 제품명칭변경, 2011-01-25

원문: 식약처 의약품안전나라