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일반의약품 · 약국 구입

명인은행엽엑스정40밀리그램

Myungin Ginko leaf extract Tab. 40mg

허가 제품명: 명인은행엽엑스정40밀리그램(수출용)

제약회사
명인제약(주)
주성분
은행엽엑스 40밀리그램
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
연녹색의 타원형 필름코팅정.
허가일
1993.07.03 (허가)

명인은행엽엑스정40mg 한눈에 보기

명인은행엽엑스정40mg(은행엽엑스) — 명인제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
말초동맥 순환장애(간헐성 파행증(이따금 절뚝거림))의 치료 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명(귀울림) 이명(귀울림), 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료 자세히
복용법
성인 말초동맥순환장애, 어지러움, 이명(귀울림) : 은행엽엑스로서 1회 40밀리그람 1일 3회 또는 1회 80밀리그람, 1일 2회 경구투여한다(복용한다.). 기질성 뇌기능장애 : 은행엽엑스로서 1회 40∼80밀리그람 1일 3회 또는 1회 120밀리그람 1일 2회 경구투여한다(복용한다.). 연령 자세히
부작용
드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다. 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만 자세히

명인은행엽엑스정40mg 효능·효과

1. 주효능 효과

1) 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증(이따금 절뚝거림))의 치료
2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명(귀울림)
3) 이명(귀울림), 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료

명인은행엽엑스정40mg 복용법 (용법·용량)

성인
1) 말초동맥순환장애, 어지러움, 이명(귀울림) : 은행엽엑스로서 1회 40밀리그람 1일 3회 또는 1회 80밀리그람, 1일 2회 경구투여한다(복용한다.).
2) 기질성 뇌기능장애 : 은행엽엑스로서 1회 40∼80밀리그람 1일 3회 또는 1회 120밀리그람 1일 2회 경구투여한다(복용한다.).
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

명인은행엽엑스정40mg 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 약에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에게는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

1) 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.
2) 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 어지러움
• 가려움증

4. 일반적 주의

이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.

5. 임부에 대한 투여

동물실험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.

6. 소아에 대한 투여

소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.

7. 저장상의 주의사항

직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

명인은행엽엑스정40mg 성분·함량

1정 중 420밀리그램 기준

성분영문분량
은행엽엑스Ginkgo Leaf Extract40 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
199301185
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관.
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
60, 100, 300, 500정
ATC 코드
N06DX02
표준코드
8806519008108
최근 변경
2019.04.09
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2019-04-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-05-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-20
  • · 용법용량변경, 2011-06-20
  • · 효능효과변경, 2011-06-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-01-07
  • · 용법용량변경, 1999-03-24
  • · 효능효과변경, 1999-03-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-04-02
  • · 용법용량변경, 1996-04-02
  • · 효능효과변경, 1996-04-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
  • · 용법용량변경, 1995-01-01
  • · 효능효과변경, 1995-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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