일반의약품 · 약국 구입

덴트돈트캡슐

Dentdont Capsule

허가 제품명: 덴트돈트캡슐(수출용)

제약회사
(주)동구바이오제약
주성분
제피아스코르빈산96%Type SC 156.25밀리그램, 건조초산토코페롤50%TYPESD 60밀리그램, 염화리소짐 30밀리그램, 동클로로필린나트륨 20밀리그램
분류
[02310] 치과구강용약
모양
회백색분말과 흑청색입상물을 함유하는 암녹색 경질 캅셀제
허가일
1993.07.21 (신고)

덴트돈트캡슐 한눈에 보기

덴트돈트캡슐(제피아스코르빈산96%Type SC·건조초산토코페롤50%TYPESD 등 4개 성분) — (주)동구바이오제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
치은염 ∙ 치조농루에 의한 여러 증상(잇몸의 발적 ∙ 부기 ∙ 출혈 ∙ 고름 등)의 완화 자세히
복용법
성인 1회 1캅셀 1일 3회 식후에 복용한다. 자세히
부작용
쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 안면창백, 사지냉감, 혈압강 하, 청색증, 의식불명 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치한다. 과민증 : 때때로 발진, 발적 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 소화기계 : 설사, 때때로 식욕부진, 위부불쾌감 자세히

덴트돈트캡슐 효능·효과

치은염 ∙ 치조농루에 의한 여러 증상(잇몸의 발적 ∙ 부기 ∙ 출혈 ∙ 고름 등)의 완화

덴트돈트캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 1회 1캅셀 1일 3회 식후에 복용한다.

덴트돈트캡슐 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 난백 알레르기 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 아토피피부염, 기관지천식, 약물 알레르기, 식물 알레르기 등의 알레르기성 소인이 있 는 환자.
2) 양친 형제 등이 알레르기 증상의 병력이 있는 환자.
3) 지금까지 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상(예를 들어 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려 움 등)의 병력이 있는 사람.

3. 부작용

1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 안면창백, 사지냉감, 혈압강 하, 청색증, 의식불명 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치한다.
2) 과민증 : 때때로 발진, 발적 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 설사, 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 드물게 구내염 등이 나타날 수 있다.
4) 피부 : 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증) 이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진ㆍ 발적, 화상양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다. 또한 드물게 이와 같은 중증의 증상을 일으키는 경우에는 즉시 의사의 진료를 받는다.
5) 유아에서 이 약에 함유된 염화리소짐을 처음으로 복용했을 때, 쇽(아나필락시)이 나타났다는 보고가 있으므로 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다(3세 미만의 용법이 있는 내용액제, 시럽제에 한함.).

4. 일반적 주의(트로키제에 한함)

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킨다.
2) 이 약은 트로키제이므로 씹거나 삼키지 않는다.

덴트돈트캡슐 성분·함량

1캡슐 중 기준

성분영문분량
제피아스코르빈산96%Type SC156.25 밀리그램
건조초산토코페롤50%TYPESD60 밀리그램
염화리소짐Lysozyme Chloride30 밀리그램
동클로로필린나트륨20 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
199301431
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광한 기밀용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10,50,60,100,120,150,200,300,500캡슐
ATC 코드
A01AD
표준코드
8806573003408, 8806573003415, 8806573003422
최근 변경
2014.04.16
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2014-04-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-11-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-04-18
  • · 용법용량변경, 1996-04-18
  • · 효능효과변경, 1996-04-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-04-10
  • · 용법용량변경, 1996-04-10
  • · 효능효과변경, 1996-04-10
  • · 성상변경, 1995-07-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-06-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
  • · 용법용량변경, 1995-01-01
  • · 효능효과변경, 1995-01-01
  • · 제품명칭변경, 1994-01-12

원문: 식약처 의약품안전나라

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